矩形腔内冷水稳态自然对流换热的二维数值模拟

为了了解矩形腔内非Boussinesq流体自然对流换热的特有现象和规律,利用有限容积法对矩形腔内的冷水自然对流进行了一系列数值模拟,得到了不同宽深比、Rayleigh数下的流场和温度场,并对不同条件下的壁面传热特性进行了比较与分析。计算结果表明：随着宽深比的增大,流动逐渐增强,流胞数逐渐增多,壁面平均Nusselt数逐渐增大,并趋于某一定值;随着Rayleigh数的增加,换热能力也会增强,而且流动结构的转变会在更小的宽深比下发生。采用逐步线性回归方法,得到了关于热壁平均Nusselt数的传热关联式。     

氮源对庆大霉素合成与分泌的影响

研究了无机与有机氮源对庆大霉素合成与分泌的影响。分别在初始培养基中及进入生物合成期的发酵液中添加硫酸铵、硝酸钠和各种氨基酸，初始培养基中添加硫酸铵浓度为0.1g/L时，总效价提高了23％，同时，硫酸铵对庆大霉素组分也有一定影响。在培养至24h添加8g/L硝酸钠，总效价提高55％，而在初始培养基中分泌率提高了33％，在生物合成期添加0.8g/L赖氨酸，总效价提高了64％，同时在静息细胞培养基中进行验证实验。     

鹵素对氯胺苯醇发酵的影响

作者在本文中报告了不同濃度的氯,溴,碘和氟等离子对氯胺苯醇發酵的影响。試驗菌种为鏈霉菌菌株3022。保存在含有下列成份的培养基內:色氨酮(tryptone)5克;糖蜜10克;甘油10克;酵母膏2.5克;琼脂20克;蒸溜水1000毫升。种籽是用这菌株在含有2.5％葡萄糖和4％棉籽粉的     

综述

ⅹ-3 抗菌素的化学和医学方面 G.G.F.Newton.E.P.Abraham J.Pharm.Pharmacol.,1958,10,401 抗菌素一詞的使用还不一致。作者等采取的定义,認为抗菌素是一种微生物所产生的能干扰其他微生物生長的物質,並且作为化学治疗剂时,对病原菌的毒力应較对人体大得多,而在血和体液存在的情况下,还应能保持它的     

放线菌素生物合成中的营养问题

为了便于研究放线菌素的生物合成机制所需的合成培养基,作者研究了产生放线菌素的菌株Streptomyces antibioticus 3720对营养物的要求。放线菌孢子先在大豆腖葡萄糖培养基(大豆腖20克,葡萄糖10克,自来水1000毫升;pH 7.4—7.6)中28°振盪培养2天后,移入基础培养基(K_2HPO_41.0     

谷氨酸酶电极的研制

将产生谷氨酸脱羧酶(GDC)的大肠杆菌菌株(E,Coli.,AS.505),在37℃培养,所得细胞经抽提得到GDC粗品,将它固定于海藻酸钠上,配合CO_2选择性电极,制得谷氨酸酶电极。它具有下列特性:(1)电极对谷氨酸的线性响应浓度范围是1.0×10~(-3)—0.5tmol/L(8.3—6300mg)谷氨酸/L;(2)电极动态响应时间1分钟,即可达约90%响应值,静态响应时间约10分钟;(3)电极连续测定六十次以上仍有响应;(4)除L-赖氨酸及L-谷氨酰胺外,其余氨基酸均不干扰电极对谷氨酸的测定;(5)电极具较高的重演性。     

溶氧水平和磷酸盐对庆大霉素合成与分泌的影响

研究了溶氧与磷酸盐对庆大霉素合成与分泌的影响。在摇瓶实验中不同的装液量对庆大霉素的效价与分泌率都有显著的影响，在发酵罐上控制溶氧水平在40％左右有利于庆大霉素合成与分泌。添加一定浓度的磷酸盐对菌体生长有利，但却抑制庆大霉素的合成与分泌，当磷酸盐浓度高于0．05％时，次级代谢基本被抑制。     

需氧发酵过程中溶解氧水平的检测

需氧发酵过程中,如供氧不足则溶解氧水平将成为发酵的限制因素;对非牛顿型发酵液而言,这种现象尤为突出。1953年Cla-rk发明了复膜氧电极(membrane coveredoxygen electrode),这对连续检测发酵罐内溶解氧水平提供了可能性。 1960年以来国内某些实验室也开展了溶氧电极的研究工作,但由于研制成功的探头(probe)不能灭菌,或灵敏度差,因而限制了它们的使用范围。1975年我们设计和     

链霉素生物合成的研究概况

自1944年发现链霉素以来,鉴于它对结核病和其他革兰氏阴性细菌引起的感染有较好的疗效,已迅速投入大规模工业生产,至今仍为治疗结核病等的有效药物。近年来链霉素生产水平的提高比过去有所减慢。这是由于早期的生产水平低,采用机遇性的试验或筛选方法来提高发酵单位的机会较大;当生产达到相当高的水平后再凭     

葡萄糖氧化酶复合物电极的研制

研究了葡萄糖氧化酶(GoD)和伴刀豆球蛋白A(ConA)复合物的热稳定性,计算了其在不同温度下的热失活常数k_d。实验结果表明,GOD-ConA复合物与GOD相比,可显著提高酶的热稳定性。应用该复合物制作的二茂铁媒介生物传感器,在室温22℃条件下,响应电流在10d后基本没有衰减。