异落新妇甙的结构研究

从百合科菝葵属植物土茯苓(Smilaxg labra Roxb.)根茎的乙醇提取物中分得一个新的天然化合物(I),命名为异落新妇甙(isoastilbin)。根据元素分析,UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,2DNMR及FAB-MS,确定化合物I的结构为5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮醇-3-O-α-L-鼠李糖甙。     

虎刺木的资源学及生药学研究

虎刺木忽木的资源学及生药学研究＊王忠壮苏中武△李承祜△胡晋红汤海峰△郑汉臣△易杨华△檀密艳虎刺木忽木Ａｒａｌｉａａｒｍａｔａ（Ｗａｌ．）Ｓｅｅｍ．，又名广东木忽木、百鸟不落，系五加科木忽木属植物，资源较为丰富，以根及根皮入药，具活血散淤、利尿消肿、祛...     

利用稻瘟霉模型筛选铁刀木生物活性成分

目的利用稻瘟霉生物活性筛选模型,筛选铁刀木中具有生物活性的化学成分。方法通过观察样品引起稻瘟霉分生孢子或菌丝形态生长异常或生长抑制的情况,确定铁刀木中具有生物活性的部位以及化学成分。结果确定了铁刀木树干乙醇粗提物的生物活性部位为二氯甲烷和乙酸乙酯部位,其使稻瘟霉孢子菌丝体最小变形浓度(MMDC)分别为125、63μg·ml-1;筛选得到2个具有生物活性的化合物(CS2、CS7),其MMDC分别为63、31μg·ml-1。结论本模型首次用于铁刀木活性成分的追踪分离,应用本方法筛选天然药物活性成分,方便、快捷、成本低,显示了广阔的应用前景。     

商陆属植物根有效成分含量比较

采用比色法测定并比较了国产４种商陆属ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ植物中主要有效成分商陆总皂甙和商陆多糖的含量，结果表明多药商陆Ｐ．ｐｏｌｙａｎｄｒａ Ｂｔａ．总皂甙含量最高，达６．２４％；多糖以商陆Ｐ．ａｃｉｎｏｓａ Ｒｏｘｂ。最，１０．５７％。本实验结果为开发本属植物资提供了依据。     

褐藻铁钉菜化学成分的研究(Ⅱ)

采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法，应用多种层析手段，从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜(Ishigeokamurai)中分离得到6个化合物，应用多种波谱技术，分别确定为：3β，28ξ-二羟基-24-乙基-5，23Z-胆甾二烯(J)，13^2S-羟基脱铁叶绿素a(Ⅱ)。脱镁叶绿素a(Ⅲ)，1-O-二十六烷酰基甘油酯(Ⅳ)，1-O-十六烷酰基甘油酯(V)和l-O-(8Z-十四碳烯酰基)甘油酯(Ⅵ)。6个化合物均为首次从该种海藻中得到，Ⅰ和Ⅵ分别为新化舍物和新天然产物，Ⅰ～Ⅲ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性。     

多糖抗病毒作用的研究概况

目的：综述近年来多糖的抗病毒作用及其作用机制。方法：通过各种多糖对多种病毒的作用．阐述其作用机制。结果：多糖对多种病毒具有一定的抑制作用。且不良反应小。结论：多糖是一种高效、低毒的抗病毒成分．具有广阔的应用前景。     

梅花参化学成分研究(Ⅰ)

目的：研究梅花参体内的皂苷类化合物。方法：从梅花参体内提取得到总皂苷，应用多种色谱技术对其进行分离纯化．根据化舍物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到了1个三萜皂苷类化合物，应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为：3-O-[3-D-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→4)-βD吡喃奎诺糖．(1→2)4’-O-磺酸钠-β—D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β，12α，17β，25β-四醇。结论：该化合物为一新化合物，命名为梅花参皂苷D。     

黑乳海参中两个新的四环三萜化合物

目的：研究黑乳海参体内的化学成分.方法：应用多种色谱技术对黑乳海参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果：分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为：3β,17α-二羟基-7,9-二烯-海参烷;3β,17α-二羟基-9,22-二烯-海参烷.结论：2个化合物均为新化合物.命名为黑乳参皂苷元A和B.是我国学者首次从海参中分离得到的三萜皂苷元类化合物.     

利用稻瘟霉分生孢子跟踪分离面包海星中的海星皂苷活性成分

目的研究面包海星中的海星皂苷活性成分。方法以稻瘟霉模型进行活性监测，采用多种层析手段和波谱技术对海星皂苷活性成分跟踪分离并鉴定其结构。结果分离获得14个海星皂苷，鉴定了其中12个结构(1～12)，包括7个新的海星皂苷(6～12)。其中大多对稻瘟霉显示活性且对K-562和BEL-7402肿瘤细胞株显示显著或中等强度的细胞毒性，2个皂苷有溶血作用。结论利用稻瘟霉模型对海星皂苷活性成分进行跟踪分离是可行的，该研究也为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。     

毛叶假鹰爪根化学成分及其抗艾滋病毒活性的研究

 目的从番荔枝科毛叶假鹰爪根中,提取分离得到具有抗艾滋病毒活性的物质。方法采用活性追踪的方法,经溶剂提取和多种色谱方法分离得到活性化合物,经波谱分析(UV,IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR和X-ray等)确定了它们的结构。结果得到两种具有抗艾滋病毒活性的化合物:2-甲氧基-3-甲基-4,6-二羟基-5-(3'-羟基)肉桂酰基苯甲醛,为一种结构新奇的查尔酮类化合物,命名为毛叶假鹰爪素D(desmosdumotinD)和另一种活性化合物为鹰爪素(lawinal)。结论毛叶假鹰爪素D为首次从毛叶假鹰爪中分离,首次报道查尔酮类化合物具有抗HIV活性。