潮汕地区健康青年H9、H6、H5亚型甲型流感病毒血清抗体调查

目的：调查潮汕地区健康青年中H9、H6、H5三种甲型流感病毒亚型的隐性感染情况，以期了解上述三种禽类甲型流感病毒亚型是否能够或已经从禽类直接或间接传染给人。方法：潮汕地区健康青年血清946份，通过HI实验进行抗体检测。结果：H9亚型抗体阳性率达37．2％；同时发现有三份血清存在H5抗体；未见H6亚型抗体的存在。结论：H9亚型在健康青年中的隐性感染率非常高；H5亚型抗体的存在也应值得注意。     

N-乙酰半胱氨酸辅助治疗AECOPD的疗效及其对患者血清CRP的影响

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及其对患者血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 选择我院内一科于2014年10月至2016年6月间收治的AECOPD患者86例为研究对象,根据随机数字表法随机分为观察组(n=43)与对照组(n=43),对照组患者予抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用乙酰半胱氨酸颗粒治疗,疗程2周.比较两组患者临床疗效及治疗前后血清CRP的变化.结果 观察组的治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后血清CRP水平为(8.69±3.94)mg/L、(14.28±5.86)mg/L,明显低于治疗前的(21.52±8.33)mg/L、(20.65±7.26)mg/L,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 N-乙酰半胱氨酸辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可降低血清CRP水平,提高临床疗效.     

氨氯地平联合氯沙坦用于2型糖尿病肾病合并高血压老年患者的研究

目的探究氨氯地平联合氯沙坦对2型糖尿病肾病合并高血压老年患者肾功能、血压的影响,为提高该类患者的治疗质量提供指导依据。方法选取近4年我院收治的100例2型糖尿病肾病合并高血压老年患者为研究对象,按随机分配原则分为对照组(给予马来酸左旋氨氯地平片控制血压)和观察组(联用马来酸左旋氨氯地平片和氯沙坦控制血压),各50例。对比2组治疗前后肾功能和血压指标,以及临床治疗总有效率。结果 2组治疗后的肾功能和血压各项指标均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后的各项指标均低于对照组(P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的78.00%(P<0.05)。结论氨氯地平联合氯沙坦应用于2型糖尿病肾病合并高血压老年患者,可有效改善肾功能,降低血压的效果显著,具有良好的临床疗效。     

哮喘患者临床治疗分析

目的探讨哮喘患者临床治疗方法及疗效。方法选取广东省深圳市石岩人民医院2012年1月～2013年1月收治的支气管哮喘患者80例为研究对象，根据随机数字表将分为布地奈德混悬液治疗组（观察组）40例以及常规治疗组（对照组）40例，对比2组患者临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标变化及治疗前后炎性因子改善情况。对照组采用常规疗法治疗，即雾化吸入0.025％溴化异丙托品与0．5％沙丁胺醇悬液进行治疗，溴化异丙托品每次250mg／L，沙丁胺醇剂量每次为150μg／kg，每天最大量不超过5mg。观察组在对照组的基础上加入剂量为0.05％布地奈德雾化吸入治疗，最大应用剂量100μg，共吸入3次，每间隔30min吸入1次，2组患者持续治疗7d。结果观察组患者呼吸困难消失时间（326±1．64）d、哮鸣音消失时间（339±0．78）d、发绀明显减轻时间（5．68±075）d、喘憋缓解时间（3．65士0．32）d、平均住院时间（6．32±122）d显著优于对照组（136±0．48）d、（169±0．49）d、（169±037）d、（1．98±074）d、（3．90±122）d，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组白细胞介素8（IL-8）、IL-17、嗜酸粒细胞、中性粒细胞显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对支气管哮喘患者，应用布地奈德悬浮液雾化吸入治疗能有效缓解患者临床症状．缩短患者住院时间，改善患者肺功能，抑制炎性因子生成，有利于改善患者预后。     

黛力新治疗伴焦虑抑郁症重度COPD疗效观察

目的 探讨加用黛力新治疗伴焦虑抑郁症的重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 将2011年12月至2014年12月在我院确诊为伴焦虑抑郁症重度COPD患者198例按入院时间顺序,分为对照组(2011年12月至2013年8月入院者)和治疗组(2013年9月至2014年12月入院者)各99例.对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黛力新1片口服,1次/d,两组疗程均为30 d.比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁评定(HAMA评分)、肺通气功能变化、COPD症状评估测试(CAT评分),同时评价两组患者治疗后的疗效.结果 经过黛力新治疗30 d后,治疗组患者的HAMA评分为(15.40±3.32)分,明显低于对照组的(22.16±4.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者经治疗后的各项肺通气功能指标[一秒量比预计值(FEV1%pred)=(50.31 ± 4.17);一秒量比用力肺活量(FEV1/FVC)=(63.8 ± 1.89);肺活量(VC)=(2.95 ± 0.35) L]较对照组[(FEV1%pred=(42.31 ± 4.17);FEV1/FVC=(58.49 ± 2.35);VC=(1.86 ± 0.19) L]均明显上升、CAT评分[(14.49 ± 3.16)分]比对照组(16.68±4.28)分显著下降、临床疗效治疗组总有效率显著上升[治疗组87.88%(87/99),对照组20.20%(20/99)],两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗过程中未出现明显不良反应.结论 黛力新辅助治疗存在焦虑抑郁等不良情绪的重度COPD患者具有良好的临床疗效,其不仅改善慢性阻塞性肺疾病的临床症状,同时还减轻焦虑抑郁症状,且安全性较高,可以提高COPD患者生活质量,值得进行临床推广应用.