医院自制普通制剂的使用效期

<正> 在目前我国医药工业还不能完全满足医疗单位临床需求的情况下,医院还必须自制一些临床所需求的普通制剂,这部分制剂具有用量少,品种多的特点。这就给配制带来了困难,少量配制会给制剂单位造成人力、物力、财力的浪费,带来不必要的经济损失;大量配制又担心使用时间过长,制剂质量发生变化,影响药效,甚至给病人带来不应有的恶果。因而这就存在一个普通制剂使用期限的问题。近年来,我们依照《中国医院制剂规范》和卫生部《药品卫生检验方法》对我院配制的部分普通制剂稳定性从理化和卫生学两个方面进行了观察。     

帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响

目的探讨帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为6组：对照组（Ⅰ）、抑郁模型组（Ⅱ）、抑郁模型＋给药1次组（Ⅲ）、抑郁模型＋给药1周组（Ⅳ）、抑郁模型＋给药2周组（Ⅴ）和抑郁模型＋给药4周组（Ⅵ）。抑郁模型为强迫大鼠游泳4周。采用同位素法检测蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ的活力。结果（1）在海马，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组大鼠PKA[分别为（3．92&#177;0．23）&#215;10^-2（3．68&#177;0．092）&#215;10^-2，（3．56&#177;0．11）10^-2，和（3．52&#177;0.18）10^-2]和CaMKⅡ[分别为（12．89&#177;0．31）10^-2，（15．08&#177;2．07）10^-2，（16．32&#177;2．87）10^-2，和（17．00&#177;1．52）10^-2】活力明显低于Ⅰ组[PKA（5．63&#177;0.41）10^-2；CaMKII（48．91&#177;1．86）10^-2]和Ⅵ组『PKA（4．92&#177;0．36）10^-2；CaMKII（46．74&#177;1．34）10^-2（P〈0．01或P〈0．05）；Ⅱ组大鼠PKC的活力[（0．55&#177;0．017）&#215;10^-2明显低于对照组[（1．48&#177;0．27）10^-2（P〈0．01），各用药组大鼠海马PKC活力与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）（2）在前额叶皮质，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠PKA活力[分别为（0．9&#177;0．027）10^-2（0．92&#177;0．081）10^-2（0．92&#177;0．028）10^-2与对照组[（0．99&#177;0．072）10^-2]比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而Ⅴ【（1．14&#177;0．045）10^-2]和Ⅵ[（1．27&#177;0．040）10^-2]组的PKA活性则显著高于其它四组（P〈0.01）；Ⅱ和Ⅲ组的PKC活性[分别为（0．15&#177;0．013）10^-2（0．14&#177;0．007）10^-2）]均显著高于对照组[（0．099&#177;0．0007）10^-2]和其它用药组（P〈0．01），Ⅳ组PKC活性【（0．11&#177;0．0006）10^-2】与Ⅰ组比较差异无统计学意义（P〉0．05），Ⅴ和Ⅵ组PKC活性[分别为（0．077&#177;0．0005）10^-2，（0．03&#177;0．00017）10^-2]显著低于Ⅰ组（P〈0．01）；模型组[（6．84&#177;0．22）10^-2]和各用药组[分别为（6．68&#177;0．23）10^-2，（6．89&#177;0．15）&#215;10^-2（6．55&#177;0．14）10^-2，（6．53&#177;0．13）10^-2]的CaMKII活性显著低于对照组[（16．57&#177;0．19）10^-2（P〈0．01）。结论帕罗西汀长期用药逆转慢性应激所致大鼠海马PKA、PKC和CaMKⅡ活力降低，而对前额叶皮质PKA、PKC和CaMKⅡ活力改变的作用复杂。     

“消石利胆”的研究

“消石利胆”是一种由动物来源的原料(鸡胆汁、兔脑)制得的生化药物制剂。此制剂工艺简便,质量稳定,服用安全,治疗胆结石的有效率为80.7％,治疗慢性胆囊炎的有效率为97.6％。目前胆囊炎和胆石症发病率在我国很高,且随着饮食习惯的改变,肉食比例的增加,其发病率正有日趋增高之势。胆道系统的感染与胆结石常互为因果,一般慢性胆囊炎与结石有关者,约占70％以上。国外报道,胆囊炎有95％合并胆结石。目前治疗此病的理想药物还不多。为此我们以兔和鸡生产的下脚料:兔脑(主要含脑磷脂,卵磷脂等)与鸡胆汁(含鹅去氧胆酸较多)为原料研制成了消石利胆胶囊制剂。     

医院普通制剂的使用效期

在目前我国医药工业还不能完全满足医疗单位临床需求的情况下,医院还必须自制一些临床所需求的普通制剂,这部分制剂具有用量少,品种多的特点.这就给配制带来了困难,少量配制会给制剂单位造成人力、物力、财力的浪费,带来不必要的经济损失;大量配制又担心使用时间过长,制剂质量发生变化,影响药效,甚至给病人带来不应有的恶果.因而一个普通制剂使用期限的问题值得关注.近年来,我们依照<中国药典>和<中国医院制剂规范>对我院配制的部分普通制剂稳定性从理化和微生物限度检查两个方面进行了观察.     

新型细胞保护剂——氨磷汀

氨磷汀是第1个被认可的广谱细胞保护药，就氨磷汀的药动学、作用机制，及在肿瘤放、化疗中的临床应用予以概述。     

长刺楤木的生药学研究

目的 :为开发长刺　木 ( Aralia spininfolia Merr.)根的开发利用提供鉴定依据。方法 :应用来源鉴定、显微鉴定、薄层色谱鉴别法。结果 :详细描述了长刺　木根的性状和横切面、粉末显微特征 ;经薄层色谱分析发现该药材含有以齐墩果酸为苷元的苷类成分。结论 :所发现的这些特征可作为鉴别长刺　木根的依据     

“止生凝”的研究

<正> 止生凝是一种国内外未见报道的,具有止血、凝血、升血小板作用的生化制剂。经动物药理及临床观察证明:止生凝在体外有促血小板聚集作用,效果相当于云南白药,内服对原发性血小板减少性紫瘢(ITP)的总有效率为94.3％,对继续性血小板减少性紫瘢(STP)的疗效与单用类固醇类激素相当,但无激素类的副作用。血小板减少性紫瘢(包括ITP和STP)是临床常见病之一。主要治疗药物是强的松,但这类药物有产生水肿、高血压、消化性溃疡、抑制肾上腺内质功能,抑制免疫功能等副作用。目前治疗此病的理想药物还不多,为此我们以健康兔脑的提取物(主要为脑磷脂,卵磷脂和组织凝血活素)为原料研制成了止生凝胶囊制剂。本制剂目前作为济南市中心医院内部     

长叶竹柏叶的生药鉴定

目的 通过生药学研究方法,对长叶竹柏叶的生药学特征进行研究,为今后的研究工作打下一定基础.方法 通过性状鉴定、显微鉴定方法,采用显微照相技术,对长叶竹柏叶的性状和显微特征进行了研究,从原植物性状、药材特征、显微特征等方面,对长叶竹柏叶的生药学特征进行了描述,为长叶竹柏的生药学系系统研究提供了依据.结论 叶的显微特征具有鉴别参考的意义.     

RP-HPLC法测定复方骨刺丸中芍药苷含量

目的建立复方骨刺丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,乙腈-0.1%磷酸水(16∶84)为流动相;波长230nm,流速1ml.min-1。结果芍药苷在0.122~1.22μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.9995,平均加样回收率为99.74%(n=6),RSD=3.38%。结论建立了复方骨刺丸中芍药苷含量测定方法,该方法简便,灵敏度和稳定性高,可用于复方骨刺丸的质量控制。