米氮平的合成工艺改进

目的 研究抗抑郁药米氮平的合成工艺。方法 以2-氯-3-氰基吡啶和1-甲基-3-苯基哌嗪为起始原料，经烷基化、水解、还原、分子内傅克烷基化4步反应合成目标化合物米氮平。结果与结论 目标化合物的结构经元素分析、IR、¹H-NMR 、¹³C-NMR、MS谱数据确证。改进后的工艺，操作简单，生产成本低廉，总收率由文献的46%提高到60%，更适合工业化生产。     

升白补血胶囊治疗血细胞减少症的临床研究

升白补血胶囊是我厂研制的三类新药,由人参、黄芪、阿胶、当归、旱莲草、鱼鳔等药组成,具有益气补血的作用,对临床各种原因引起的血细胞减少症均有不同程度的治疗作用,并能明显改善人体的免疫功能,现报导如下。1　一般资料　　本文选自1997～1998年就诊患者共70例,白细胞减少者27例,血小板减少者29例,贫血者14例。2　治疗方法　　本组病例治疗前后分别观察其症状、体征、血常规及体液免疫指标。每天服升白补血胶囊3次,1次3粒,5周为1疗程,治疗期间停服其它升血类药物。3　结果3.1　疗效判断标准　　疗效判断标准:根据1987年卫生部文件(卫药字…     

复方甘露醇注射液降低颅内压的临床疗效观察

目的:评价复方甘露醇注射液降低颅骨压治疗作用和安全性。方法:228例病人随机分成两组,治疗组114例使用250ml复方甘露醇注射液,对照组114例使用250ml20%甘露醇注射液。静脉注射3—4次/天,共3天。结果:两组指标经统计学分析没有显著差别(P>0.05)且治疗组副反应较轻。结论:复方甘露醇注射液是降低颅内压安全有效的新药。     

国产米氮平片人体生物等效性研究

目的:评价国产米氮平片人体生物利用度和生物等效性。方法:22名健康男性受试者随机交叉口服国产和进口米氮平片,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定血浆中米氮平的浓度,结果:受试药物和参比药物的药代动力学主要参数分别为:Tmax:1.43±0.72和1.43±0.71 h;Cmax:69.1±34.8和65.4±35.3 ng/ml;t?:24.5±6.1和23.8±6.1h;AUC0-t:842±387和814±419 ng·h/ml;AUCO-∞:885±103和857±436 ng·h/ml。以AUCO-t计算,米氮平片的相对生物利用度平均为107.3±19.2%。结论:国产与进口米氮平片生物等效。     

HPLC法测定养心颗粒中丹参素的含量

本文利用HPLC法测定了养心颗粒中丹参素的含量,流动相为甲醇:0.5%冰醋酸(1:7),流速为1.2ml/min,回收率为99.8%,CV%为1.0%.     

伊曲康唑分散片人体生物等效性研究

目的:评价国产伊曲康唑片人体生物利用度和生物等效性。方法:22名健康男性受试者随机交叉口服伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定血浆中伊曲康唑的浓度,结果:受试药物和参比药物的药代动力学主要参数分别为:Tmax:4.55±0.83和4.25±1.02h;Cmax:170.7±70.8和155.5±73.3ng/ml;t1/2:19.3±4.6和20.4±11.4h;AUC0-t:2385±1281和2257±1168ng.h/ml,AUC0-∞:2496±1334和2371±1207ng.h/ml。以AUC0-t计算,伊曲康唑分散片的相对生物利用度平均为112.5±39.2%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊生物等效。     

高效液相色谱法测定感咳舒口服液中盐酸麻黄碱含量

目的:建立了高效液相色谱法测定感咳舒口服液中盐酸麻黄碱含量。色谱柱为 SciencesInc C_(18)(4.6×150nm S-5μm)流动相为甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾(10:90)。用磷酸调 pH2.5,检测波长为207nm;结果:麻黄碱的平均回收率为98.1%,RSD 为0.99%。结论:本方法简单,快速,结果准确可靠。