HPLC法测定健康人体血浆中左氧氟沙星浓度*

[目的]建立测定人体血浆中左氧氟沙星的高效液相色谱（HPLC）法,并用于测定20名健康受试者单次口服200 mg盐酸左氧氟沙星片后24 h内血药浓度。[方法]血浆样品中加入内标替硝唑后用氯仿萃取,取氯仿层后用0.01 mol/L盐酸溶液反萃取,取酸水层进样。[结果]血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.025～6.0 mg/L（r=0.999 5）,最低定量限为0.025 mg/L,平均提取回收率大于93.2%,批内和批间精密度峰面积（RSD）均小于6.4%,准确度在89.7%～103.1%之间。[结论]本法专属性强,操作简便,结果准确,灵敏度高,适宜于血浆中左氧氟沙星浓度的测定。     

RP-HPLC法测定舒肝保健茶中齐墩果酸的含量

目的建立舒肝保健茶中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以Waters symmetry shield C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(体积比71∶29)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温25℃。结果在0.0790~1.264μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.5%,RSD为1.0%(n=6)。结论本法灵敏、简便、重现性好,结果准确、可靠,可用于舒肝保健茶的质量控制。     

人体血浆中盐酸巴马汀的HPLC测定和药代动力学研究

目的建立测定人体血浆中盐酸巴马汀的高效液相色谱法，并测定健康受试者静注黄藤素氯化钠注射液后24h内血药浓度。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱，流动相为乙腈-水-三乙胺（33：67：0．2）（磷酸调pH为4），流速为1．0mL／min，检测波长为345nm，柱温为室温。血浆样品中加入内标盐酸小檗碱后用氯仿萃取，取氯仿层氮气吹干后用流动相复溶，离心取上清液进样。结果盐酸巴马汀在0.81ng／mL-416ng／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=0．0547X-0．0074（n=10，r=0．9999），最低定量限为0．81ng／mL，平均提取回收率为88．82％（n=6，RSD=3．8％）。结论本法专属性强，操作简便，结果准确，灵敏度高，适宜于血浆中盐酸巴马汀浓度的测定。     

HPLC法测定红景天茶中红景天苷的含量

目的建立红景天茶中红景天苷的HPLC测定方法。方法采用Waters symmetry shield C18柱（3.9mm×150 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（3∶1∶96）作为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为225 nm,柱温25℃。结果红景天苷在0.021 5-0.688 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为：Y=13 114X＋1 715.6,r=0.999 9,平均回收率为96.52%,RSD为0.69%（n=9）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于红景天茶中红景天苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的建立蓝根解毒颗粒中黄芩苷的反相高效液相色谱含量测定方法。方法以Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为280nm,柱温25℃下测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量。结果蓝根解毒颗粒中黄芩苷浓度在16.50~530.0μg.mL-1范围内线性良好,回归方程为:A=3.48×104C-18.6,r=0.9999,平均回收率为98.86%,RSD为0.65%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定健康人体血浆中左氧氟沙星浓度

[目的]建立测定人体血浆中左氧氟沙星的高效液相色谱(HPLC)法,并用于测定20名健康受试者单次口服200 mg盐酸左氧氟沙星片后24 h内血药浓度。[方法]血浆样品中加入内标替硝唑后用氯仿萃取,取氯仿层后用0.01 mol/L盐酸溶液反萃取,取酸水层进样。[结果]血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.025～6.0 mg/L(r=0.999 5),最低定量限为0.025 mg/L,平均提取回收率大于93.2%,批内和批间精密度峰面积(RSD)均小于6.4%,准确度在89.7%～103.1%之间。[结论]本法专属性强,操作简便,结果准确,灵敏度高,适宜于血浆中左氧氟沙星浓度的测定。