血清尿酸浓度测定的影响因素探讨

尿酸是核酸和核蛋白的代谢产物,体内尿酸含量不正常可以显示上述物质代谢障碍。尿酸的测定受诸多因素的干扰,如试剂盒的选择、饮食结构、     

终点法荧光定量PCR检测HBV-DNA的临床应用

目的运用终点法荧光定量PCR检测HBV-DNA,探讨其临床应用价值。方法运用本研究组制备的引物和荧光探针分别将HBV-DNA质粒及临床标本进行普通PCR和实时荧光定量PCR反应,再将普通PCR产物在荧光测定仪上测定荧光强度,与实时荧光定量PCR结果相比较,观察其符合程度。另外,运用相同方法比对本研究制备的PCR体系与市售荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA的符合程度。结果终点法荧光定量PCR与实时荧光定量PCR检测HBV-DNA质粒及临床标本结果一致(P>0.05),与市售荧光定量PCR试剂比较,其符合程度较高(P>0.05)。结论终点法荧光定量PCR检测临床HBV-DNA标本稳定可靠,可作为荧光定量PCR的应用方法之一在基层医院推广应用。     

急性冠状动脉综合症的病理生理及心肌标志物生物学特点

急性冠状动脉综合症(ACS)发生和发展经历了脂肪斑块的形成、堆积→斑块的破裂→冠状动脉内凝血→血流量减少→心肌缺血到心肌坏死的逐渐演变过程，临床医生在ACS发展的不同阶段，通过心肌标志物早期鉴别，对临床管理和治疗干预至关重要。     

TT病毒的分子生物学特性及研究进展

自1997年日本学者Nishizawa等首先从未知病原学的输血后肝炎患者血清中分离得到一种被称为TTV单链DNA病毒以来，几年来先后有诸多国内外学者的研究报道。本文综合近期国内外文献概要就TTV的流行特点，该病毒的结构基因表达及其临床检查方法与致病关系作一介绍。     

TT病毒的分子生物学特性及研究进展

自 1 997年日本学者Nishizawa等首先从未知病原学的输血后肝炎患者血清中分离得到一种被称为TTV单链DNA病毒以来 ,几年来先后有诸多国内外学者的研究报道。本文综合近期国内外文献概要就TTV的流行特点 ,该病毒的结构基因表达及其临床检查方法与致病关系作一介绍     

血小板生长因子的是取和对组织细胞增殖与损伤修复功能的研究

应用物理化学原理，采用超滤膜抽滤、直接从血小板中提取血小板源性生长因子，对提取的ＰＤＧＹ用经典的３‘Ｈ－ＴｄＲ渗入法，ＭＴＴ法培养３Ｔ３细胞动物生物学实验。其结果表明，提取的ＰＤＧＦ具有同国外购置的ＰＤＧＦ同样生物活性，即促进细胞，毛细血管增生，修复创伤组织的功能。     

环孢霉素A的免疫抑制作用及血管内皮细胞氧化应激反应和毒性作用的分子生物学机制

免疫抑制药物环孢霉素A通过与胞浆内的环孢霉素A受体及钙调磷酸酶形成三元复合物，进而阻断T细胞活化，达到免疫抑制的目的。但同时可以诱导细胞内活性氧簇和活性氮簇等氧化应激物质产生，从而对细胞形成毒性作用。另外，环孢霉素A结合线粒体膜间腔的环孢霉素受体D后，可引起迟发的溶酶体损伤，激活组织蛋白酶D，导致DNA操作和细胞坏死。环孢霉素A的不良反应可以通过调整其用药剂量及与其他药物配合使用来降低甚至消除。     

血小板源性生长因子的纯化及其生物活性的研究

本文采用超滤膜抽滤,直接从血小板中提取血小板源性生长因子(PDGF),对提取的PDGF用经典的3′H-TdR渗入法、MTT法培养细胞及动物生物学实验来验证其功能。结果表明,本文提取的PDGF同国外购置的PDGF具有同样的生物活性,即促进细胞增生、毛细血管增生、修复创伤组织的功能。本文为直接从血小板中提取PDGF建立了一种简便可靠手段,并为该因子临床应用,即促进难愈性伤口愈合,提供了实验依据。