排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 14 毫秒
1.
目的:研究银屑病患者甲氨蝶呤(MTX)的群体药动学特征,为临床调整个体化用药提供新途径。方法:收集皮肤科50例银屑病患者单剂量静脉滴注MTX后稀疏血药浓度数据137个,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定,应用非线性混合效应模型(NONMEM)程序一步法估算MTX的群体药动学参数,并定量分析患者年龄、性别、体质量、肌酐清除率、尿素氮等因素对MTX药动学参数的影响。结果:按静脉滴注二房室线性开放模型估算的群体药动学参数中央室清除率(CL)、中央室表观分布容积(Vc)、外周室表观分布容积(Vp)及外周室清除率(Q)分别为10.4L·h-1、11.7L、6.61L及2.8L·h-1,其个体间变异ωCL、ωVc、ωVp、ωQ分别为16.8%、2.8%、11.7%及287.9%。且最终回归模型的MTX浓度估算值与实测值具有一致性。效应中尿素氮对Vp的影响具有显著意义(P>0.05),其协变量参数为(尿素氮/4)-0.845。结论:NONMEM法以二室模型群体参数估算的血药浓度值与实测值有良好相关性,此研究结果有助于MTX的临床合理应用。 相似文献
2.
目的制备硝酸毛果芸香碱纳米液晶制剂,以包封率(EE)和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。方法处方前研究硝酸毛果芸香碱的平衡溶解度、油水分配系数,为剂型设计提供理论依据;选择高压均质法制备硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒;以EE和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。结果药物在水中易溶,溶解度约为146.87mg/mL,油水分配系数LogP约为-0.278。本研究通过单因素考察了单油酸甘油酯(GMO)/71(的比例、搅拌速度、滴加速度、均质压力和均质次数。综合考虑最大EE和粒径,选用的最佳处方工艺为:GMO:泊洛沙姆407:水=2:0.22:20,搅拌速度为1000r/min,均质压力为350bar,均质次数为3次。结论硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒制备工艺简单,稳定性好,具有临床应用价值。 相似文献
3.
4.
双氯芬酸钾凝胶含量的HPLC测定 总被引:4,自引:1,他引:3
建立了双氯芬酸钾凝胶含量的HPLC测定法,采用YWG-C18柱,以甲醇-5%醋酸水溶液为流动相,检测波长275nm,方法平均回收率为99.55%,RSD为1.22%。 相似文献
5.
皮肤经促进剂预处理对双氯芬酸钾渗透的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
采用预处理法研究了不同种类及不同配比的促进剂对双氯芬酸钾在离体小鼠皮肤经皮吸收的增强作用,并建立了双氯芬酸钾体外经皮释放的检测方法。结果表明,药物经皮吸收渗透符合零级动力学过程。几种促进剂的促进作用为:异丙醇>异丙醇/丙二醇(1∶1)>丙二醇>月桂氮酮>异丙醇/丙二醇(1∶2)>异丙醇/丙二醇(2∶1)。 相似文献
6.
目的 近年来,随着生物技术和基因工程的进步,许多新的具有药用活性的蛋白和多肽得到了发展。然而,由于蛋白和多肽的亲水性和不稳定性,需要选择特殊的载体和制备工艺,以克服药物本身的缺陷。方法 本综述描述了在优化的制备方法下,固体脂质纳米粒(SLN)作为亲水性的蛋白和多肽药物的可选择载体,用来包封亲水性蛋白和多肽。结果 SLN作为载体可以改善蛋白的稳定性,避免其水解,并能够实现药物分子的持续释放。结论 因此,许多重要的多肽和蛋白已被包封进SLN或正在研究当中。 相似文献
7.
目的 研究本制剂对小鼠皮肤的体外透皮渗透作用。方法 采用改进的 Franz扩散池法 ,以 U V法测定扩散池中三七总皂苷的含量为指标 ,计算三七皂苷的经皮渗透量。结果 三七皂苷的累积渗透量 Q随时间 t的增加而增加 ,并与 t1 / 2 有显著线性相关性 ,说明本制剂的体外渗透药动学符合 Higuchi方程。结论 本制剂三七总皂苷体外渗透药动学符合 Higuchi方程 ,经临床试验 ,疗效明显 ,因此值得研究与开发。 相似文献
8.
目的:建立高效液相色谱法测定氢醌软膏含量。方法:以甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长:291nm,色谱柱为DELTAPAKC18(3.9mm×30cm,10μm)。上述色谱条件下,辅料中其它成分峰对氢醌测定无干扰,分离度R>2。结果:处方回收率为99.9%,相对标准差为0.9%。结论:氢醌与尼泊金丙酯和羟甲氧苯酮有较佳分离度,测定结果令人满意 相似文献
9.
临床药学专业实习教学是高等医药学教育的重要组成部分,是实用型高级医药人才培养过程中极为重要的环节。专业实习中应兼顾医、药、医药结合专业特色,使学生具备临床药学工作所需的双重技能。随着近年来临床药学专业教育和医院药学工作的迅速普及和人们对这一新专业认识的不断提高,在培养阶段加强临床医、药学实践及基本训练和综合技能训练成为本专业不可或缺的重要教学环节。 相似文献
10.
环孢素A眼用微乳的制备及稳定性初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以环孢素A为模型药物,根据伪三元相图筛选适宜的眼用微乳处方,采用自微乳化方法制备载药眼用微乳。测得3批制品中药物平均浓度为(49.8±2.5)mg·(100ml)^-1,平均粒径为(20.5±1.0)nm。稳定性初步试验表明,制品在60℃、4℃、(4500±500)1x条件放置10d,其含量、pH和平均粒径均无明显变化。 相似文献