磷脂酰肌醇3-激酶通路对脂多糖预激动小胶质细胞高迁移率族蛋白1表达的影响

目的 探讨磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase/protein kinaseB,P13K/Akt)通路对脂多糖 (lipopolyssacride,LPS)预处理体外培养大脑皮质小胶质细胞高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1protein 1,HMGB-1)表达的影响.方法 体外分离纯化小鼠大脑皮质小胶质细胞,纯度鉴定后按未刺激对照组、0.01μg/mL LPS单次刺激组(18 h)、1μg/mL LPS刺激组(24 h)、预处理组、PI3K/AKT通路抑制组(2 h)分别进行处理.收获各组细胞与培养上清,采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分泌水平,免疫荧光法检测HMGB-1在细胞中的定位情况,Western blot 检测 HMGB-1和磷酸化Akt的表达水平.结果 PI3K/Akt通路抑制后,LPS预刺激小胶质细胞产生的TNF-α水平较1μg/mL单次刺激组、预刺激组水平降低(P=0.043;P=0.046);磷酸化Akt表达降低,小胶质细胞HMGB-1表达以及向胞浆中转位呈现降低趋势.结论 PI3K/Akt通路在LPS预激诱导的HMGB-1活化中起正性调节作用,这些分子及调节通路的变化参与LPS耐受诱导的重新调配过程,从而共同影响小胶质细胞的最终效应.     

脂多糖刺激对小鼠大脑皮质混合胶质细胞产生HMGB-1的影响

目的用革兰阴性菌细胞壁成分脂多糖(lipopolysaccride,LPS)刺激大脑皮质混合胶质细胞,检测高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)的表达情况与转位作用,了解HMGB-1与其他炎性介质相互作用参与神经胶质细胞介导脑部炎症反应的机理。方法体外培养小鼠大脑皮质混合胶质细胞,采用1μg/ml LPS刺激,收集细胞以及培养上清,Westernblotting检测混合胶质细胞HMGB-1的蛋白水平;免疫荧光法检测HMGB-1的转位情况;Griess法检测培养上清中NO的水平。结果 LPS刺激下,大脑皮质混合胶质细胞HMGB-1的蛋白表达水平增加并向胞浆中移位,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);NO与HMGB-1变化趋势一致,水平增加,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 LPS刺激模拟革兰阴性菌感染,大脑皮质混合胶质细胞产生的HMGB-1与NO协同参与了其介导的脑部炎症反应。     

人流感病毒H1N1与禽流感病毒H5N1感染人神经胶质细胞的实验研究

目的：研究人流感病毒（H1N1）及禽流感病毒（H5N1）感染人神经胶质细胞后,促炎症因子的分泌特点。方法：分离培养人胶质细胞,用H1N1及H5N1分别感染刺激人胶质细胞;用RT-PCR技术探求白细胞介素（IL）-1β、-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α变化。结果：与阴性对照比,H1N1和H5N1感染人神经胶质细胞IL-1β、-6和TNF-α的表达量均增高,且H5N1的表达量多于H1N1。结论：H1N1与H5N1可体外感染人神经胶质细胞,并诱导其分泌大量促炎症因子,提示此与流感病毒感染中枢神经系统所致的功能紊乱及免疫病理损伤有关。     

无脊椎动物细胞免疫研究进展

无脊椎动物的细胞免疫机制近年来逐渐得到重视。无脊椎动物缺乏真正的抗体和特异性的免疫细胞，机体防御反应依靠非特异的固有免疫结构。无脊椎动物的自然免疫是由细胞免疫和体液免疫共同完成的。因而阐明无脊椎动物的细胞免疫机制对于研究免疫系统的进化有重要意义，同时对于无脊椎动物的资源开发和资源利用有积极的促进作用。     

从补体结合试验教学谈医学生实验对照概念的建立

对照原则是实验设计的基本原则中的首要原则，医学本科二年级学生实验对照的概念建立不甚牢固。本文结合《医学免疫学》中“补体结合试验”实验教学，阐述实验对照的意义及重要性，希冀帮助医学生建立实验对照的概念。     

苯二氮类药物对细胞免疫功能的影响

苯二氮类药物（安定）能促进小鼠胸腺细胞增殖,这种作用以安定5mg/kg腹腔注射,每天一次连续给药5d的作用最强。安定对小鼠脾脏细胞增殖、自然杀伤（NK）细胞毒活性、脾细胞初次抗体产生以及对体外培养胸腺细胞增殖等均无明显影响。安定对截肢应激所致小鼠胸腺、脾脏细胞免疫抑制有拮抗作用,并可有效地拮抗应激导致的小鼠胸腺重量减轻。     

MPTP诱导的帕金森病模型小鼠血浆IL-1、IL-6水平的变化及其与脑不对称的关系

目的:建立甲基苯基四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病模型小鼠,检测血浆IL-6和IL-1的水平,并探讨其与脑不对称的关系。方法:利用区分行为不对称的伸爪取食试验,将C57BL/6J小鼠区分为反映脑不对称的左利小鼠和右利小鼠。给小鼠腹腔注射MPTP25mg/kg,每日1次,连续5日,建立小鼠帕金森病模型,对照组注射等体积的生理盐水。最后1次注射MPTP后1、3、14d杀鼠取血,采用ELISA检测各时间点小鼠血浆IL-6和IL-1的水平。结果:正常对照组血浆IL-6水平很低,而模型组小鼠在末次注射MPTP后14d,血浆IL-6的水平显著升高(P<0.01)。而且第14天右利小鼠血浆IL6的水平高于左利小鼠IL-6水平(P<0.05)。正常对照组小鼠血浆IL-1的水平也较低,而模型组小鼠在末次注射MPTP后3d,血浆IL-1的水平显著升高(P<0.05),而且左利小鼠的水平明显高于右利小鼠(P<0.01)。结论:IL-6和IL-1可能参与了MPTP诱导的C57BL/6J小鼠帕金森病的发生发展,并与脑不对称有关。     

新生儿巨细胞病毒感染的快速诊断与临床分析

为了快速诊断新生儿巨细胞病毒(CMV)感染,使临床能够及时确立诊断,便于治疗。于1986年10月～1988年12月作者对新生儿病区36例临床诊断先天性感染的新生儿进行CMV-IgM抗体测定,部分病例进行了尿病毒分离,结果15例(41.7%)阳性,对阳性者血清又进行风疹病毒IgM、弓形体IgM抗体检测,结果均阴性。根据CMV-IgM抗体一经检出即可认为存有CMV先天感染的理论,我们认为这一方法只需6小时便可报告结果,比尿病毒分离快而准确。通过实验表明,CMV在西安地区新生儿先天性感染中举足轻重,应加强注意。此外在降生后的新生儿阶段输血也可导致CMV感染,这一问题必须引起供血部门的重视。通过临床症状与体征的综合分析,作者对先天性CMV感染可能表现出的临床症征进行了叙述。     

西安地区婴儿肝炎综合征的CMV病原学与临床的初步研究

<正> 婴儿肝炎综合症(以下简称婴肝)是由多种原因所致的一种以黄疸、肝脾肿大、肝功能异常为主要表现的综合症候群。以病毒病因为例,据认为除肝炎病毒外,巨细胞病毒(Cytomegaio—Virus;CMV)也是很重要的病原之一。该病毒人群自然感染率高,约40～50%妊娠妇女由于原发感染传给胎儿,引起新生儿或婴儿巨细胞包涵体病(Cytomegalic