癫痫的外科治疗

本文报告40例癫痫病人采用手术治疗。30例作了CT检查、脑电图检查,6例作脑电地形图检查,对手术定位有较大帮助。术中用脑皮层电图监测,有效地提高了癲痫源灶的切除率,手术有效者34例(85.0%)。作者还应用了胼胝体切开术,从病灶切除的病理所见,癫痫的外科治疗应引起神经外科的重视。     

重症肌无力的免疫学——关于乙酰胆碱受体的抗体

乙酰胆碱受体(AChR)是细胞膜的一种糖蛋白,嵌于骨骼肌浆膜的二层脂质分子中。在正常神经支配的肌纤维中,AChR群集于神经肌肉接头处的突触后膜上,少数在接头之外。重症肌无力的血清中含有一种因子,能降低在培养中的肌肉细胞对乙酰胆碱的敏感性。这种因子有免疫球蛋白的特性,能与AChR相结合。有90％的重症肌无力患者     

慢性硬膜下血肿误诊为散发性脑炎5例报告

散发性脑炎文献报告甚多,但因诊断标准不严,易将许多病误诊为本病。现将我院5例慢性硬膜下血肿误诊为散发性脑炎的病例报告如下: 本组5例均为男性,年龄36～59岁,平均42岁。病前有上感病史4例,右肩部受压后全身软弱1例。5例均呈急性或亚急性起病,起病时表现精神不振、少语、不主动进食、情感淡漠、反     

Duchenne型进行性肌营养不良症血清免疫球蛋白与β_2m的观察

Duchenne型肌营养不良症血清免疫蛋白与β_2m(β-微球蛋白)测定。查阅国内资料尚未见报导。我院自1985～1987年对60例Duchenne型肌营养不良症进行免疫学研究,其中40例检测血清IgA、IgG、IgM,20例检测血清β_2m。并与113例正常组作比较。结合临床报告如下。     

B超检测进行性肌营养不良症携带者

系谱分析和血清肌酸磷酸激酶与肌红蛋白的检测是目前诊断DMD携带者的主要手段。但是,许多研究表明约有30％的携带者CPK值在正常范围内。为了解携带者肌肉情况,我们使用B超对DMD携带者检测进行分析,观察能否从形态学角度为遗传咨询提供信息。     

再发性肺炎球菌脑膜炎1例报告

张××,男,30岁,工人,于1980年9月10日再次发生头痛、呕吐、神志不清20余小时急诊入院。患者入院前二日夜间突感右眼内皆处痛,1小时后感恶心,即去医院就诊,2小时后呕吐三次,神志欠清,手脚乱动,呻呤头痛转来我院。患者自1969年以来已有同样发病8次,每次发病前均有“感冒”,右眼内皆处痛,继之全头痛、呕吐、昏迷、项强。血象与脑脊液检查结果不详,每次及时应用青     

二尖瓣脱垂综合征与脑缺血

二尖瓣脱垂综合征(MVPS)是一良性而较常见的非特异性心脏疾病。Fernex(1958)、Reid(1961)、Barlow(1963)等早已有较详细的描述。在“正常”青年人群中的发病率较高,男性约为0.5%、女性约为6%。近年来应用左心室造影与超声心动图检查发现其发病率竟高达20%。多数病人并无临床症状,但不少病人仍可伴有胸痛、心悸、呼吸困难、疲乏与头昏目眩等不适,Litman 认为甚至可发生晕厥、精神神经症状。一般认为MVPS 是良性疾患,但该综合征仍有并发进行性二尖瓣反流、腱索自发性断裂,猝死(发生率约为0.2～1.6%)和细菌性心内膜炎(发生率约30%)等可能。本文主要对 MVPS 引起的局灶性脑缺血发作综述如下。     

HLA与重症肌无力相关的研究

本文报告了50例重症肌无力(MG)患者与HLA抗原相关的研究结果。患者的HLA-Aw31、-Aw32、-Bw51、-Bw60和-Cw3的频率上升,比对照组分别高出112.7％、302.6％、147.3％、93.6％和31.4％,病人组中的相对危险率分别为2.38、4.21、2.75、2.26和1.87。相反,HLA-A26、-B13、-Bw57比对照组低2～4倍,它们的相对危险率分别为0.06、0.32和0.29。Aw31、Bw51、Bw60和B13在统计学上有显著差异。本文结果与国外学者的报道有所不同。     

儿童结核性脑膜炎所致烟雾病1例报告

晏×,男,3岁,湖北藉,因突发右侧肢体活动受限,于1980年3月14日入院。入院前1月余,因小规则发烧(多数在38℃左右)、呕吐曾于外院查脑脊液:细胞70/立方毫米,蛋白定性阳性,余不详,经治无好转。1周前,突发右侧肢体活动受限、失语转来我科。入院时体温37℃,脉搏92次/分,血压90/60毫米汞柱。体检:意识清楚、萎糜、失语。右侧鼻唇沟变浅、口角低,伸舌偏右。右上肢肌力Ⅱ°、下肢Ⅲ°。右半身痛觉减退。右Babinski征阳性。