返流性痛病淋巴细胞经活化后CD69,CD71和HLA—DR表达及其意义

目的：探讨返流性肾病的发病与免疫致病的关系。方法：通过全血体外培养法,对１２例返充性肾病患儿中血淋巴细胞体外活化,并用流式细胞仪测定淋巴细胞活性化抗原ＣＤ６９,ＣＤ７１和ＨＬＡ－ＤＲ。结果：在分裂原ＰＤＢ或ＰＨＡ刺激下,正常组淋巴细胞与Ｃｏｎｔｒｏｌ组对比,ＣＤ６９＋、ＣＤ７１＋、ＨＬＡ－ＤＲ＋显著增殖（Ｐ〈０．０５）,返流性肾病组则无明显差异（Ｐ〉０．０５,ＣＤ６９除外）。结论：返流性肾病存在细     

小儿膀胱输尿管返流的临床研究

目的　探讨小儿膀胱输尿管返流的临床特征、治疗和预后。方法　对 5 8例小儿膀胱输尿管返流的临床资料进行回顾性研究。结果　原发性膀胱输尿管返流 31例 (5 3 % ) ,继发性返流 2 7例 (4 7% ) ;大多数在婴幼儿期发病 (5 5 % ) ,无特异性临床表现 ;返流越严重 ,肾瘢痕形成率越高 ,蛋白尿及高血压与肾功能损害有关 ;持续小剂量抗菌药物预防性治疗对返流治疗有效率达 71%。结论　早期诊断、及时治疗对小儿膀胱输尿管返流预后十分重要。     

系膜IgA肾小球肾炎对临床、诊断和预后的新观点

IgA-肾小球肾炎(简称IgA-肾炎)在我们的病例中是最常见的一种肾炎,发生率占20%。与文献的报告相反,本病的预后是不良的。作者观察的50例中,17例于4～96个月的发展为肾功能不全,其中3例做了透析治疗。17例中的11例于确诊时肾功能仍属正常,5例有恶性高血压。断定非良性过程者常为男性患者,蛋白尿,高血压,年龄在30岁以上,肾脏在组织学上呈肾小球硬化,肾小管萎缩,肾间质纤维化和血管损害。血清IgA值和循环IgA复合物的增加     

膀胱输尿管返流患儿尿细胞形态的扫描电镜观察

对膀胱输尿管返流患儿应用扫描电镜观察尿脱落细胞成分和形态变化。结果表明：重度返流组有８８．２％患儿尿中可见多数肾小管上皮细胞，伴肾瘢痕、肾功能异常；泌尿道畸形者可见尿中上皮细胞破裂、坏死脱落与红细胞多数严重变形。轻度返流组则未见上泌尿道脱落细胞。无返流组与对照组的尿细胞成分极少。提示膀胱输尿管返流患儿尿细胞成分变化可反映返流的严重程度与肾内返流的存在，肾实质损伤导致返流性肾病的形成。     

核素直接法膀胱显像对膀胱输尿管反流的分级

为了使核素直接法膀胱显像（ＤＲＣ）用于膀胱输尿管返流（ＶＵＲ）分级，使ＤＲＣ更有效地指导ＶＵＲ的治疗，以ＶＵＲ国际分极标准为依据，结合核素显橡的特点提出ＤＲＣ的返流分级标准。对２８例ＶＵＲ患儿，同期分别做ＤＲＣ和Ｘ线排尿性膀胱尿道造影（ＭＣＵ）检查，胺ＤＲＣ分级标准将返流分级与ＭＣＵ分级进行对比。结果：ＤＲＣ分级与ＭＣＵ分极完全相同的３５侧（８３．３３％），比ＭＣＵ低１级４侧（９．２５％），比ＭＣ     

返流性肾病患儿T淋巴细胞亚群及其活化表达

严重膀胱输尿管返流 (ＶＵＲ)致返流性肾病 (ＲＮ) ,与小儿慢性尿路感染关系密切 ,是慢性肾功能不全常见病因之一。本实验通过流式细胞仪 ,应用单标和双标免疫荧光法 ,利用单克隆抗体测定外周血单个核细胞表面膜抗原 ,分析ＲＮ患儿Ｔ细胞亚群及其活化表达 ,旨在进一步探讨细胞免疫在该病发病中的作用。一、对象和方法1.病例组 :12例 ,男 8例 ,女 4例 ,表 1　返流性肾病Ｔ淋巴细胞亚群的变化 ( ｘ % ±ｓ% )组别例数 ＣＤ3 ＣＤ4 ＣＤ8 ＣＤ4 /ＣＤ8 对照组 10　　 76.90± 4.73　　 47.3 0± 6.47　　 3 2 .0 6± 3 .3 6　　 1.5 4± 0…     

12例小儿急性间质性肾炎临床及病理分析

在儿科肾脏疾病中以肾小球疾病为最常见,近年来肾脏病学家们认为间质性肾炎并非少见。目前国内有关这方面资料报道较少,过去临床医师由于对本病认识不足,虽已有足够的间质性肾炎证据,仍不能及早诊断,或仅诊断为肾炎或肾衰。本文就严重感染所致经病理确诊的12例小儿间质性肾炎分析如下。     

Tamm－Horsfall蛋白与膀胱输尿管返流致肾损害的关系研究

观察膀胱输尿管返流（ＶＵＲ）患儿Ｔａｍｍ－Ｈｏｒｓｆａｌ蛋白（ＴＨＰ）、血抗ＴＨＰ抗体变化及致肾损害关系。方法对２０例确诊ＶＵＲ患儿检测２４小时尿ＴＨＰ排量及血ＴＨＰ含量。结果重度返流１３例均明显降低，轻度返流７例与正常组比较无显著性差异。尿ＴＨＰ排量与尿β２－ｍ排量呈负相关。结论重度返流存在返流性肾损害，致肾小管ＴＨＰ分泌与合成功能障碍。血抗ＴＨＰ抗体未见升高，ＶＵＲ免疫性肾损害机制有待进一步证明。     

膀胱输尿管返流及其与泌尿系感染的关系

小儿泌尿系感染(下简称泌感)的发病率仅次于上呼吸道感染.婴儿期的发病率最高,约占泌感总数的40%,除与该年龄期的泌尿道解剖生理特点有关外,其发病与膀胱输尿管返流(VUR,下简称返流)有着密