对B超监测米非司酮配伍米索前列醇药物流产的再认识

米非司酮配伍米索前列醇终止 7周内妊娠 (以下简称药物流产 )效果满意 ,Ｂ超监测工作中发现 ,阴道流血时间与孕囊排出类型及有无蜕膜残留有一定相关性。现将 2 40例药物流产过程的Ｂ超监测情况报告如下。1　资料与方法1.1　资料　本组选择无米非司酮禁忌症 ,年龄在 18～ 42岁的早孕妇女 2 40人 ,平均 2 4岁 ,非意愿妊娠 ,停经在 7周以内。Ｂ超检查注意孕囊部位 ,大小 ,孕囊最大长径不大于 30ｍｍ ,排除异位妊娠及带器妊娠。1.2　方法　药物选用上海华联制药有限公司生产的米非司酮 ( 2 5ｍｇ× 6 )、米索前列醇 ( 2 0 0ｍｇ× 3)。服用米非…     

江门市家栖鼠对第一代抗凝血灭鼠剂抗药性研究

目的探讨家栖鼠对抗凝血灭鼠剂的抗药性变化。方法按全国鼠类抗药性监测协作组统一方法,进行无选择性摄毒试验。结果经对江门市城区(蓬江、江海、新会区)内所捕获的129只褐家鼠、37只黄胸鼠、15只小家鼠进行抗药性监测,其抗性率分别为0、10.81%和46.67%,总平均摄药剂量分别为12.00、143.12和582.41 mg/kg,按家栖鼠抗药性检验标准,小家鼠对第一代抗凝血剂杀鼠灵已形成抗药性种群,黄胸鼠有抗药性个体产生。结论以小家鼠为优势种的场所,要考虑使用第二代抗凝血灭鼠剂;而以褐家鼠、黄胸鼠为主的场所,则可继续使用第一代抗凝血灭鼠剂,但应加强对灭鼠药物的敏感性监测,科学、合理用药。     

经皮球囊肺动脉瓣成形术60例临床分析

目的 :通过对 60例接受经皮球囊肺动脉瓣成形术 (PBPV)的肺动脉瓣狭窄 (PS)患儿临床分析以评价PBPV治疗PS的安全性和有效性。方法 :选择单纯型PS患儿 60例 ,均常规进行PBPV治疗 ,比较PBPV前后患儿肺动脉瓣跨瓣压差 (PG)和肺动脉瓣上最大流速 (Vmax)等血流动力学指标及心脏体征变化并进行 6个月 ,12个月及长期随访。结果 :5 9例患儿经PBPV治疗全部成功且无明显并发症 ,仅 1例因肺动脉瓣发育不良PBPV后效果差行外科手术治疗。 5 9例患儿PBPV后PG和Vmax均较术前明显降低 ( 76.3 6vs 2 5 .0 6mmHg ,4 4 5 .16vs 2 71.4 7cm s ,P <0 0 1)且PBPV后心脏杂音明显减轻。在术后 6个月 ,12个月及长期随访中 ,PG和Vmax与术前相比有明显差异 ,无再狭窄发生。术后 6～ 12个月内PS继发的右心扩大和右室肥厚恢复至正常水平。结论 :经皮球囊肺动脉瓣成形术治疗单纯型肺动脉瓣狭窄疗效肯定、安全且远期预后好 ,是PS的首选治疗方法     

放射性核素电子计算机断层摄影测量左室心肌质量与儿童青少年血压关系的研究

高血压合并左心室肥厚早已被人熟知。近年来研究发现左室心肌质量的增加伴随着血压明显增高达９０百分位或以上在儿童时期即已出现。一般认为左室心肌质量的增加是高血压或血压偏高的结果。仅在最近几年才有少数作者发现左室心肌质量的增加出现在儿童发生血压增高之前。血压正常儿童或青少年之父母有高血压者，其左室心肌质量均高于无高血压家族史者。本研究者在观察血压增高与高血压家族史及左室心肌质量之间的关系时，结果发现在高血压高危儿童并有家族史者左室心肌质量高于高血压高危儿童无高血压家族史者，提示除血压增高可能为左室心肌质量增加之原因外，而且左室心肌质量之增加尚可能为高血压之原因，即有可能在先天因素中存在左室心肌质量易于增加的因子或者说不能除外心室肌异常基因的存在。     

社区康复医疗对脑梗死病人在神经心理和神经功能方面的影响

为观察社区康复医疗对脑梗死病人在记忆、智能、焦虑、抑郁、日常生活活动能力以及预防复发方面的影响 ,我们对来自社区的 1 1 4例脑梗死病人 ,进行了为期 1年的随访 ,现报道如下。1　材料和方法1 1　一般资料 :选自 1 997年 1月～ 1 999年 1月间在我院神经内科和急症内科住院     

中西医结合治疗痔瘘术后尿潴留的体会

尿潴留是痔瘘术后常见并发症之一,近年来我院肛肠科对痔瘘术后合并尿潴留的患者采用了中西医结合治疗的方法,现将临床治疗体会介绍如下。1临床资料 1998年1月~2002年6月,我科共收住痔瘘患者1 202例,其中术后出现尿潴留者361例,针对361例术后尿潴留的患者,依据随机抽样分为甲、乙2组。甲组进行中西医结合治疗180     

2型糖尿病患者运动疗法的治疗体会

2002~2004年我们在药物、饮食等手段的配合下,运用生理学特点指导42例2型糖尿病患者运用正确的运动疗法,取得了良好的效果。现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组2型糖尿病患者42例,男24例,女18例,年龄39~76岁,平均年龄52.5岁。行饮食控制及降糖药物治疗血糖控制不佳,所有病例     

小儿先天性肺动脉缺如11例报道

本文报道11例先天性肺动脉缺如,其中10例合并其它心血管畸形,1例单纯性肺动脉缺如,9例为右侧,1例为左侧,1例为双侧。1例合并ASD,在体外循环下行ASD修补术,术后死于低心排;其余均因肺动脉发育细小、左室发育不良或发生艾森曼格综合征而未能手术治疗。     

先天性冠状动脉瘘2例报告

本文报告2例先天性冠状动脉瘘,1例是右冠状动静脉瘘,另1例是左冠状动脉左室瘘。UCG及心血管造影是诊断本病的唯一方法,它可以观察到瘘孔大小,瘘管粗细及漏入部位,为外科手术提供确切的诊断依据。2例均在体外循环下行瘘口修补术。手术顺利,效果良好。