马利兰治疗重型β地中海贫血(简报)

我们发现马利兰能增加贫血恒河猴γ珠蛋白基因的表达,因而能使胎儿血红蛋白(HbF)的含量升高。将该药试用于两例重型β地中海贫血患儿(患儿2介于重型与中间型之间)。患儿1治疗前血红蛋白(Hb)2.5g％左右,输血一次Hb达4.2g%,HbF42.1％。用药一个疗程HbF逐渐升高达79.6%;Hb在第50天开始上升,于第68天(以第一疗程首次给药为第一天)达6.5g%;以后渐降,到第209天为4.7g%;Hb高于输血后水平约5个月。患儿2治疗前Hb7.4g%,HbF73.1%,用药一个疗程HbF升至     

马利兰增加贫血恒河猴胎儿血红蛋白的合成(简报)

文献报道三种细胞S期特异药物5-氮胞苷、羟基脲、阿糖胞苷及M期特异药物长春碱能增加狒狒或猴子的胎儿血红蛋白(HbF)的含量水平。我们发现细胞周期非特异性药物马利兰对贫血恒河猴也具有这种作用。 实验用六只恒河猴,其中四只由动脉放血产生失血性贫血,另两只不放血。马利兰每日量分三次灌服,20天为一疗程。结果发现,失血性贫血使HbF轻度增加达2.5％。给马利兰0.33mg/kg/天使一只     

DNA大片段剪切技术研究进展

基因的研究已深入到对具有庞大分子量的高等生物基因组,尤其是人基因组的作图和全序列测定。在DNA大片段剪切中面临的问题是如何将10~9bp数量级的庞大基因组降解成100～1000kb范围的DNA片段。当前常用的方法是高特异性限制性内切酶(如Not I)的完全或部分降解作用,正在发展的DNA位点专一性的其他剪切技术,包括应用适宜甲基化酶对特定序列的甲基化作用创建Dpn I专一性识别位点,以及采用甲基化酶的交叉保护作用提高现有限制性内切酶的切割特异性等等。本文就近年来这方面的研究进展作简要综述。     

广西壮族新生儿脐血中Gr和Ar比值测定

r 链分 Gr 和 Ar 两种,前者136位是甘氨酸而后者为丙氨酸,它们由两个不等位基因表达,出生时 Gr/Ar 一般在7:3左右,若表达量在出生时有较大偏差时,则有可能在这些异常者中测出 r 基因的基因型,这对研究人类遗传变异是有较大意义的.材料和方法1.血样来源:取自广西壮族自治区南宁市及邕宁、武鸣、扶绥县妇产科住院产妇分娩的新生儿脐血,用 ACD 溶液抗凝。     

马利兰对贫血恒河猴珠蛋白肽链合成速率的影响

用马利兰治疗三只贫血恒河猴,使其β类珠蛋白肽链合成述率(γ/γ β)及搞碱血红蛋白(HbF)升高。珠蛋白肽链合成速率升高时间较HbF水平的升高提前10天左右。γ/γ β升高幅度与马利兰的剂量及疗程长短有关。     

马利兰对血红蛋白E复合β地中海贫血杂合子患儿的作用(简报)

将马利兰试用于血红蛋白E复合β地中海贫血(HbE/β地贫)杂合子患儿。三例患儿各用药一个疗程,Hb及HbF的改变如下表: