阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染60例

目的：观察阿奇霉素序贯治疗小儿下呼吸道感染的有效性及安全性。方法：选择中、轻度下呼吸道感染患儿158例，随机分为3组。A组给予阿奇霉素10mg／（kg·d），静脉滴注3d后改口服阿奇霉素干混悬剂10mg／（kg·d）；B组予全程静脉滴注阿奇霉素10mg／（kg·d）C组予静脉滴注头孢曲松钠50-80mg／（kg·d）。结果：A组与B组疗效差异无统计学意义（P〉0．05），A、B组与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率3组无显著差异。结论：阿奇霉素序贯治疗小儿下呼吸道感染具有安全、高效、方便、节省费用等优点。     

山莨菪碱佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效的分析

目的探讨山莨菪碱静注辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断毛细支气管炎标准病例93例随机分为治疗组47例,对照组46例,两组均予抗病毒、抗感染,氧疗及平喘等综合治疗。治疗组加用山莨菪碱0.2-0.3 mg/（kg·次）,2次/d静脉推注。结果治疗组在咳嗽、气喘、肺部音消失时间及住院天数均少于对照组,两组对比有显著差异（P〈0.01）。结论山莨菪碱辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎,可缩短幼儿咳嗽、气喘、肺部音消失时间及住院时间。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将符合小儿哮喘诊断标准的患儿263例随机分成治疗组132例，对照组131例，两组均予氧疗、静滴氢化可的松及抗感染、氨茶碱静滴平喘得等综合治疗，治疗组予以0．5％沙丁胺醇0．25mL，0．025％异丙托溴铵0．5mL雾化吸入。结果治疗组在哮喘缓解、肺部哮鸣音消失、呼气峰值流速（PEFR）提高方面均优于对照组（P〈0．05），两组比较有显著差异。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘能有效地缓解小儿喘息，增加PEFR。     

肥胖对轻中度过敏和非过敏性哮喘儿童肺功能的影响分析

目的:研究肥胖对轻中度过敏以及非过敏性的哮喘儿童肺功能的影响情况.方法:82例非急性发作轻中度哮喘儿童均选自2018年2月至2021年2月本院儿科,利用皮肤点刺试验将入组的患儿分为两组,其中过敏组为45例,剩余的37例为非过敏组,之后每组又按照患儿的体质指数情况分为两个小组,即为非肥胖组及肥胖组,比较各组患儿肺功能及气...     

不同溶媒雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道感染的护理观察

目的探讨以注射用水和以生理盐水为溶媒雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道感染的依从性影响、治疗效果和护理观察，为临床应用提供依据。方法将160例呼吸道感染患儿随机分为注射用水组和生理盐水组，各80例，两组其他雾化药物及治疗相同。结果注射用水组对雾化吸入的依从性及疗效明显优于生理盐水组（p〈0．05）。结论以注射用水为溶媒的雾化吸入方式，对患儿刺激小，患儿耐受好，能提高婴幼儿对雾化吸入的依从性，缩短病程，减少用药及副作用，提高疗效，值得推广使用。     

新鲜冰冻血浆不合理输注的原因分析

目的分析新鲜冰冻血浆（FFP）的不合理输注原因,减少FFP不合理输注。方法回顾性分析深圳市龙岗区坪地人民医院493例输注FFP的病历资料,输注目的;比较合理输注组和不合理输注组在输注FFP前及输注后8h内凝血酶原时／d（PT）及活化部分凝血活酶时间（APTT）的检查结果。结果输注FFP患者中,合理输注者为63．61％（314／439）,不合理输注者为3631％（179／439）;合理组PT、APTT值输注后明显低于输注前,差异有统计学意义（P〈0．05）,不合理组输注前、后PT、APTT值比较,两者差异无统计学意义。结论以补充蛋白、扩容及增加营养者为目的是导致FFP输注不合理的最主要原因。非大量出血或凝血功能异常者即使输注FFP也不会改善凝血功能。为促进临床输血安全性的提升,节约有限的血液资源,需要临床上加强FFP的输血管理。     

不同溶媒雾化吸入对婴幼儿治疗依从性的临床观察

目的:探讨以生理盐水做溶媒与注射用水做溶媒对婴幼儿雾化吸入治疗依从性的差异,为临床选择更合适的溶媒做雾化吸入提出科学依据。方法:选择2009年3月-2011年3月笔者所在医院收治的因呼吸道疾病需做雾化吸入治疗的2个月~5岁婴幼儿1 516例,按照抛硬币法随机分为观察组及对照组,每组患儿各758例。观察组患儿应用注射用水作为溶媒进行雾化吸入,对照组患儿应用生理盐水作为溶媒进行雾化吸入。两组患儿雾化药物及其他治疗相同。分析比较两组患儿雾化吸入治疗依从性效果的差异。结果:观察组患儿对雾化吸入的依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以注射用水作为溶媒可以提高婴幼儿雾化吸入治疗的依从性,建议临床推广使用。     

双歧杆菌三联活菌散联合复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病的临床研究

目的观察双歧杆菌三联活菌散联合复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年11月深圳市龙华区妇幼保健院收治的儿童非酒精性脂肪性肝病患儿104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组饭后口服复方甘草酸苷片,1片/次,3次/d。治疗组在对照基础上温水冲服双歧杆菌三联活菌散,3~5岁儿童,1 g/次,6岁以上儿童,2 g/次,3次/d。两组患儿连续治疗24周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清炎症因子和肝功能指标及肝纤维化四项指标。结果治疗后,对照组临床有效率为75.0%,显著低于治疗组的90.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酶氨基转移酶(ALT)均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.01),且治疗组IL-6、TNF-α、AST和ALT水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肝纤维化四项指标显著低于治疗前(P0.05、0.01),且治疗后治疗组透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(PCⅣ)水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病可抑制炎症反应和肝纤维化进程,临床疗效显著,安全高。