全文获取类型
收费全文 | 533篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 27篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 82篇 |
内科学 | 53篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 19篇 |
外科学 | 18篇 |
综合类 | 181篇 |
预防医学 | 61篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 28篇 |
1篇 | |
中国医学 | 73篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 31篇 |
2013年 | 35篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 31篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 29篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有566条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
护士长竞聘上岗及量化考核实践体会 总被引:1,自引:0,他引:1
护土长作为护理队伍的骨干力量,其职能发挥强弱,对护理质量管理、护士人才培养等方面无疑起着十分重要的作用。为此,医院要求护士长必须具备相当水平的综合管理能力。而长期以来护士长基本上都是从专业技术人员直接提拔,角色的转变,传统管理观念沿袭等等,总会或多或少地制约护士长主观能动性。为了充分挖掘护士长的潜能,增强护士长运用科学的管理手段进行护理管理的领导意识,自2002年起院内实行护士长竞聘和工作量化考核,并建立了奖惩机制,收到一定成效,现将研究阐述如下。 相似文献
3.
5.
6.
托月 《中国医疗器械信息》1997,3(2):34-35
国外医疗器械新工艺技术一瞥AGlimpseoftheNewTechnologyofOveresasMedicalDevices本刊特约记者托月SpecialCorrespondentTuoYue近10年来,我国医疗器械工业一直保持着高速发展的势头,但... 相似文献
7.
8.
目的探讨维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA~(4977bp)缺失的相关性。方法本文采用聚合酶链反应(PCR)技术对60例标本分两组,维、汉各30例,其中精子活力正常标本(对照组)和弱精子症患者(观察组)各15例进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现15例做内对照的维族精子活力正常人中仅有3例(20%)有mtDNA~(4977bp)缺失;而15例维吾尔族弱精子症患者中有10例(67%) mtDNA~(4977bp)缺失;两组4977bp缺失频率比较有显著性差异(P<0.05)。15例做内对照的汉族精子活力正常标本中无mtDNA~(4977bp)缺失;15例汉族弱精子症患者中有12例(80%)mtDNA~(4977bp)缺失。两组4977bp缺失频率比较差异有显著性(P<0.05)。同时发现维吾尔族男性不育症与汉族男性不育症mtDNA~(4977bp)缺失频率无显著性差异。结论维吾尔族和汉族mtDNA~(4977bp)缺失在弱精子症的发病中可能起重要作用。 相似文献
9.
宁夏回族人群X染色体10个短串联重复序列位点的遗传多态性调查 总被引:7,自引:2,他引:7
目的研究宁夏回族群体X染色体上的10个短串联重复序列(DXS101、DXS6789、DXS6799、DXS6804、DXS7130、DXS7132、DXS7133、DXS7423、HPRTB、DXS8378)的基因及基因型频率分布。方法随机抽取100名宁夏回族无关个体静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果。结果DXS101、DXS6789、DXS6799、DXS6804、DXS7130、DXS7132、DXS7133、DXS7423、HPRTB、DXS8378分别检出9、8、4、6、6、6、4、4、5和5种等位基因;分别检出17、22、7、14、14、15、6、7、12和8种基因型;基因频率分别分布在0.0087~0.3130、0.0087~0.2696、0.0348~0.5826、0.0087~0.3044、0.0261~0.4348、0.0261~0.3217、0.0261~0.6783、0.0087~0.4870、0.0261~0.4783、0.0087~0.4870之间;此10个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,多态信息量除DXS7133和DXS7423外均大于0.50;女性个体识别率从0.89(DXS7133,DXS7423)至0.99(DXS101,DXS6789,DXS7132)。结论这10个X染色体短串联重复序列位点有较高的个体识别率,在个体识别和女孩亲权鉴定中有较高应用价值,对疾病相关研究有重要意义。 相似文献
10.