胃癌粘膜粘液组织化学分型与CEA免疫荧光定量观察

对118例胃镜取材的胃癌标本进行粘液组织化学和CEA免疫组织化学染色,根据染色结果将胃癌分为肠型和胃型;CEA产生型和CEA非产生型。CEA产生型多为高分化癌,CEA非产生型多为低分化癌。肠型胃癌硫酸粘液和CEA的检出率分别为93.9％和83.7％,显著高于胃型胃癌(分别为10.3％和37.9％)(P<0.01)。CEA产生型胃癌硫酸粮液的检出率(73.6％)显著高于CEA非产生型胃癌(26.1％)。以上结果提示CEA产生型胃癌起源于大肠型肠化粘膜,CEA非产生型胃癌起源于胃固有粘膜。作者认为检测肠化粘膜的硫酸粘液和CEA对于确定肠化的随诊范围和提高肠型胃癌的早诊率可能有重要意义。     

眼眶内睫状体化学感受器瘤一例报告

眼眶内睫状体化学感受器瘤是一种罕见肿瘤,临床常误诊为其他肿瘤。本院于1975年曾遇到一例,现报告于下: 病例摘要:患者男性、50岁,工人,四川籍。住院号33531,因头昏头痛5个月,左眼球突出一个月于1975年10月27日入院。     

回盲部恶性肿瘤的诊断与预后(附42例病理临床分析)

回盲部肿瘤的病理变化较复杂,而临床表现很相似,易致误诊,延误治疗时机。为了提高对回盲部恶性肿瘤的认识,现将我院20多年来,手术切除的回盲部恶性肿瘤的病理材料和临床资料进行分析,着重讨论临床与病理组织学诊断和预后的关系。     

回盲部病变的诊断与鉴别诊断探讨(附62例临床和病理分析)

回盲部病变较复杂而多样化,有些疾病的临床和病理形态相似,故诊断困难,以致造成误诊,延误治疗时机。为了提高对回盲部病变临床和组织改变的认识,现将我院25年来回盲部病变的病理和临床资料进行回顾性分析,着重讨论临床与组织学诊断要点和鉴别诊断,供同道借鉴。     

牙源性腺瘤样瘤二例报告

牙源性腺瘤样瘤是一种较少见的牙源性肿瘤。国外对此肿瘤陆续有报道,而国内将此瘤作为独立性肿瘤的报道甚少,我科近10年中遇到的两例报告如下: 病 例 报 告 例1:患者女性,19岁,农民。因左侧面颊部肿块6个月于80年4月入院。患者于半年前发现左侧腮腺区有一指头大肿块,近二月来肿块长大明显,伴有轻度胀痛,牙痛,以造釉细胞瘤收入院。入院后检查:两面颊部不对称。侧肿胀明显,左侧咬肌深面触及     

肠系膜平滑肌母细胞瘤(附二例 报告)

 平滑肌肿瘤一般命名为平滑肌瘤(良性)和平滑肌肉瘤(恶性).自1960年 Martin 等首先报告6例,组织形态特征与前述二型不同的、发生于胃的平滑肌肿瘤称为肌样瘤(myoid tumor);1962年 Stout 报告中称为“奇异平滑肌瘤”(bizalre smooth muscle tumor)并提出平滑肌母细胞瘤的命名(Leiomyo blastoma)。     

带蒂脐静脉瓣修复胆管缺损的临床研究及应用

胆管缺损常为胆管炎性狭窄、损伤性(医源性)胆管狭窄和胆内瘘所致。目前常用的有效治疗方法为胆管空肠吻合,但对某些病例采用自体生物瓣修复胆管缺损则可保持正常胆流和Oddi括约肌功能,取     

大肠癌MCC、DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失现象

目的：研究MCC、DCC基因和YNZ22位点杂合性丢失（LOH）与大肠癌发生发展的关系。方法：应用多聚酶链反应技术对41例大肠癌MCC、DCC基因和YNZ22位点的数量可变的重复序列（VNTR）区进行了分析。结果：大肠癌MCC基因LOH率为34．8％；DCC基因为36．0％，YNZ22位点为43．3％；若将以上基因综合分析，大肠癌的LOH率则为56．1％。分析LOH与临床病理参数间的关系发现，大肠癌DukesC、D期DCC基因的LOH率（53．3％）显著高于A、B期组（10．0％）（P＜0．05），其它各组间的LOH率则无显著差别。结论：MCC、DCC基因和YNZ22位点的LOH与大肠癌发生、发展有关，DCC基因LOH多为大肠癌的晚期改变。     

滑膜肉瘤诊断与预后的探讨(附30例分析)

滑膜肉瘤是一种恶性程度较高,比较少见的软组织肿瘤。此肿瘤因缺乏典型临床症状和 X 线征象,病理形态多样,易误诊为良性肿瘤而造成不良后果。本文就我院25年收治的30例进行总结分析,并探讨其诊断与预后。