蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

春砂叶油遗传毒性研究

目的探讨春砂叶油的遗传毒性。方法通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,将春砂叶油以0.53 g/kg体质量、1.06 g/kg体质量、2.11 g/kg体质量的剂量灌胃给予小鼠,观察小鼠骨髓细胞微核率和精子畸形率。结果低、中、高剂量组雄鼠骨髓细胞微核率分别为1.4‰、1.4‰、1.2‰,雌鼠微核率分别为1.8‰、1.2‰、1.8‰,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05);低、中、高剂量组小鼠精子畸形率分别为2.0%、2.1%、2.2%,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论春砂叶油对哺乳动物体细胞染色体及生殖细胞无致突变作用,未显示明显遗传毒性。     

大豆异黄酮胶囊毒理学安全性评价

目的研究大豆异黄酮胶囊作为保健食品的食用安全性。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30天喂养试验的结果进行评价。结果雌雄小鼠经口最大耐受剂量（MTD）均大于20．0g／kg体重,属无毒级。Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30天喂养试验未显示明显毒性。结论大豆异黄酮胶囊属于安全性保健食品。     

海巴戟干粉90 d喂养实验研究

[目的]为了判定海巴戟对人体长期服用的安全性,并为以后能将其开发成为功能性食品提供毒理学安全性的依据. [方法]将受试样品按1.7%、3.3%、8.O%的比例加入基础饲料中(分别相当于人群推荐日摄入量的50、100、240倍),采用经口给药方式进行90 d喂养试验检测. [结果]受试样品各剂量组对SD大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化、脏器重量以及脏体比等指标与正常对照组比较,均无统计学差异.未见与喂食样品有关的病理改变.大鼠的NOAEL为8.00 g/kg体重(相当于人体推荐摄入量的240倍). [结论]在实验研究剂量范围内此海巴戟干粉人体长期使用是安全可靠的.     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

大鼠实验性高脂血症模型分析

目的结合临床高脂血症的分类,对大鼠实验性高脂血症模型进行分析,为更合理地选择高脂血症动物模型提供依据。方法采用高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症模型。观察喂养30d后大鼠体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果高脂饲料组大鼠体重比正常对照组低,但差异无显著性(P0.05);血清TC明显高于对照组,差异有非常显著性(P0.01);TG、HDL-C明显低于对照组,差异有显著性(P0.05、P0.01)。结论高脂膳食不一定导致体重增加;高脂饲料喂养法所建立的大鼠高脂血症模型只符合高胆固醇血症和低高密度脂蛋白血症的特征,其是否只适用于高胆固醇血症和低高密度脂蛋白血症的研究,而不适用于高甘油三酯血症和混合型高脂血症的研究,有待进一步实验证实。     

海南沉香茶的安全性毒理学评价

目的 为判定沉香茶对人体健康是否产生危害,特进行了安全性毒理学评价.方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验的结果进行评价.结果 海南沉香茶属无毒级物质,致突变试验结果为阴性,初步估计最大无作用剂量大于18.0g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍.结论 根据试验结果,判定其为安全性保健食品.