人肝细胞总基因组DNA与c—myc,c—N—ras基因甲基化的改变

分别用两种方法研究了人原发性肝细胞癌基因组及特定癌基因片段的ＤＮＡ甲基化情况，并进行对比研究，以＾３Ｈ－ＳＡＭ掺入法研究总基团ＤＮＡ甲基化水平，以限制性内切酶切，Ｓｏｕｔｈ－ｅｒｎ吸印法对ｃ－ｍｙｃ，ｃ－Ｎ－ｒａｓ两种癌基因状况进行分析，结果：发现人肝细胞癌区和癌旁区组织内ｃ－ｍｙｃ，ｃ－Ｎ－ｒａｓ癌基因分别有不同程度的低甲基化，且有癌区总基因ＤＮＡ甲基化水平明显下降，本文结果提示，两种方法检测均     

流式细胞仪技术在消化道肿瘤中的应用

流式细胞仪在消化道疾病中主要应用于细胞ＤＮＡ含量的评估和作为消化道恶性肿瘤先兆指标为增殖指数的测定，以及消化道癌前病变的筛选。已有报道和相关讨论称，流式细胞仪测定肿瘤细胞ＤＮＡ倍体和分析致癌基因可作为癌分级的指标。目前有报告回顾了多种流式细胞仪研究细胞凋亡的方法。一些尖端技术的发展，例如探测敏感性已达到到了单个分子，“粒子”的大小范围也已经扩展到１０００＾＋μｍ以及分类速率的飞速发展都大大扩展了以     

洛阳地区人发碘含量测定

<正> 自一九八五年,作者采用测定人发含碘量的方法来进一步研究地甲病发病规律。样品与方法:1、健康组:共选用91例洛阳市7-55岁男女健康居民;2、病区组:新安县曹村、石井乡7—55岁居民92例:3、采用国产721型分光光度计,硫酸铈接触法测定发碘含量。结果与分析:发碘测定结果健康组为0.91±0.57ug/g、病区组为0.68±0.36ug/g;水、尿碘健康组分别为7.86ug/l;138.39ug/l;病区组分为2.83ug/l和88.25ug/l。可见健康组发碘明显高于病区组,水、尿碘含量两组有明显差异。但尿碘测定结果不太稳定。很易受其     

三种取上部小肠内容物方法的比较

作者在对27例消化不良患者的研究中,比较了取上部小肠内容物用于培养的三种方法:1)棉线-胶囊试验,2)内镜下用充水并堵口管进行十二指肠插管,3)内镜下用细胞刷刷取十二指肠粘膜。 方法:男6例,女21例,年龄20～54岁(平均37岁),消化不良病程为19天～25年(平均12.5年),所有患者均无胃酸缺乏、近期抗生素治疗,或胃部手术史,也无影响上部小肠细菌过度生长的其他因素。 棉线-胶囊试验:在27例患者,棉线均在3～4小     

管状腺瘤在2年随访中少见自发消退

为癌的危险性增加,而另一些可能自发消退。本研究前瞻性地观察了2年间息肉大小的改变。 方法:入选患者为可屈乙状结肠镜下发现远侧结肠3～9mm大小息肉者。剔除远端直肠息肉者(距离痔环0～10cm),因为在这一区域增生性息肉的患病率高。同样该研究中也不包括>1cm息肉患者,从而减少实验中恶性息肉的可能。于首次结肠镜检查时在息肉旁注入印度墨水作标记。每隔6个月由同一内镜医生对     

子宫全切与次全切除术对子宫肌瘤患者性功能影响研究

目的:探讨子宫全切与次全切除术对子宫肌瘤患者性功能影响作用。方法:选取我院2008年3月至2013年1月收治的子宫肌瘤手术患者200例,按手术方式分为研究组和对照组。研究组患者采用子宫次全切除术治疗,对照组患者采用子宫全切术治疗,在术前、术后3个月及6个月时采用国际女性性功能评估量表对患者性功能进行评估,比较两组患者性功能变化情况。结果:术前两组患者性欲、性高潮、性唤起、心理和性行为异常评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者各项评分均在术后3个月时降低,术后6个月后增高。其中在术后3个月时对照组性欲、性高潮、性唤起、心理和性行为异常评分均显著低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。但术后6个月时各评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫肌瘤患者采用子宫全切与次全切除术治疗性功能均可得到良好恢复,但次全切除术恢复速度较快,选择术式时可优先考虑。     

人肝癌细胞逆转的研究

逆转肝癌细胞恶性的研究是近年肝癌防治学的热点之一,本文从分子水平综述了近五年来国内外有关肝癌癌基因、抑癌基因、相关基因对肝癌细胞恶性表型的调控机制、胞质体杂交、分化诱导、靶向杀伤肝癌细胞及nm23转移抑制作用的研究结果,从而提示,转染细胞和转基因入体内可能为人肝癌早期防治的较为乐观的手段。     

55岁以下的胃癌:是否需对单纯消化不良患者筛查

至今,还没有一项随机实验表明对选定的人群筛查胃癌能挽救生命。事实上所有的消化不良的处理准则都推荐年龄大于45岁、近期出现或治疗无效的消化不良者,须行内镜检查以排除癌肿。本研究目的是确定对45～55岁的消化不良患者进行筛查的看法是否有充分根     

1997年亚太地区关于幽门螺杆菌感染处理的共识会议报告

1997年8月30～31日在新加坡召开了1997关于幽门螺杆菌(Hp)感染处理的亚太地区共识会议。国际专家们作了有关Hp感染各方面最新进展的讲座。来自亚太地区的知名专家对各个地区的前景作了评估、总结。 正式报告后,与会代表们分组出席了诊断、治疗、消化不良和胃癌四个同时召开的工作组会议。     

一次性输液(血)器环氧乙烷残留量检验方法探讨

一次性输液(血)器已被广泛应用于临床,国标GB8368～8369-93附录C补充件又规定了环氧乙烷残留量的比色测定法。其操作方法的最后部分规定“……用蒸馏水稀释至10ml,室温放置1h,于560nm波长处测定吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。”我们在近2年多来的检验过程中发现,室温下放置时室内温度的高低对检验结果影响很大。室温在15℃以上时,放置1h后,标准曲线管与样品管明显出现显色反应,比色测定结果稳定。室温在15℃以下时,特别是10℃以下放置1h,标准曲线管与样品管几乎无显色反应,继续放置1h,时,显色反应仍不明显,测定结果含量偏低。而显色反应受温度的影响,温度越高,显色越快,反之,显色慢。为此,当室温在15℃以下的,采用恒温水浴(18±2℃)放置1h,得满意结果。