养心定悸胶囊对甲亢源性房颤患者甲状腺素及左心房电生理指标的影响

目的:观察养心定悸胶囊联合美托洛尔对甲亢源性房颤患者甲状腺素及左心房电生理指标的影响。方法:将85例甲亢源性房颤患者随机分为对照组42例,治疗组43例。所有患者给予抗甲状腺治疗,对照组加用酒石酸美托洛尔片,治疗组在对照组基础上联合应用养心定悸胶囊口服,连续治疗8周后对比两组疗效、血清甲状腺素水平及左心房电生理指标。结果:治疗组总有效率为86.05%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清TSH升高,血清FT3及FT4水平降低,与对照组比较,治疗组改善更明显(P0.05);对照组患者治疗后左心房有效不应期(LAERP)较治疗前延长,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后LAERP较治疗前延长,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养心定悸胶囊联合美托洛尔可改善甲亢源性房颤患者甲状腺素指标和左心房电生理指标,有效缓解临床症状。     

复方阿胶浆对保护环磷酰胺导致移植性Lewis肺癌小鼠外周血象研究

目的探讨复方阿胶浆对环磷酰胺导致的小鼠Lewis肺癌外周血象下降的影响。方法将60只造模成功的C57BL/6小鼠按体质量随机分为6组,分别为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组、复方阿胶浆中剂量组、复方阿胶浆大剂量联合环磷酰胺组、复方阿胶浆中剂量联合环磷酰胺组、复方阿胶浆低剂量联合环磷酰胺组。分别于给药后7d,13d取外周血,用美国贝克曼库尔特公司COULTER Ac.T diff/Ac.T diff2型全血细胞分析仪检测外周血象。结果给药后7d,CTX组白细胞数量较其它组减低明显(P<0.05～0.01);给药后13d,CTX组及CTX联合复方阿胶浆低剂量组RBC、HGB较模型组减低明显(P<0.01),CTX联合复方阿胶浆中剂量组RBC、HGB较单用CTX组有了明显提高(P<0.05);给药后13d,CTX组及联合用药各组WBC升高明显,与模型组及复方阿胶浆中剂量组差异显著(P<0.01)。结论复方阿胶浆可舒缓环磷酰胺化疗引起的外周血象下降,改善造血功能。     

复方阿胶浆对移植性lewis肺癌组织凋亡蛋白Bcl-2/Bax表达的影响

目的 观察复方阿胶浆联合化疗对移植性lewis肺癌组织凋亡蛋白表达的影响.方法 构建lewis肺癌移植瘤模型,随机分为模型对照、环磷酰胺、复方阿胶浆、复方阿胶浆(大、中、小剂量)联合环磷酰胺共6组.给药结束后,取瘤组织石蜡包埋、切片,免疫组化法检测Bcl-2/Bax蛋白表达,图像分析软件测量平均光密度.结果 实验各组均能下调Bcl-2蛋白表达水平,上调Bax蛋白表达,降低Bcl-2/Bax比值,与模型对照组比较,有统计学意义(P＜0.01～0.05);与环磷酰胺组比,复方阿胶浆大剂量联合环磷酰胺可下调Bcl-2表达,复方阿胶浆中剂量联合环磷酰胺能够上调Bax表达,复方阿胶浆大、中剂量联合环磷酰胺可下调Bcl-2/Bax比值,均有统计学意义(P＜0.01～0.05).结论 复方阿胶浆可能通过影响Bcl-2/Bax蛋白表达,从而诱导肺癌细胞凋亡,伍用化疗可能增强化疗药物的抗凋亡效应.     

复方浙贝颗粒联合阿霉素对P388移植瘤p53基因表达影响

目的 探讨复方浙贝颗粒联合阿霉素对P388移植瘤的p53基因表达影响. 方法 将小鼠淋巴细胞白血病细胞系P388细胞接种于昆明小鼠腋前皮下构建小鼠移植瘤模型,予复方浙贝颗粒(灌胃)联合不同剂量的阿霉素(腹腔注射)治疗.治疗14天后处死小鼠,剥离肿瘤,荧光定量聚合酶链式反应法检测各组移植瘤组织p53基因表达,2-△△Ct法计算各组p53基因的相对定量. 结果 各组移植瘤中p53基因相对表达的2-△△Ct值比较,差异无统计学意义(F=0.56,P=0.7557).其中,CZBG中剂量联合ADM大剂量组p53基因相对表达量较高,而CZBG中剂量联合ADM小剂量组p53基因相对表达量较低. 结论 CZBG与ADM联合使用能够上调P388移植瘤中p53抑癌基因的表达.     

基于VIP/PACAP介导的肠道免疫功能失调探讨强的松治疗免疫性血小板减少症的效应机制

目的 通过检测脑、结肠、血清中血管活性肠肽（VIP）、垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）水平,探讨强的松治疗免疫性血小板减少症（ITP）的潜在机制。方法 BALB/c小鼠18只,SPF级,体重18～22 g,雌雄各半,采用全自动血细胞计数仪检测血小板计数,依据血小板计数采用区间分组法随机分为正常组、模型组及强的松组,每组6只。正常组注射生理盐水,模型组和强的松组注射抗小鼠血小板血清（APS）复制ITP动物模型。强的松组在模型复制第8天起开始强的松干预,正常组和模型组则予以生理盐水;注射APS前、注射后第4天、实验第8天（给药第1天）、实验第12天（给药第5天）、实验第15天（给药第8天）动态检测血小板计数;实验结束后采用酶联免疫吸附试验（ELISA）分别检测小鼠脑、结肠、血清中VIP、PACAP含量;用免疫组织化学法观察小鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞P53蛋白表达的变化;原位末端转移酶标记法（TUNEL）检测小鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞凋亡率的变化。采用ELISA检测小鼠脾脏中γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17A(IL-17A...     

中医辨证分型在中晚期肺癌化疗中的临床研究现状

中医药现已被当作中晚期肺癌不可缺少的治疗手段。谈及中医药的治疗，必然涉及具备中医特色的辨证分型及辨证论治问题，现就近年来中晚期肺癌的中医辨证分型及其在患者化疗中的临床应用作一综述。     

不同全瓷材料修复不同程度变色前牙的效果对比

目的 比较不同全瓷材料对根管治疗后不同程度变色前牙的修复效果.方法 选择根管治疗后前牙变色患者83例(102颗牙),将患牙按牙体变色的程度不同分为轻度变色牙46颗、中度变色牙33颗、重度变色牙23颗.用IPSe-max铸瓷制作全瓷冠修复轻度变色牙18颗、中度变色牙9颗、重度变色牙3颗;用Vita In-ceram渗透氧化铝陶瓷制作全瓷冠修复轻度变色牙14颗、中度变色牙11颗、重度变色牙7颗;用Lava氧化锆陶瓷制作全瓷冠修复轻度变色牙14颗、中度变色牙13颗、重度变色牙13颗.通过Crystaleye比色仪分别对修复体和天然邻牙进行测色,计算总色差△E值,并对全瓷冠与天然邻牙的颜色匹配度进行牙冠颜色评分(CCS).结果 IPS e-max铸瓷修复的轻度变色牙、中度变色牙及重度变色牙,其△E值依次升高(P＜0.05),而另外2种材料的△E值在不同程度变色牙组中比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).在轻、中度变色牙组中,3种材料CCS比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);在重度变色牙组中,Vita In-ceram、Lava氧化锆材料的CCS优于IPS e-max铸瓷(P＜0.05).结论 IPS e-max铸瓷对中、重度变色牙的修复效果较差,而Vita In-ceram渗透氧化铝陶瓷和Lava氧化锆陶瓷对于轻、中、重度变色前牙均有较好的修复效果.     

复方阿胶浆对小鼠lewis肺癌CyclinD1、CD44表达的影响

目的：观察复方阿胶浆对小鼠lewis肺癌周期素D1、黏附分子CD44表达的影响,深入探索复方阿胶浆的抗肿瘤机制.方法：建模后,按体重随机分为6组,分别为复方阿胶浆组（中剂量）、环磷酰胺组、复方阿胶浆大、中、小剂量联合环磷酰胺及模型对照组.实验一,取材后以SP免疫组化染色法检测各组肿瘤组织中Cyclin D1、CD44的表达水平.实验二,同期观察生存期,连续观察2个月.结果：复方阿胶浆组及复方阿胶浆大剂量联合CTX组能明显下调Cyclin D1的表达水平,与模型对照组比较,有统计学意义（P0.05）;复方阿胶浆组在一定程度上能够延长小鼠的生存时间.结论：复方阿胶浆的抗肿瘤作用可能与下调肿瘤组织中Cyclin D1、CD44的表达水平,干预细胞周期、抑制肿瘤的侵袭性有密切关系,并有可能改善预后.     

复方浙贝颗粒联合阿霉素对P388小鼠移植瘤抑瘤率影响研究

目的 通过观察复方浙贝颗粒(CZBG)联合阿霉素(ADM)对小鼠淋巴细胞白血病细胞(P388)移植瘤抑瘤率影响,探讨CZBG的化疗增效作用.方法 以敏感的P388移植瘤模型为研究对象,将70只造模成功的昆明小鼠随机分为生理盐水对照、ADM常规剂量、CZBG、CZBG联合ADM大剂量、CZBG联合ADM常规剂量、CZBG联合ADM小剂量、CZBG联合ADM极低剂量7组,每组各10只小鼠.实验分组与给药后每4天用游标卡尺测肿瘤体积,直至给药结束前1天,取各组平均值,绘制肿瘤生长曲线;实验结束后,完整剥离肿瘤,称瘤块重量,并依据公式计算抑瘤率.结果 治疗后CZBG联合ADM大剂量组小鼠体重、瘤块重量均数明显降低,分别为31.3±2.8(g)、0.820±0.967(g),与实验各组比较,有统计学意义(P＜0.05);CZBG能增加ADM对移植瘤的抑制效应,其抑瘤率与ADM用药剂量呈正相关性,也以CZBG联合ADM大剂量为佳,其抑瘤率为64.97%.结论 CZBG能增加ADM对P388移植瘤的抑制效应,可能与CZBG对ADM的增效有关.     

复方阿胶浆对移植性lewis肺癌组织血管内皮生长因子表达的影响

目的 观察复方阿胶浆联合化疗对移植性lewis肺癌组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 用清洁级雄性C57BL/6小鼠50只制作lewis肺癌移植瘤模型,按体重将小鼠随机分为模型对照组、环磷酰胺组、复方阿胶浆组、复方阿胶浆大剂量联合环磷酰胺(联合用药1)、复方阿胶浆中剂量联合环磷酰胺(联合用药2)5组,每组...