瘢痕子宫再次妊娠行阴道分娩的可行性

目的探讨瘢痕子宫再次妊娠行阴道分娩的可行性。方法选取行阴道分娩的瘢痕子宫孕妇60例为观察组,另选取同期60例非瘢痕子宫孕妇阴道分娩者为对照组,比较2组孕妇阴道分娩时出血量、产程时间、新生儿Apgar评分、住院时间及产后并发症。结果 2组孕妇分娩时出血量、产程时间、住院时间及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);且2组孕妇产后并发症比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论瘢痕子宫孕妇行阴道分娩并无特殊危险性,可根据孕妇的具体情况及意愿合理选择分娩方式。     

测定山梨醇中镍含量的原子吸收分光光度法的建立与验证

目的 建立一种原子吸收分光光度法,定量检测山梨醇中的镍含量,并确认该方法的可行性.方法 采用标准加入法,在4份等量山梨醇样品中分别加入3 μg/ml镍标准母液0.0、0.5、1.0、1.5 ml.经10 g/L吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液和甲基异丁基甲酮处理后,取萃取液,测定其在232.0 nm处的吸光度.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.镍加样回收率为98％～103％,测定结果的相对标准偏差为3％.该法测定镍的定量限为质量分数4.6×10-7.结论 建立的原子吸收分光光度法可以用于山梨醇中镍含量的定量检测.     

剖宫产术后腹部切口愈合不良的原因及对策

目的 探讨妇产科剖宫产术后腹部切口愈合不良的原因及对策。 方法 选择2016年8月~2018年8月在北京市丰台中西医结合医院妇产科行剖宫产术,且术后切口愈合不良的患者40例为观察组,同期切口愈合良好的患者779例为对照组,分析切口愈合不良的可能原因,探讨如何能够预防切口愈合不良,加速切口愈合。 结果 我院剖宫产术后切口愈合不良发生率为4.88%,观察组患者手术时间为夏季、宫颈分泌物培养见致病菌、胎膜早破、孕前超重或肥胖、腹壁脂肪层厚度>3 cm、试产、皮下组织内残留线结、皮下组织使用电刀止血、术后发热者比例显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 影响剖宫产切口愈合不良的相关因素为手术时间为夏季、宫颈分泌物培养见致病菌、胎膜早破、孕前超重或肥胖、腹壁脂肪层厚度>3 cm、试产、皮下组织内残留线结、皮下组织使用电刀止血、术后发热,应从孕期保健、术前准备、术中操作、术后管理几个方面着手预防,发现切口愈合不良后,及时敞开切口、清除坏死组织、充分引流有利于愈合。       

标本溶血对临床常规生化检验结果的影响极其解决方案

目的在常规临床生化检验中,溶血现象对其的影响,以及预防溶血现象发生的措施。方法通过对血清蛋白的测定、血清胆红素的测定、尿肌酐的测定、血清尿素氮测定、尿酸测定、血清总胆固醇的测定,利用干戈生化分析仪来进行检测,得出血液生化检验对测定结果的影响。结果经测定,标本溶血一般对多数血清酶类活性：有影响。从方法学的角度来看,对于受血红蛋白吸光度的干扰程度的大小,动力学方法较传统终点法有明显优势。结论标本溶血对一般临床生化检验结果有显著的影响,临床上应采取有效措施防止溶血的出现。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖中铅含量的建立与验证

目的 建立一种定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并验证该法的可行性.方法 采用标准加入法,建立定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并对建立的方法进行线性、准确度/精密度和重复性验证.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.铅加样回收率为95％～103％,测定结果的相对标准偏差为4％,表明该法的准确度/精密度和重复性良好.该法测定铅的定量限为1.6×10-7.结论 建立了测定葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,且该法的线性、精密度、重复性和定量限均符合现行中国药典的要求.     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗中庆大霉素残留量检测方法的验证

目的  验证口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）中庆大霉素残留量的检测方法。方法  应用庆大霉素ELISA试剂盒建立庆大霉素残留量的检测方法。对该方法标准曲线的线性、线性范围内的准确度、精密度、专属性、耐用性、检测限及定量限进行验证。结果  验证的标准曲线线性良好,相关系数>0.98。该法检测高、中、低浓度的庆大霉素标准品的回收率为92.7%～123.6%;检测同一批次的供试品的相对标准偏差为8%;不同试验人员检测同一批次供试品和不同批次试剂盒检测同一批次供试品,相对标准偏差均<15%;庆大霉素加样回收率为95.9%～121.3%;该法在（37±1） ℃温度范围内耐用性良好;该法测定庆大霉素的检测限为0.040 ng/ml,定量限为0.135 ng/ml。结论  用于检测口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）中庆大霉素残留量的方法是有效的。     

定量伤寒Vi多糖疫苗O-乙酰基含量的药典方法的改良及其验证

目的 通过应用低浓度对照品,对定量伤寒Vi多糖疫苗O-乙酰基含量的药典方法(O-乙酰基测定法)进行改良,并验证该法的可行性.方法 以含0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50 μmol溴化乙酰胆碱的对照品溶液制作改良O-乙酰基测定法的标准曲线,并对该法的标准曲线线性、准确度、精密度、专属性和耐用性进行验证.结果 改良O-乙酰基测定法的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.该法的准确度、精密度和专属性良好,O-乙酰基回收率为99.8％～101.3％,实验间和实验内相对标准偏差均＜4％,O-乙酰基加样回收率均＞96％.该法测定O-乙酰基的定量限为0.070 mmol/L.结论 应用低浓度对照品的改良O-乙酰基测定法可用于定量伤寒Vi多糖疫苗O-乙酰基含量.     

A群脑膜炎球菌多糖疫苗中磷含量测定的中国药典方法与欧洲药典方法的比较

目的  比较检测A群脑膜炎球菌多糖疫苗中磷含量的中国药典（2015年版）方法（方法1）与欧洲药典（8.0版）方法（方法2）的差异,为今后的方法选择及进一步优化提供参考。方法  分别用方法1和方法2检测标准磷溶液和A群脑膜炎球菌多糖疫苗中的磷含量,比较这2种方法的标准曲线、定量限、准确度、精密度、耐用性（溶液稳定性）的差异。 结果  方法1和方法2标准曲线的决定系数均值分别为0.997 3和0.999 3,定量限分别为3.97和2.16 μg。检测同一批A群脑膜炎球菌多糖疫苗显示,磷含量检测结果的相对标准偏差,方法1和方法2分别为10.3%和7.6%;磷加样回收率,方法1为87.8%～113.1%,方法2为97.1～103.6%。分别将反应溶液放置0、30、60 min后开始比色,方法1和方法2每30 min吸光度升高均值分别为0.059和0.003。结论  2种方法均可用于A群脑膜炎球菌多糖疫苗中磷含量的检测。与方法1相比,方法2的标准曲线线性更佳、检测定量限更低、准确度和精密度更高、耐用性（溶液稳定性）更好。