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目的探讨高纯度库拉索芦荟多糖及木立芦荟多糖的抗肿瘤作用及其与5-FU的协同作用。方法常规复制S180荷瘤小鼠模型,造模后24h给药,以5-FU做为阳性对照,观察25mg/(kg.d)库拉索芦荟多糖、木立芦荟多糖、5-FU+库拉索芦荟多糖、5-FU+木立芦荟多糖的抗肿瘤作用,连续给药10d后,检测各组药物的抑瘤率及联合用药的协同指数。结果25mg/(kg.d)库拉索芦荟多糖和木立芦荟多糖的抑瘤率分别为45.48%、47.68%;5-FU+库拉索芦荟多糖及5-FU+木立芦荟多糖联合用药组的抑瘤率则分别为66.00%和62.65%,协同指数分别为0.91、0.85。结论两种芦荟多糖均可有效的抑制肿瘤生长,和5-FU相似。两种芦荟多糖与5-FU联合用药具有明显的协同作用。 相似文献
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当归多糖的成分及其生物学作用 总被引:3,自引:0,他引:3
当归被广泛应用在中药的复方和验方中,随着对中药的广泛开发和利用,当归的主要成分被分离、纯化并且进行相应的结构确定,当归多糖是当归中主要生物活性物质,采用水提、醇沉和离子交换树脂和凝胶树脂的综合利用,当归多糖已经被分离出来。生物学和药理学研究显示当归多糖在抗肿瘤、肝损伤、免疫作用等方面具有明显的作用。本文就当归多糖的成分和生物学功能和临床应用加以综述,同时提出了当归多糖的研究方向。 相似文献
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目的探讨隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法通过体外无菌传代培养2013年5月所购的人胃癌SGC-7901细胞,设空白对照组与20μm、40μm、60μm、80μm和100μm五个浓度的隐丹参酮组,分别于6 h、12 h、24 h和48 h后采用MTT法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率,并观察药物作用24 h和48 h后细胞的形态变化。结果 1刺激6 h和12 h后,各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率均〈35%;刺激24 h后,随着隐丹参酮浓度的递增,其对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率从33%逐渐增加至72%;刺激48 h后,各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率均〉50%。2刺激24 h后,隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的IC50为59.11μM,3与空白对照组相比,各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞均有抑制作用(P〈0.01),且除了20μM与40μM组及40μM与60μM组之间差异无统计学意义(P分别为0.162和0.110),其余各组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的增殖有明显的抑制作用,且有时间和剂量依赖关系;究其原因可能是隐丹参酮能够诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,具体机制有待进一步研究。 相似文献
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肾脏的泌尿功能及肾功能不全实验是机能实验室成立以后所开设的一项大型的、综合性实验,该实验因其涉及的知识面广,与临床联系密切而深受学生欢迎。该实验中尿液的变化、尿液成分的改变无论是对观察家兔正常生理状态下神经、体液因素对尿生成的影响,还是观察肾功能不全时家兔的病理生理改变以及药物的治疗作用等,均是很重要的指标。能否准确及时收集到实验各个不同阶段的尿液是实验成功与否的关键因素之一。在实验中我们发现生理、药理以及病生传统上所应用的膀胱套管已不适用于本实验,根据实际需要我们对套管进行了改进,效果令人满意,现介… 相似文献
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目的:研究抑郁模型大鼠海马组织中内质网应激调控因子的表达及β-细辛醚的干预作用,并探讨其相关的作用机制。方法:建立慢性轻度不可预见性应激刺激(CUMS)大鼠模型,将100只大鼠随机分为5组,分别为正常组,模型组,氟西汀组(10 mg·kg-1),β-细辛醚低剂量组(25 mg·kg-1)和高剂量组(50 mg·kg-1),每组20只,从造模第8天开始每天灌胃1次给药,连续21 d。于实验的第0天和第29天进行旷场实验;采用Nissl染色法观察各组大鼠海马组织神经元尼氏体的变化;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测各组大鼠海马组织蛋白激酶R样内质网激酶(PERK),CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP),钙网蛋白(CRT)mRNA表达情况;蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测各组大鼠海马组织PERK,CHOP,CRT蛋白表达。结果:经28 d慢性不可预见性温和刺激后,模型组大鼠与正常组大鼠比较,水平运动和垂直运动得分明显减少(P0.05);β-细辛醚低、高剂量组和氟西汀组大鼠与模型组比较,水平运动和垂直运动得分明显增加(P0.05)。尼氏染色结果显示,模型组大鼠海马组织神经元细胞浆着色变浅,尼氏小体颗粒明显减少;β-细辛醚低、高剂量组大鼠海马区神经元形态相对较好,尼氏小体颗粒较模型组增多。模型组与正常组大鼠比较,PERK,CHOP,CRT mRNA表达上调(P0.05),与模型组比较,β-细辛醚低、高剂量组和氟西汀组中PERK,CHOP,CRT mRNA表达明显下调(P0.05)。与正常组比较,模型组大鼠PERK,CHOP,CRT蛋白表达均明显升高(P0.05);与模型组大鼠比较,氟西汀组、β-细辛醚低、高剂量组PERK,CHOP,CRT蛋白表达明显减少(P0.05)。结论:β-细辛醚可能是通过调节海马内质网功能发挥抗抑郁作用。 相似文献
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神经干动作电位教学实验中一些问题的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
神经干动作电位是生理教学中的一个重要的实验项目。生理学、药理学、病理生理学三门实验课重组为独立的“机能实验学”后也仍保留这经典的实验项目。该实验应用微机做神经干动作电位引导,克服了示波器图像不能在屏幕上固定、不能储存和重放、不同实验结果不能在同一屏幕上显示和比较、动怍电位的参数测量结果精确度不高等缺点。我们现在 相似文献
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目的:探讨钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)在缺氧诱导的A549及A549/DDP细胞增殖中的信号转导途径。方法:通过缺氧培养箱内(93%N_2、2%O_2、5%CO_2)培养24 h的方法复制细胞缺氧模型。应用Western blot技术分析PCNA及p-AKT蛋白不同处理情况下的表达水平;采用流式细胞技术检测不同处理因素对细胞周期及增殖指数的影响,应用BrdU掺入法分析不同处理因素对细胞DNA合成的影响。结果:缺氧引起A549及A549/DDP细胞PCNA及p-AKT蛋白水平上调,增加BrdU掺入量、S期细胞数量和细胞增殖指数,GdCl_3能够增强缺氧的作用,但上述效应可以被LY294002抑制。结论:PI3K/AKT信号通路在缺氧活化CaSR并促进A549及A549/DDP细胞增殖中起重要作用。 相似文献