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目的 构建半水硫酸钙和纳米羟基磷灰石为主的复合人工骨材料并对其注射性能、凝固性能和机械强度的影响因素进行考察.方法 测试不同液固比条件下复合材料的注射特性,25℃和37℃时分别测试不同液固比、不同二水硫酸钙促凝剂条件下的材料初、终凝时间和压缩强度,均与纯硫酸钙作对比.结果 液固比0.50以上时注射性能满意.无论何种液/固比,复合材料的凝固时间均较硫酸钙延长,37℃下的凝固时间较25℃下延长.一定范围内促凝剂用量过大或过小均使凝固时间延长.液固比越大或促凝剂用量越高,材料压缩强度越低.纳米磷灰石含量增大则材料强度降低.结论 合理掌握纳米磷灰石的比例,液固比和促凝剂的用量,是开发可注射纳米人工骨的关键. 相似文献
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目的研究抑制线粒体苯二氮卓类体 (mitochondrial benzodiazepine receptor, mBzR)对缺血大鼠乳头肌动作电位复极至90%的时间(90%ofduration of action potential,APDgo)和有效不应期(effective refractory period.ERP)的影响。方法建立体外大鼠乳头肌模拟心肌缺血模型,将50只大鼠随机分为正常对照组、单纯缺血组、4’-chlorodiazepam(16μmol/L)组、4’-chlorodiazepam(32μmol/L)组和4’-chlorodiazepam(64μmol/L)组,每组各10只。利用细胞内标准玻璃微电极技术,记录APD。和ERP的变化。结果与正常对照组相比,缺血组APD。和ERP显著减小(P〈0.05)。缺血加4’-chlorodiazepam的各组都可以显著减少缺血时APDg)和ERP的降低程度(P〈0.05)。结论缺血时,心肌细胞APD。和ERP逐渐缩短,这可能是缺血促进折返性心律失常的基础之一:而线粒体mBzR受体特异性的抑制剂4'-chlorodiazepam可以显著地减少缺血所致的APD。和ERP的缩短,从而减少了折返形成的可能性,这可能是抑制线粒体mBzR受体阻止心室颤动发生的重要的电生理基础。 相似文献
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注射式复合纳米人工骨的生物相容性和降解性能的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察新型可注射式纳米羟基磷灰石(n-HA)/半水硫酸钙(CSH)人工骨体外细胞毒性和家兔体内埋植后组织反应以及降解性能,并探讨其可能的生物降解机制.方法:对纯CSH、纯n-HA、10%n-HA CSH、20%n-HA CSH和40%n-HA CSH复合材料共5种材料进行体外MTT细胞毒性试验.将20%n-HA CSH人工骨植入家兔肌肉和右侧股骨钻孔缺损内,分别在术后5 d及2、3、4、5、6、8、12周观察埋植后家兔的一般情况、复合材料的改变情况、肌肉组织病理和透射电镜表现以及骨组织病理和影像学变化.结果:培养细胞在5种材料浸提液中各自的平均细胞增殖率均在77%以上,细胞毒性均为0~1级.20%n-HA CSH复合材料在动物体内埋植后无全身反应,体质量均稳步增加.埋植区肌肉组织大体观察发现,术后5 d至8周复合材料从表面-主体-核心以分层方式降解,术后8周时复合材料基本降解,肌肉未出现纤维化、钙化或异位骨化.H-E染色可见降解过程初期散乱的人工骨材料为大量炎性细胞浸润、包绕,逐渐被分解为碎片,成纤维细胞逐渐转化为纤维细胞并包绕吞噬前期分解的材料碎片.电镜显示该降解由组织细胞吞噬反应介导,而且吞噬细胞并未出现胞膜损害和细胞器异常.右侧股骨骨组织影像学和病理学检查发现术后6周见缺损处松质骨内明显新生骨形成,8~12周人工骨完全降解,缺损处已具有正常骨小梁形态.结论:20%n-HA CSH复合材料人工骨无明显体外细胞毒性,生物相容性良好;动物体内降解可能是由组织细胞吞噬反应介导以分层方式降解,骨内8~12周完全降解,速度符合骨再生需要,具备很好的成骨活性. 相似文献
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蓝氏贾第鞭毛虫具有一系列适于水源性传播的生物学特征,广泛存在于污水、原水、处理水等水体中,严重威胁公共卫牛安全.水源性贾第虫的检测主要是通过免疫磁珠分离后进行分子鉴别.运用单个基因作为分子标志的检测方法的可靠性值得商榷,而全基因组扩增技术和DNA微阵列技术具有重要的应用前景. 相似文献
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目的 考察纳米羟基磷灰石(n-HA)的载药情况,并复合α-半水硫酸钙(CSH)构建复合人工骨材料,比较载药与未载药的复合人工骨的各方面性能,以及对复合材料的药物缓释放情况进行考察.方法 用离子交换法把阿莫西林载入n-HA中,与未载药的n-HA用UV-vis和TEM进行对比检测.再分别以质量比1:1与CSH复合,并对两组复合人工骨的各方面性能进行对比考察.把复合材料浸泡于生理盐水,每天更新浸泡液,测试骨水泥中药物的释放效果.结果 n-HA可有效地运载入阿莫西林.载药组的注射性能优于未载药组,凝固时间、抗稀散性相差不大.药物在浸泡数天内持续释放.结论 n-HA可以作为药物缓释放载体,以质量比1:1与CSH构建复合人工骨材料,其注射性能、凝固时间、抗稀散性均能符合临床要求. 相似文献
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目的:采用分子量为30KD的聚乙二醇(PEG)对干扰素α2b进行N端定点修饰获得聚乙二醇干扰素α2b(PEG—IFNα2b).并建立PEG—IFNα2b的质控方法。方法:采用Wish细胞-VSV病毒系统,以细胞病变抑制法(CPE)测定PEG—IFNα2b的生物学活性,Lowry法测定蛋白含量,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定相对分子质量,高效液相凝胶过滤色谱法测定纯度,胰蛋白酶消化法测定肽图,紫外分光光度法测定紫外吸收光谱,地高辛(DIG)标记的核酸探针法测定外源性DNA残留量,ELISA法测定宿主茵菌体蛋白残留量。结果:聚乙二醇干扰素α2b的比活性为1.39×10^7IU·mg^-1蛋白,蛋白含量为420μg·ml,相对分子质量约为65000道尔顿,纯度超过99.0%,紫外最大吸收峰约在278nm波长处,外源性DNA残留量小于100pg/剂量,宿主菌菌体蛋白残留量为0.01027%。结论:该质控方法可用于聚乙二醇干扰素α2b的检定。 相似文献
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汪世龙 《实验动物与比较医学》1988,(1)
重庆市实验动物使用量每年近20余万只,使用实验动物的单位(包括驻渝各级机关直属单位)近30家。为了改变重庆市实验动物使用、供应和生产上的落后状况,重庆市科委、市卫生局、市医药管理局联合筹组重庆市实验动物管理委员会,经报重庆市人民政府批准,于1988年3月25~26日举行成立大会。实验动物管理委员会的主要工作任务是:对本市实验动物工作进行监督管理和组织协调;负责贯彻执行国家有关实验动物科学技术的方针、政策、法规和 相似文献