消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别.方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别.结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪.结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

髋关节巨大多发滑膜软骨瘤病一例

笔者于2011年11月收治髋关节巨大多发滑膜软骨瘤病1例,现报告如下。1病例报告患者男,63岁,因右髋部疼痛不适20余年,加重20 d入院。2009年行X线检查诊断为右髋关节滑膜软骨瘤病。既往病史:2008年曾因右下肢静脉曲张行手术治疗。查体:右髋关节活     

膝关节后外侧角损伤对前交叉韧带重建的影响

[目的]评估后外侧角损伤对前交叉韧带重建的影响。[方法]2004年3月～2008年12月,作者复习了59例接受前交叉韧带重建的患者资料。39例患者接受单纯ACL重建(A组),20名患者接受ACL和后外侧角联合重建(B组)。通过术前到术后3年的随访资料来评价疗效。[结果]术后采用KT 2000测量仪测得的在胫前移位平均差值,A组(2.1±0.9 mm)>B组(1.5±0.8 mm)(P=0.032)。A组6膝(15.4%)、B组2膝(10%)有Ⅰ级前移。A组和B组Lysholm评分平均分别为92.9分和90.0分(P=0.387)。根据IKDC评分,A组32膝(82.1%)和B组20膝(85.0%)得分相同或基本相同(P=0.853)。[结论]前交叉韧带联合后外侧角重建比单纯交叉韧带重建使膝关节更稳定,然而两组在术后功能上并没有表现出显著差异。     

血府逐瘀汤联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者神经功能及血清炎性因子水平的影响

目的：观察血府逐瘀汤联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者神经功能恢复及血清超敏C反应蛋白（hs－CRP）、白介素－1β（IL－1β）、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）水平的影响。方法将120例急性脑梗死且具有溶栓适应证患者随机分为观察组与对照组各60例。所有患者入院后均进入脑卒中单元溶栓急诊路径管理,排除禁忌证后,给予阿替普酶50mg静脉溶栓治疗,溶栓开始后对照组依据2010年版中国急性缺血性脑卒中诊治指南分析患者危险因素给予规范药物治疗;观察组在对照组基础上加用我院自制中药合剂—血府逐瘀汤组方,2组均治疗2周。利用美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）比较2组神经功能缺损程度评分,运用Barthel指数评价患者日常生活能力。在入院溶栓前及溶栓后24h及治疗后第14天清晨检测患者hs－CRP、IL－1β、TNF－α水平。结果溶栓治疗前,2组患者NIHSS、Barthel指数评分差异无统计学意义（P＞0．05）。溶栓后24h,观察组NIHSS评分较对照组明显降低,Barthel指数评分较对照组明显升高,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗14d后观察组NIHSS评分较对照组进一步降低, Barthel指数评分较对照组进一步升高,差异均有统计学意义（P＜0．05）。溶栓治疗前,2组患者血清hs－CRP、IL－1β、TNF－α水平差异无统计学意义（P＞0．05）。溶栓后24h,观察组血清hs－CRP、IL－1β、TNF－α水平较对照组明显下降,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗14d后,观察组血清hs－CRP、IL－1β、TNF－α水平较对照组进一步下降,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论血府逐瘀汤联合阿替普酶静脉溶栓治疗能明显改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,提高患者日常生活能力,其机制可能与抑制缺血后再灌注损伤造成的血清炎性因子反应失衡有关。     

溃结愈灌肠剂的制备及质量标准研究

目的:制备溃结愈灌肠剂并建立其质量标准。方法:原方大部分药材水煎煮,部分药材粉碎,然后浓缩制成灌肠剂。用薄层色谱(TLC)法对处方中的葛根、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强。黄芩苷进样量在210～1750μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.13%,RSD=1.1%(n=6)。结论:本制剂制备方法简便,质量控制方法简单、可靠、专属性强、重复性好。     

针灸配合中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的观察针灸配合中西药物保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果,总结该治疗方法的护理经验。方法选择我院2005年2月-2008年10月溃疡性结肠炎患者78例,随机分为2组,各39例。治疗组应用针灸配合中西药保留灌肠;对照组单纯应用中西药保留灌肠。观察两组疗效。结果治疗组治愈31例,显效5例,有效2例,无效1例,总有效率为97.4%;对照组治愈16例,显效12例,有效4例,无效7例,总有效率为82.1%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论针灸配合中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,操作简便,安全可靠,值得临床推广应用。     

消乳增生合剂治疗乳腺增生病的临床研究

目的：探讨消乳增生合剂治疗乳腺增生病的疗效，结合黄体期激素水平的变化，寻找消乳增生合剂治疗乳腺增生病的理论依据。方法：选择6O例符合乳腺增生病（中度或以上）诊断的患者，随机分为两组。治疗组30例服消乳增生合剂，治疗前后测激素水平，以近红外线乳腺检查和高频B超检查随访，观察其治疗效果。对照组30例服乳增宁。结论：消乳增生合剂是治疗乳腺增生病的有效方剂。     

葛根素提取工艺的研究

目的:改良葛根素的制备工艺.方法:以葛根中总黄酮的含量为指标比较各种溶剂的提取效率,并考察葛根素的分离以及富集方法.结果:葛根水提含量有85.4%,使用大孔吸附树脂分离、富集收率可达90%.结论:葛根水提得率较高,用D101大孔吸附树脂富集较好.     

黄芩苷提取工艺中沉淀时间的研究

目的　 探讨黄芩苷提取工艺中的沉淀时间。 方法 　采用高效液相色谱法 ,测定不同沉淀时间对黄芩苷得量的影响。 结果 　在一定时间范围内 ,黄芩苷得率随时间增加相应增长 ,且纯度有所提高。 结论 　本研究可以为生产中制定合理的工序时间提供实验依据 ,对生产具有一定的指导意义。     

调脂安合剂的质量标准研究

目的：建立调脂安合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中制何首乌、丹参、黄芪、山楂进行定性鉴别；并用高效液相色谱法测定调脂安合剂中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属性强，阴性对照无干扰。2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在1．4005～7．0025μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9992，平均加样回收率为100．3％，RSD=0．3％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，重复性好，可作为调脂安合剂的质量控制标准。