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目的:了解近年来我所检验报告书底稿及检验原始记录的书写质量,找出书写存在的问题,有针对性的加强书写培训,提高书写质量,保证检验报告的准确性。方法:对2010-2014年黔南州食品药品检验所报告书底稿及原始记录从检验项目、标准规定、检测数据、项目结论和检验记录5个方面的书写进行整理分析。结果:2010-2014年5年的检验报告书底稿在检验项目、标准规定、检测数据、项目结论及原始记录书写笔误率分别为3.7%、21.2%、19.6%、2.2%和45.2%,呈现上升趋势;不规范修改率达到29.4%、排版不规范率达到3.1%;不同年龄段检验者在检验项目、标准规定、项目结论和原始记录书写上的笔误率随着年龄的增长呈现下降态势。结论:加强对报告书底稿及原始记录书写质量的监督、检查与培训是强化检验人员法律意识、责任意识、提高书写质量的一个重要环节。 相似文献
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&&关于对街头无偿献血者应进行HBsAg快速初筛的意义@能丽红$江西省血液中心!330006 南昌
@尤榕$江西省血液中心!330006 南昌&& 相似文献
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目的:主要了解黔南州州内与州外药品生产企业中成药的质量情况。方法收集我所2011年~2014年1168份中成药检验报告书。结果4年来,中成药的不合格率保持波动趋势,2011~2014年不合格率分别为0.32%、1.68%、0.37%和2.46%,不合格率以州外药品生产企业为高,州内药品生产企业仍然保持良好的质量状态,没有不合格批次。结论进一步加强药品生产企业、经营企业和使用单位中成药的质量管理,严格质量管理体系,规范中成药贮存制度;监管部门应加强对企业的监督与指导,将不合格药品杜绝在萌芽状态,维护老百姓用药安全有效。 相似文献
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随着新设备、新方法、新技术的不断引进,我国的食品、药品、医疗器械检验已取得了很大发展,检验结果与过去相比有了很大的提高。但食品、药品、医疗器械检验缺少更深层次的理论指导。这个理论就是科学检验理念。本文主要介绍科学检验理念对于做好食品、药品及医疗器械检验检测工作的意义 相似文献
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目的:分析不同分离时间制备新鲜冰冻血浆(FFP)对凝血因子Ⅷ(简称Ⅷ因子)含量的影响。方法按不同分离制备时间(6~8h、9~12h、13~18h)分为3组,对3组新鲜冰冻血浆产品进行凝血因子Ⅷ含量检测。结果3组不同时间分离制备FFP的凝血因子Ⅷ含量采用单因素方差分析,F=35.07,P<0.05,有统计学意义;再进行两两比较,发现第1组vs 第2组,P>0.05,无统计学意义;第1组vs 第3组和第2组vs 第3组,P<0.05,有统计学意义。结论实际采集、制备FFP全过程中,应严格把控各个环节上的关键点,加强对采血、分离制备、速冻的时间和贮存、运输、离心、速冻温度的控制;确保在12h内制备的FFP的凝血因子Ⅷ的质量,既满足临床输注的安全性和有效性,又能满足临床对FFP需求量。 相似文献
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目的调查200名江西地区汉族随机献血者的Diego(Di)和Dombrock(Do)2个稀有血型系统,取得相应基因频率资料,为临床输血提供相应资料。方法采集200名江西地区汉族随机献血者,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测Di和Do 2个血型系统。结果 200名随机献血者中Di血型查出2种基因表现型,分别为Dia-b+196例、Dia+b+4例,Dia+b-及Dia-b-未检出;Dia基因频率为0.01,Dib基因频率为0.99。Do血型查出3种基因表现型,分别为Doa+b-2例,Doa+b+16例,Doa-b+182例;Doa基因频率为0.05,Dob基因频率为0.95。结论本地区Di血型系统的表现型多数为Dia-b+、少数为Dia+b+,Dia+b-及Dia-b-未见;Do血型系统的表现型多数为Doa-b+、少数为Doa+b+和Doa+b-。 相似文献
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目的:促进中药材及饮片质量的提高,确保药品安全性和有效性。方法:分析2010-2014年黔南州中药材及饮片检验结果。结果:中药材及饮片不合格率逐年下降,检验不合格项目主要集中在性状、总灰分、酸不溶性灰分、含量测定和镁盐、铝盐等。结论:严格的质量体系是提高中药材及饮片质量的保证。 相似文献