肺炎支原体肺炎导致免疫力低下的临床观察

肺炎支原体肺炎 (mycoplasma pneumoniaepneumonia,MPP)的发病率近年来呈上升趋势 ,肺炎支原体 (mycoplasma pneumonia,MP)已成为小儿呼吸道感染的重要病原之一。 MP可引起肺外多系统并发症、多器官功能障碍综合征 (MODS)或多器官功能衰竭 (MOF) ,甚至死亡。MP感染的发病机制不十分清楚 ,目前主导观点为呼吸道上皮细胞吸附作用 ,肺炎支原体直接侵入引起发病。免疫学发病机制在 MPP发病中起重要作用 [1 ]。1　对象与方法1 .1　临床资料　 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 1月在我科住院、符合肺炎支原体肺炎的诊断标准、肺炎支原体抗体阳…     

小儿支原体肺炎90例临床分析

我院儿科在 1997年 1月～ 12月期间共收治支原体肺炎90例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　男 5 8例 ,女 32例 ,男∶女约为 1.8∶ 1。年龄 1岁以下 14例 ,最小 4个月 ,～ 3岁 37例 ,～ 7岁 2 9例 ,7岁～ 10例 ,最大 11岁。发病季节 :春季 2 0例 ,夏季 2 7例 ,秋季 30例 ,冬季 12例。1.2　临床表现　 1发热 6 3例 ,其中发病后 1～ 2天 5 3例 ,3～ 7天 9例 ,第 30天方出现发热者 1例 ;体温 :39℃～ 40℃者 30例 ,38℃～ 39℃者 2 5例 ,37.5℃～ 38℃ 8例 ;热程 :<1周 32例 ,～ 2周 14例 ,～ 3周 10例 ,～ 4周 7例。 2咳嗽85例 ,其中…     

地中海贫血继发肺含铁血黄素沉着症4例

本文报告了4例继发于地中海贫血的肺含铁血黄素沉着症,其中男3例,女1例;年龄3岁半～11岁;继发于α-地中海贫血(血红蛋白H病)8例,β-地中海贫血1例。4例均因反复面色苍白3～7a,本次因发热、咳嗽、气急、面色苍白加重3～10d入院。发热均呈不规则热型,均剧咳伴不     

小儿支原体肺炎90例临床分析

我院儿科在1997年1月～12月期间共收治支原体肺炎90例,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料男58例,女32例,男:女约为1.8:1.年龄1岁以下14例,最小4个月,～3岁37例,～7岁29例,7岁～10例,最大11岁.发病季节:春季20例 ,夏季27例,秋季30例,冬季12例.     

超未成熟儿的发生、并发症及死因分析

出生体重不足 1 0 0 0 g称之超未成熟儿。本文对在我院分娩、资料完整的 92例超未成熟儿的发生并发症及死亡原因分析报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 92例超未成熟儿中男婴 66例 ,女婴2 6例 ;单胎儿 69例 ,双胎儿 2 3例。出生体重 :<60 0 g者 2 0例 ,60 0～ 999g者 72例。自然分娩 5 8例 ,臀位产1 9例 ,剖宫产 1 5例。出生后 2 4 h死亡 5 9例 ,2 4～ 48h死亡 1 5例 ,48～ 72 h死亡 6例 ,72 h后死亡 1 2例。1 .2　超未成熟儿发生高危因素　妊高征 2 8例 ,前置胎盘 2 0例 ,双胎 2 3例 ,脐带问题 5例 ,感染 1 4例 ,习惯性早产 7例 ,严重…     

肺炎支原体肺炎导致免疫力低下的临床观察

肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniaepneumonia,MPP)的发病率近年来呈上升趋势,肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)已成为小儿呼吸道感染的重要病原之一.MP可引起肺外多系统并发症、多器官功能障碍综合征(MODS)或多器官功能衰竭(MOF),甚至死亡.MP感染的发病机制不十分清楚,目前主导观点为呼吸道上皮细胞吸附作用,肺炎支原体直接侵入引起发病.免疫学发病机制在MPP发病中起重要作用[1].     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效观察

支原体肺炎 (MPP)是由支原体 (mycoplasma,MP)感染引起的病症 ,临床表现以顽固性剧烈咳嗽为特征。根据 MP的微生物学特性 ,阻碍微生物细胞壁合成的抗生素 ,对支原体无效 ;能抑制蛋白质合成和细胞膜穿透性的抗生素 ,对支原体有效。因此 ,治疗支原体肺炎可选用大环内酯类、四环素类、氯霉素类等药物。大环内酯类抗生素是最理想的药物 ,主要有红霉素、白霉素、麦迪霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等 ,我院 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 1月用阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎 45例 ,现疗效观察报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 45例中男 …     

hCMV肝炎婴儿尿hCMVgH基因型分析

目的 探讨人巨细胞病毒（hCMV）肝炎婴儿尿hCMV包膜糖蛋白H（gH）基因型分型情况。方法 2014年5月～2016年5月我科收治的80例hCMV肝炎患儿,采用荧光定量法检测尿hCMVDNA,采用直接测序法鉴定hCMVgH基因分型。结果 在80例患者中, 鉴定出gH1型40例（50.0%）,gH2型32例(40.0%),gH1/gH2型8例(10.0%);gH1型hCMV肝炎组尿hCMV DNA水平为（2.55±0.32）×10⁵copies/ml,显著高于gH1/gH2型hCMV肝炎组的（3.05±0.50）×10³copies/ml,或gH2型hCMV肝炎组的（3.62±0.48）×10³copies/ml （P＜0.05）;gH1型患儿血清ALT水平显著高于其他两型患儿（P＜0.05）。结论 hCMV感染患儿以gH1型和gH2型为主,其基因型检测的意义还有待于进一步研究。     

长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响

目的探讨长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨代谢的影响。方法 41例支气管哮喘患儿随机分成两组,观察组20例吸入丙酸氟替卡松(FP),对照组21例吸入二丙酸倍氯米松(BDP),疗程均为1年。观察两组吸药前后骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端伸展肽(ICTP)、Ⅰ型胶原氨基端肽(PICP)及血Ca2+,P3-含量,并与20例健康组比较;观察两组身高、体重增长速率。结果治疗前观察组、对照组、健康组3组骨代谢指标含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组、对照组骨代谢指标含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1年后两组身高生长速率、体重增长速率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论长期吸入丙酸氟替卡松防治儿童哮喘安全、有效,不影响患儿骨代谢、身高和体重增长速率。     

腹型儿童过敏性紫癜的中西医治疗

我院1999年1月至2000年5月用中西医结合的方法治疗腹型过敏性紫癜40例，效果良好，现报告如下。