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1.
2.
HT-7托卡马克是超导磁约束聚变实验研究装置.由于该装置主要进行的是氘-氘(D-D)核聚变反应实验,运行时将产生聚变中子及其诱导的γ光子,即使装置停机后,屏蔽厅内的辐射水平也要经过一段时间才会衰减到本底水平. 相似文献
3.
宋钢淑 《中国民族医药杂志》2010,16(6):59-59,77
<正> 补中益气汤本方出自《东医四象新编》少阴人经验方。组成:人参15g、黄芪15g、白术5g、当归5g、陈皮5g、炙甘草5g、苏叶2.5g、藿香2.5g。功效:补脾益气,壮脾固中。主治:少阴人肾受热病亡阳证,劳倦、虚弱、身热心烦,自汗及疝症。从朝医四象学来看,少阴人体形气象膀胱之坐热盛壮 相似文献
4.
目的 通过对CT胸部常规扫描与低剂量扫描模式下的剂量长度乘积(DLP)值进行比较,为CT胸部扫描时的条件选择提供数据参考。方法 采用CT-DP检测探头和标准CT剂量体模,测量GE Revolution型256排CT胸部常规扫描模式与低剂量扫描模式下的DLP。结果 对胸部低剂量模式,Chest_Lowdose LARGE SIZE模式,DLP测量值60.16 mGy·cm;Chest_Lowdose SMALL SIZE模式,DLP测量值33.65 mGy·cm。胸部常规扫描模式,DLP测量值276.68 mGy·cm。胸部常规扫描模式DLP值是Chest_Lowdose SMALL SIZE模式的8.22倍,是Chest_Lowdose LARGE SIZE模式的4.60倍。而同为胸部低剂量扫描,根据受检者体型不同,选择Chest_Lowdose LARGE SIZE模式DLP值是Chest_Lowdose SMALL SIZE模式的1.79倍。结论 选择低剂量CT进行胸部扫描能显著降低受检者剂量,对体型瘦小的受检者选择合适的胸部低剂量扫描模式也会明显降低所受剂量。 相似文献
5.
人纤溶酶原kringle区缺失突变体的毕赤酵母表达、产物纯化及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究人纤溶酶原kringle区缺失突变体(PLGAK)的毕赤酵母(Pichia pastoris)表达、产物纯化及理化性质鉴定。方法采用7.5L发酵罐对工程菌PLG△K/GS115进行高密度培养、甲醇诱导表达,培液经离心、超滤、离子交换层析、凝胶滤过、透析后冷冻干燥。等电聚焦电泳、HPLC、质谱分别检测PLG△K等电点、纯度和分子量;纤维蛋白平板、肽底物S-2403分别测定PLG△K激活后的纤维蛋白和酰胺水解活性。结果7.5L高密度发酵可获得约为400mg/L培液的表达量,经三步纯化后制备的PLG△K纯度大于96%。理化分析显示PLG△K的等电点为7.5~7.8,分子量:27.787kD,比活性:23.6U/mg。结论初步建立了PLG△K的酵母高密度发酵及纯化工艺,所制备半成品活性与血浆提取的PLG相近,具备放大生产和应用的潜力。 相似文献
6.
针对某些常见的防护问题,主要调查了山东省各级医院开展介入诊疗的基本情况、86台设备的机器性能和防护状况,以便提出加以改进的措施和方法. 相似文献
7.
目的 随机抽取山东省8个地级市的17家医院的儿童CT检查频数进行调查,初步了解儿童CT检查频数构成。方法 参照并更改全国医疗照射统一的调查表,采用分层随机抽样方法,随机选取我省8个地级市的17家医院作为样本,调查内容包括:医疗机构级别、计算机信息管理系统获得的受检者诊疗信息等。结果 共调查45114 名儿童,其中男孩27307 名(占60.53%),女孩17807 名(占39.47%);婴儿组(< 1岁)儿童8091 名(占17.93%),幼儿组(1~< 3岁)儿童8910 名(19.75%),学龄前组(3~< 6岁)儿童7656 名(占16.97%),青春期组(10~< 15岁)儿童20457 名(占45.35%)。不同年龄段的儿童的照射频数的累积前两位为颅脑和胸部,照射频数分别为18398 人次(35.4%)和15359 人次(29.5%)。平扫为主要的CT扫描方式,扫描的频数为45194 人次,占86.87%,增强的扫描频数为5200 人次,占10.0%。增强扫描中扫描部位占前两位为:颅脑和胸部,分别占16.36%和13.20%。各不同年龄段中,学龄前期的重复检查比例最高,其中检查两次的占14.64%,检查三次的占2.49%;不同受检部位中,受检者重复检查比例最高的为冠脉血管造影。结论 儿童CT扫描频数较高,各相关部门应采取有力措施,优化医疗照射防护,降低辐射危害。 相似文献
8.
9.
针对某些常见的防护问题,主要调查了山东省各级医院开展介入诊疗的基本情况、86台设备的机器性能和防护状况,以便提出加以改进的措施和方法. 相似文献
10.
目的 了解电子加速器输出剂量与实测剂量相对偏差的现状,分析产生偏差的原因,促进放射治疗质量控制工作。方法 按照国际原子能机构(IAEA)277号技术报告中的测量方法对22家医院的26台医用电子加速器输出剂量进行测量,使用的仪器设备包括PTW公司UNIDOS型剂量仪、30013型0.6cc电离室及国产30 cm×30 cm×30c m水箱。校准点处相对偏差在±3.0%以内的评价为合格,非校准点处相对偏差在±5.0%以内的评价为合格。结果 54个校准点处剂量偏差合格率为64.8%,偏差范围为-13.9%~8.0%;79个非校准点处剂量偏差合格率为65.8%,偏差范围为-23.1%~20.7%。结论 电子加速器输出剂量与实测剂量相对偏差的合格率较低,加强放射治疗质量控制工作非常必要。 相似文献