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1.
目的了解血型糖蛋白A(GPA)背景突变水平,观察照射近期的变化规律。方法在正常人和肿瘤放疗病人中进行GPA突变分析,结合单克隆抗体标记和流式细胞技术,检测MN杂合子个体中罕见的变异细胞NO和NN,确定变异率。结果对28个正常成人的初步测定,NO/NN变异率(Variantfrequency,Vf)(8.3±4.13)/(5.50±3.77)×10-6;NN变异率与年龄相关性接近显著意义(P=0.057),男女之间、吸烟与不吸烟者均无显著差异。随访肿瘤病人,6例治疗前GPA变异率NO(12.9±6.60)×10-6,NN(7.7±5.01)×10-6,与同年龄者无显著差异。连续盆腔照射1月Vf已有升高,照射2个月的病人NNVf(17.5±8.95)×10-6,显著高于未照病人(P=0.0468)。结论正常人GPA变异率基本与文献相符,年龄等因素可影响背景水平;病人照射后Vf变化不一,表明个体对辐射敏感性不同,照射近期主要是NN的变化,是较晚造血周期细胞突变的表现。  相似文献   
2.
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定天然橡胶乳清中白坚木皮醇的方法。方法:鲜胶乳清用18%的乙酸凝固过滤脱胶,加0.6%滤液量的Ca(OH)_2加热煮沸脱蛋白,过滤,滤液经阴、阳离子交换树脂除去盐和类脂物,再经大孔吸附树脂吸附,60%乙醇解吸附,解吸液浓缩得结晶,溶解定容。采用Inertsil ODS-SP C_(18)色谱柱进行分离,流动相乙腈-水(10∶90),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃。结果:白坚木皮醇在0.04~4.0 g·L~(-1)呈现良好的线性关系(r=0.997 9),精密度RSD 1.1%,加样回收率96.69%。结论:该方法操作简单、准确度和灵敏度高,适合于白坚木皮醇的检测和含量测定。  相似文献   
3.
放射事故受照者血型糖蛋白A突变分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的研究血型糖蛋白A(GPA,glycophorinAlocus)突变分析用作新的辐射生物剂量计。方法结合流式细胞分析和单克隆抗体标记技术,检测红细胞糖蛋白的变异。结果随访全国10例放射源事故受照者,4人为MN杂合体,生物剂量在146~29Gy,1人MN弱阳性。GPANO变异率与剂量线性回归曲线有显著意义,曲线斜率4153×10-6/Gy,而NN没有显著意义。结论GPA变异率剂量效应曲线二次线性拟合比一次线性好。二次线性重建远期辐射剂量高于一次模型,用原爆、切尔诺贝利、戈亚尼亚事故参数回顾剂量多偏高。  相似文献   
4.
了解血型糖蛋白A背景突变水平,观察照射近期的变化规律。方法在正常人和肿瘤放射疗人中进行GPA突变分析,结合克隆示记和流式细胞技术,检测MN杂合子个体中突击凶的变异细胞NO和NN,确定变异率。结果对28个正常成人的初步测定,NO/NN变异率  相似文献   
5.
GPA突变分析在辐射生物剂量学中的研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
GPA是人类红细胞表面的一种主要血型糖蛋白。GPA突变分析利用荧光标记单克隆抗体和流式细胞技术,通过定量检测杂合子MN个体外周血中的变异细胞,可以估算人体受照剂量。GPA技术与传统辐射生物剂量计相比较具有采血少、出结果快及长期稳定等优点,是值得探索和推广的新的生物剂量计  相似文献   
6.
着重研究了低辐射剂量诱导人体细胞两个位点(hprt与tk)和人体/仓鼠杂合细胞AL(仅含人类单条11号染色体)、相似细胞系ALC两个位点(hprt和S1)突变的频率和程度。这些模型可以检测从单个碱基对到细胞遗传学中较大范围的变化。  相似文献   
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