对葛根素与葛根黄酮体内动力学关系的探讨--兼论中药药代动力学的研究方法

中药药代动力学用分析的方法，对中药多成分的复杂体系的体内动力学过程进行综合表征。探究一个或若干成分在多大程度上能够代表或表征总成分的体内动力学过程，将是研究的关键。本文以所做的工作为基础，结合有关文献，以葛根素与葛根黄酮的体内药代动力学为例，对该问题进行了较为深入讨论。结果表明：葛根素的体内动力学过程与葛根黄酮在许多方面接近，可以用其来表征葛根黄酮的体内动力学过程。同类未定性成分体内动力学特征与葛根素有较好的相关性，可以共同来表征葛根黄酮的药代特征。     

我该怎样面对老婆的背叛

在打给我的电话中,朱先生突然哭了起来。他说,他不愿放弃这个家,两个孩子都还没有结婚。朱先生和老婆是自由恋爱的,他觉得老婆很聪明。那时也没有什么丰富的恋爱方式,两人看看电影,互相去对方的工作单位玩会儿,双方父母见个面便定下了终身。结婚20多年,我没见老婆有什么出轨的行为,只是15年前看到老婆和另外一个男人拥抱过。此后,再也没有发现什么。然而,最近老婆总是怪怪的,经常莫名其妙地失踪几个小时,有时半夜爬起来上网。这个月我每次要求亲热总被老婆拒绝,唯一     

三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌注大鼠的动力学变化

目的研究三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌状态下大鼠体内的药代动力学变化.方法正常组大鼠股静脉注射三七皂苷(50mg/kg),缺血再灌组大鼠阻断双侧颈总动脉造成不完全脑缺血30min、复灌同时股静脉注射等量药物.采用反相HPLC法测定iv后不同时间点大鼠血浆中R1、Rg1浓度,计算其动力学参数.结果在正常和脑缺血再灌状态下,R1、Rg1动力学呈一室开放模型.正常状态下,R1和Rg1的t1/2、AUC0～∞、CL(s)、Vd分别为21.6±7.9和20.8±3.7min、418.7±85.9和1.20±0.18mg/kg;脑缺血再灌状态下,R1和Rg1的t1/2、AUC0～∞、CL(s)、Vd分别为19.2±5.0和20.0±5.2min、416.7±58.9和1368.0±186.3μg/ml·min、0.1390±0.0413和0.0380±0.0060mg/kg·min、3.31±0.54和1.04±0.15mg/kg.结论在正常和脑缺血再灌状态下,R1、Rg1各自的动力学参数没有明显差异.R1、Rg1的动力学过程相似.     

从创新中药角度认识血清药化学

按照研究对象的来源不同,血清化学一般又可以分为血清生化学和血清药化学两大部分.现代中药研究中关系较密切的是血清药化学.     

金森脑泰注射剂中葛根素在生理及病理状态下大鼠肝肾分布的比较

目的：研究脑血管药金森脑泰注射剂（CBN）中葛根素在大鼠肝肾分布的药物动力学，方法：取正常和脑缺血再灌大鼠行股静脉给药，采血和肝肾。HPLC测定葛根素含量。计算肝肾中葛根素含量变化。结果：静脉给药后正常大鼠葛根素主要在肾脏分布，且分布较快，药后15min分布达峰值，30min迅速下降，肝脏分布量少，但达峰时间及分布特点同肾脏，缺血再灌大鼠肝脏药物浓度明显升高，为正常鼠的2倍强，肾脏达峰时间明显延迟为30min，结论：CBN中葛根素主要在肾脏分布，缺血再灌时经肾分布时间延迟，肝脏含量明显升高，生病理状态下肝肾二脏中葛根素存在着明显的药物动力学差异。     

缺血再灌卒中后抑郁小鼠模型的建立

目的 探讨并建立卒中后抑郁小鼠动物模型.方法 先利用结扎颈总动脉造成小鼠不完性全脑缺血再灌注病理损伤,利用悬尾和强迫游泳方法诱导小鼠抑郁模型,利用正交试验设计全面考察其影响因素,确定最佳造模条件.结果 以缺血5 min,再灌10 min,再缺血5 min所诱导抑郁模型最为明显,且死亡率较低.结论 利用此方法所造卒中后抑郁模型具有操作简便、成功率较高且经济的特点,适用于该类药物筛选.     

葛根黄酮及其葛根素在正常和脑缺血再灌大鼠体内药动学比较

 目的 测定葛根黄酮及其中主要成分葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内的药动学的变化并作比较。方法 用荧光分光光度法，反相高效液相法分别测定给药后不同时间点葛根黄酮及其葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内的血药浓度。3P87软件拟合药动学参数。结果 葛根黄酮及葛根素动力学均呈一室开放模型。正常和脑缺血再灌注状态下，葛根黄酮的t_1/2分别为(34.3±11.8)和(43.7±24.1)min；葛根素的t_1/2分别为(11.6±1.2)和(15.8±2.1)min。结论 缺血再灌注大鼠体内葛根素血药浓度高于正常大鼠，t_1/2明显延长，表明病理状态下，机体内药物代谢速率降低。葛根素及3种未定性成分A,B,C在大鼠体内血药浓度消长变化基本一致，提示葛根素可以作为代表反映葛根黄酮中结构相似的多种成分在体内代谢过程。     

抑郁症分子生物学研究进展

分子生物学的飞速发展为认识抑郁症的本质提供了新思路、新手段,使人们对抑郁症的研究从神经递质及其受体水平深入到受体后信号传导等领域。其中许多新的发现不仅为阐明抑郁症的发病机制,还为新型抗抑郁药的研制提供了有利的证据。该文就近年来抑郁症的分子生物学相关研究作一综述。     

脑血管药CBN注射剂药代动力学研究——对植物药药代动力学研究方法学的探讨

药学界一直普遍关注从植物中研究和发现新的药物,多数情况下,植物中的总成分较单一成分药效表现得更强更全面。因此,我们需要对于这种总成分的体内过程有一个全面的了解。对于这种多成分组成的药物的代谢过程,以往较少有人去系统地研究。我们以脑血管二类新药CBN注射剂为例,对其在体内的动力学过程进行了研究。目的是阐明和发现CBN的药代动力学特点,同时也为植物药药代动力学的研究方法进行探索。我们从葛根素和人参皂苷Rg1两个代表成分对CBN的动力学进行考察,结果表明静脉注射CBN后,葛根素代谢较快,平均注留时间（MRT）为26min,人参皂苷Rg1的MRT为3.3h。两者相比有显著差异（P<0.05）。我们体会到,植物药总成分的药代动力学研究的关键在于测试指标的选择,首选含量高的活性成分,最好选做2-3个。其次应尽可能做总成分测定。对于在测试过程中出现的未知成分,只要有消长变化的,也应就其峰面积-时间变化规律进行拟合,即所谓药代动力学指纹图（finger-printinkinetic）。这样有利于较全面地阐明所研究对象的药代规律。     

脑血管药CBN注射剂药代动力学研究--对植物药药代动力学研究方法学的探讨

药学界一直普遍关注从植物中研究和发现新的药物,多数情况下,植物中的总成分较单一成分药效表现得更强更全面。因此,我们需要对于这种总成分的体内过程有一个全面的了解。对于这种多成分组成的药物的代谢过程,以往较少有人去系统地研究。我们以脑血管二类新药CBN注射剂为例,对其在体内的动力学过程进行了研究。目的是阐明和发现CBN的药代动力学特点,同时也为植物药药代动力学的研究方法进行探索。我们从葛根素和人参皂苷Rg1两个代表成分对CBN的动力学进行考察,结果表明静脉注射CBN后,葛根素代谢较快,平均注留时间(MRT)为26min,人参皂苷Rg1的MRT为3.3h。两者相比有显著差异(P<0.05)。我们体会到,植物药总成分的药代动力学研究的关键在于测试指标的选择,首选含量高的活性成分,最好选做2-3个。其次应尽可能做总成分测定。对于在测试过程中出现的未知成分,只要有消长变化的,也应就其峰面积-时间变化规律进行拟合,即所谓药代动力学指纹图(finger-printinkinetic)。这样有利于较全面地阐明所研究对象的药代规律。