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1.
端粒组成了真核染色体的末瑞,它由重复排列的六核苷酸5’-TTAGGG-3’组成,它能保护染色体末端免遭核酸外切酶和连接酶的破坏,预防DNA损伤检查DNA点(check point)的活化并抵制线性  相似文献   
2.
EXPRESSION OF VEGF RECEPTOR KDR IN DIFFERENT ORIGINATED CARCINOMAS   总被引:1,自引:0,他引:1  
Angiogenesisistheprerequisiteofsolidtumorgrowth.1Duringtheprocesoftumorprogresion,tumorcelscansecretevariousangiogenicfactors...  相似文献   
3.
 LAK疗法作为目前治疗癌症的一种方法,已受到普遍重视.  相似文献   
4.
抗血管内皮细胞生长因子受体单抗的制备及鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备血管内皮细胞生长因子受体(kinaseinsertdomaincontainingreceptor,KDR)的单克隆抗体并鉴定其特异性。方法:在大肠杆菌中表达重组KDR融合蛋白。融合蛋白经凝胶分离纯化后免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞,用传统杂交瘤技术与小鼠骨髓瘤细胞融合及次黄嘌呤、氨基喋呤与胸苷选择性培养。单克隆杂交瘤上清经ELISA双筛和SP免疫组化筛选并鉴定其亚类。结果:经ELISA双筛和组化筛选获得了一株能稳定分泌人KDR单克隆抗体的杂交瘤细胞株(命名为SSW2),其分泌抗体亚类为IgG1,产生的腹水效价可达1×10-6。结论:SSW2同血管内皮细胞尤其是肿瘤组织的血管内皮细胞有较强的阳性反应。  相似文献   
5.
目的 利用制备的血管内皮细胞增殖因子(VEGF)受体KDR抗体,通过免疫组湍不同来 的表达,为探讨VEGF及其受体对肿瘤生长及转移的作用提供可能方法 采用RT-PCR方法,从人胎儿脐静脉内皮细胞克隆KDR胞外Ⅴ-Ⅶ区基因片段,在大肠杆菌中表达,并用传统的杂交瘤融合技术制备小鼠KDR单克隆抗体。通过组化及Western-blot鉴定KDR单抗的特生,最后采用S-P免疫组化法,分别对不同来源的115例  相似文献   
6.
目的利用制备的血管内皮细胞增殖因子(VEGF)受体KDR抗体,通过免疫组化,检测KDR在不同来源肿瘤组织中的表达,为探讨VEGF及其受体对肿瘤生长及转移的作用提供可能。方法采用RTPCR方法,从人胎儿脐静脉内皮细胞克隆KDR胞外Ⅴ~Ⅶ区基因片段,在大肠杆菌中表达,并用传统的杂交瘤融合技术制备小鼠KDR单克隆抗体。通过组化及Westernblot鉴定KDR单抗的特异性,最后采用SP免疫组化法,分别对不同来源的115例肿瘤组织及相应正常组织进行了KDR表达分析。结果不同来源的肿瘤组织中,KDR受体的表达率及强度存在差异,移行上皮来源的膀胱癌100%表达KDR,表达强度最高;乳腺癌及肠道腺癌细胞表达KDR次之;肺鳞癌表达最弱。此外,肿瘤组织中不仅血管内皮细胞表达KDR受体,且肿瘤细胞、血管平滑肌细胞及某些间质细胞也有KDR表达,而相应正常组织中KDR表达相对较弱。结论VEGF受体KDR不仅表达于肿瘤血管内皮细胞,而且表达于肿瘤细胞,肿瘤细胞表达KDR的强度与组织来源有关  相似文献   
7.
利用小鼠S180腹水瘤细胞提取物与rIL-2分别单用和并用对S180实体瘤生长影响。经实验观察瘤细胞提取物组,rIL-2组,提取物与rIL-2并用组对S180实体瘤的抑制率分别为27.27%、29.75%、47.93%。采用提取物与rIL-2并用组做重复试验,结果表明此实验组对S180实体瘤生长有明显的抑瘤作用。  相似文献   
8.
中西医结合治疗恶性胸水28例   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性胸水是晚期癌症患者的严重并发症 ,其治疗较为棘手。笔者采用中西医结合方法治疗 2 8例恶性胸水患者 ,疗效满意 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组患者均经病理、X线片、CT扫描证实 ,胸水均查及癌细胞。其中男 2 0例 ,女 8例 ;年龄最大 75岁 ,最小 2 9岁 ,平均  相似文献   
9.
本实验采用敏感性较高的PAP法检测了HSV-2诱发的移植性小鼠宫颈癌和增生组织中的HSV-2抗原。结果30例HSV-2诱发的增生或癌组织中有24例阳性,阳性率达80%。14例经HSV-2处理的非增生、非癌性宫颈组织中4例阳性,阳性率为28.57%。两组阳性率有显著性差异(P<0.01)。本实验在改良了传统的诱癌模型情况下,检测了HSV-2抗原的表达并进一步确立了HSV-2在实验性小鼠宫颈癌发生中的作用。  相似文献   
10.
最近有人提出多药耐受相关蛋白(MRP)基因编码一个新的膜转运蛋白,在许多人类细胞株中该基因的表达与非P-糖蛋白介导的多药耐受相关。为了进一步阐明MRP在临床药物耐受中的作用,作者应用KNA多酶链反应检测了5种神经母细胞瘤株SH-SY5Y、LA-N-1,LA-N-2,IMR-32和BE(2)-C和25例原发性未治疗的神经母细胞瘤标本中MRP基因的表达以及N-myc癌基因和MDR_1基因的表达。结果表明5种细胞株中有3种细胞株SH-SY5Y、IMR-32和BE(2)-C有明显高水平的MRP基因表达。25例神经母细胞瘤标本中MRP表达水平显著高于正常外周血单核细胞内该基因的表达水  相似文献   
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