卫氏并殖吸虫成虫的特异性诊断抗原

目的：寻找诊断并殖吸虫病的特异性抗原。方法：应用SDS-PAGE和Western blot对卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行分析。结果：卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原蛋白经SDS-PAGE后显示14条蛋白带，其中相对分子质量为53000、3l000、25000、16000、11000是主带；相对分子质量为53000和34000的条带可与华支睾吸虫病患者血清反应；108000、94000、65000的条带可与血吸虫病患者血清反应；58000、53000、43000的条带可与旋毛虫感染的大鼠血清、小鼠血清及旋毛虫病患者血清反应。37000的蛋白带只能被斯氏狸殖吸虫感染的大鼠血清和并殖吸虫病患者血清所识别，而不与华支睾吸虫病、血吸虫病患者血清、旋毛虫感染的大鼠和小鼠血清、旋毛虫病患者血清、正常大鼠、小鼠血清及正常人血清发生交叉反应。结论：卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原中相对分子质量为37000的蛋白组分为卫氏并殖吸虫成虫的特异性抗原，可用于并殖吸虫病的免疫学诊断及血清流行病学调查．     

旋毛虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫之间共同抗原的研究

目的鉴定旋毛虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫之间的共同抗原,避免血清学诊断这3种寄生虫病时的交叉反应。方法应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印渍(Western blot)对旋毛虫肌幼虫、卫氏并殖吸虫成虫及华支睾吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究。结果旋毛虫肌幼虫、卫氏并殖吸虫成虫及华文睾吸虫成虫3者相同蛋白带的分子量为108、65、53、43、42、31、25、16 kDa。免疫印渍结果表明,旋毛虫和卫氏并殖吸虫抗原中分子量为 65、58、53kDa的蛋白带均与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清、肺吸虫感染的大鼠和患者血清发生反应;旋毛虫和华支睾吸虫抗原中分子量为108kDa的蛋白带均与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清、肝吸虫病患者血清发生反应;而3种可溶性抗原中的53kDa与本实验中所有寄生虫感染的动物和患者均有交叉反应。结论 65、58、53 kDa蛋白为旋毛虫和卫氏并殖吸虫的共同抗原,108kDa蛋白为旋毛虫和华支睾吸虫的共同抗原,而53 kDa蛋白为这3种寄生虫的共同抗原。     

一次性真空血沉管应用观察

目的探讨用一次性真空血沉管(Vacuette移液管)作红细胞沉降率(ESR)时的影响因素.方法每一病人采血3管(甲、乙、丙),每管加抗凝剂(109 mmol/L枸橼酸钠)0.4 ml、血液1.6 ml,混匀.甲管的血沉管不拔离液面,乙管拔离液面,丙管按传统魏氏法操作,60 min读数.3种方法配对比较.结果血沉管不拔离液面的甲管ESR明显加快(P<0.01),拔离液面的乙管测得值与传统魏氏法结果一致.结论用一次性真空血沉管作ESR时,方法简单、可靠、无污染,但操作时必须待血液充满血沉管后,将血沉管向上拔离液面,否则结果明显增快.     

旋毛虫肌幼虫排泄分泌物中特异性诊断抗原的研究

目的　寻找旋毛虫肌幼虫排泄分泌(ES)物中的特异性诊断抗原。　方法　应用SDSPAGE和Western印迹对旋毛虫肌幼虫体外培养18、30h后的ES抗原中的蛋白组分进行研究。　结果　旋毛虫肌幼虫培养18、30h后得到的ES抗原组分大致相同,两种ES抗原中主要蛋白带的分子量为112、110、108、97、53、49、45、42、35、23和16kDa。18hES抗原中的102、97、95和53kDa以及30hES抗原中的53、49、45和43kDa均与并殖吸虫病、华支睾吸虫病、日本血吸虫病及囊尾蚴病患者血清发生明显的交叉反应。ES抗原中的23kDa蛋白组分只与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清反应,而不与上述其它寄生虫感染者、正常大鼠和小鼠及正常人血清发生交叉反应。　结论　旋毛虫肌幼虫ES抗原中的23kDa蛋白组分为旋毛虫肌幼虫的特异性抗原,可用于旋毛虫病的血清学诊断及血清流行病学调查。     

社区高血压患者的药物不良反应及其影响因素分析

目的：探讨社区高血压患者用药不良反应与相关影响因素。方法：选取笔者所在社区高血压患者200例作为研究对象，根据用药规律与不规律分为2组，不规律组82例、规律则118例。观察记录两组用药不良反应，并对比分析，同时总结相关影响因素。结果：规律组用药不良反应发生率显著低于不规律组（P ＜0.05），主要为精神紊乱与胃肠道反应；影响用药不良反应的因素主要有年龄、文化程度、合并症、临床症状及高危因素等。结论：高血压社区患者用药依从性不高，不良反应较多，高龄、文化程度低、伴有并发症、高危因素者用药依从性不高，极易出现不良反应，需加强重视。     

2型老年糖尿病泌尿系感染患者尿病原菌及耐药率监测

老年糖尿病患者易发生感染，且不易控制。现将本院2000年8月至2002年10月收治的165例老年糖尿病泌尿系感染患者的尿培养结果报道如下。     

深部组织肿瘤热疗在肿瘤内科的临床应用

目的探讨肿瘤内科中运用深部组织肿瘤热疗对肿瘤患者进行治疗的疗效及其应用价值。方法选择我院于2011年4月—2013年5月接收的98例各类型癌症患者作为研究对象,所有患者随机分为实验组和对照组,每组平均49例患者。实验组组患者接受高能聚焦超声热疗法治疗,对照组患者仅单纯接受放射治疗,对两组患者的治疗效果及治疗的安全性等方面的临床资料进行回顾性分析。结果分析患者的治疗效果发现,实验组49例患者中,疗效显著者6例（13.11%）有效者40例（81.21%）,无效者3例（6.56%）,治疗总有效率是93.44%;对照组49例患者中,疗效显著者4例（8.16%）有效者36例（73.47%）,无效者9例（18.37%）,治疗总有效率是93.88%,总有效率为81.63%。比较两组的治疗效果,差异显著且具有统计学意义（P﹤0.05）。结论采用深部组织肿瘤热疗法治疗各类型癌症患者,治疗效果明显优于单纯的放射治疗,深部组织肿瘤热疗法既能有效控制住病灶的继续发展,又可以显著提高疗效,该方法安全可靠,值得在今后的癌症临床治疗中推广使用。     

旋毛虫肌幼虫特异性抗原的鉴定

目的 寻找诊断旋毛虫病的特异性抗原。方法 应用SDS—PAGE和Western blot对旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究。结果 旋毛虫肌幼虫可溶性抗原经SDS—PAGE后显示29条蛋白带，分子量范围在112—12kDa之间，其中65、43、42、31、30、20、17、16kDa为主带。112、110、108、102、97、95、65、63、58、55、53、49、45、43、42kDa蛋白组分与并殖吸虫感染的大鼠及患者血清、华支睾吸虫病、血吸虫病及囊尾蚴病患者血清均具有明显的交叉反应带；24—20kDa蛋白组分只与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清反应，而不与其它寄生虫感染的动物或患者血清、正常大鼠和小鼠及正常人血清发生交叉反应。结论旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中24—20kDa蛋白组分为旋毛虫肌幼虫的特异性抗原，可用于旋毛虫病的免疫学诊断及血清流行病学调杏。     

华支睾吸虫成虫特异性诊断抗原分析

目的:寻找诊断华支睾吸虫病的特异性抗原.方法:应用SDS-PAGE和Western blot对华支睾吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行分析,试验血清包括旋毛虫感染的大鼠和小鼠血清,正常大鼠和小鼠血清,旋毛虫病、华支睾吸虫病、并殖吸虫病、日本血吸虫病及囊虫病患者血清,斯氏狸殖吸虫感染的大鼠血清和正常人血清.结果:华支睾吸虫成虫可溶性抗原蛋白经SDS-PAGE后显示17条蛋白带,其中相对分子质量为65 000、54 000、31 000、25 000、13 000的为主带.Western blot结果显示,相对分子质量为108 000、94 000、71 000、65 000、56 000、53 000、43 000的蛋白带可被华支睾吸虫病患者血清识别,108 000、71 000、65 000、63 000、53 000的蛋白带可被并殖吸虫病患者血清识别,108 000、94 000、71 000可被日本血吸虫病患者血清、旋毛虫感染的大鼠血清及旋毛虫病患者血清识别;56 000的蛋白组分只能被华支睾吸虫病患者血清识别,而不与其他试验血清发生交叉反应.结论:华支睾吸虫成虫可溶性抗原中相对分子质量为56 000的蛋白组分为华支睾吸虫成虫的特异性抗原.     

精液迟缓液化症患者精浆锌离子含量分析

目的 :研究精浆中锌离子含量与精液液化的关系。方法 :精液迟缓液化组 96例及正常液化组 89例 ,采用WYX 90 0 4型原子吸收分光光度计测定 2组精浆中锌离子含量。结果 :迟缓液化组精浆中锌离子含量为(1 4 4 .81± 34.0 2 )mg/L ,正常液化组为 (81 .0 1± 2 9.2 2 )mg/L ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1 ) ;2组在精子活动力上分别为 (2 5 .2 4± 8.95 ) % ,(5 6 .97± 1 0 .34) % ,差异有统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :精浆中锌离子含量高 ,其精液液化时间长 ;反之 ,液化时间短