降血压药物——褐藻氨酸合成方法的研究

本文根据昆布水提取液中降压成分褐藻氨酸的结构,用2,6——二氨基己酸为原料,选用金属离子保护α——氨基,在适当的条件下,进行烃化的合成方法,为提高产率和质量,做了不同实验条件的探索。     

药源性心血管系统疾病及其防治

临床上引起心血管系统疾病的常见药物有: 一、强心甙类:该类药物是治疗充血性心力衰竭的常用药物,由于其中毒量接近治疗量,故应根据病人的心衰程度、药物排泄、个体差异、年龄及肝、肾功能等确定最佳治疗量。用药时必须严格掌握禁忌症及适应症,尤其应注意下列问题:①急性心肌梗塞病人在24小时内有心衰时应使用洋地黄,以免使梗塞面积扩大。②肺心病并心衰时不易应用洋地黄。当通气功能改善、缺氧基本纠正、感染控制、仅心衰未纠正时,可考虑应用快速洋地黄制剂的1/3～1/2量。③肥厚性梗阻性心肌病禁用洋地     

褐藻氨酸对M-胆碱受体的作用

本文以离体豚鼠回肠作标本,乙酰胆碱作对照剂,阿托品作对抗剂,观察了褐藻氨酸对肠管平滑肌的作用。结果表明,褐藻氨酸使汤平滑肌产生了剂量依赖性的兴奋作用,该作用可被阿托品竞争性对抗。褐藻氨酸的PD_2为3.86,阿托品的PA_2为9.6.提示褐藻氨酸对M-胆碱受体有激动作用。     

降血压药物—褐藻氨酸合成方法的研究

本文根据昆布水提取液中降压成分褐藻氨酸的结构，用２，６－二氨基乙酸为原料，选用金属离子保护α－氨基，在适当的条件下，进行烃化的合成方法，为提高产率和质量，做了不同实验条件的探讨。     

褐藻氨酸降压机制的在体受体分析

（１）目的 探讨褐藻氨酸（ＬＡ）降压的作用机制。（２）方法 将整体动物（犬、猫、大鼠）经静脉或中枢给予ＬＡ,观察用药后动脉血压和瞬膜的反应。（３）结果 ＬＡ中枢有静脉给药降压作用差异无显著性（ｔ＝２．０２４,Ｐ〉０．０５）。ＬＡ的降压作用与血管运动中枢的Ｂｅｚｏｌｄ－Ｊａｒｉｓｃｈ反射无关,与肾上腺素α,β受体,Ｎ１胆碱受体及Ｈ１组胺受体亦无关,但硫酸阿托品能拮抗ＬＡ的降压作用,差异有极显著性（ｔ     

褐藻氨酸降压作用的动物实验研究

分别观察了褐藻氨酸对实验动物大鼠、猫和家兔的降压作用。结果表明,静脉注射褐藻氨酸100mg/kg在麻醉大鼠降压29.3±10.2%,在麻醉猫降压21.8±6.8%,在清醒兔降压14.2±14.2%。降压作用在麻醉大鼠呈明显的量效关系,且不产生快速耐受性。     

褐藻氨酸对肾性高血压大鼠的降压作用

目的探讨褐藻氨酸的降压作用。方法用肾外包扎法使大鼠形成肾性高血压模型。模型组分为高剂量组(300μg/kg) ,低剂量组(150mg/kg) ,并设阳性对照组和阴性对照组 ,均行灌胃 ,每天1次 ,共20天。结果低剂量组大鼠血压降低20 2 % ,高剂量组降低26 2 % ,与生理盐水组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论褐藻氨酸对肾性高血压大鼠具有降压作用