环境卫生学监测细菌菌落总数换算简表的应用研究

目的 免去以往环境卫生学监测中对单位空气和单位面积细菌菌落总数繁琐的换算过程，提高监测工作效率，保证监测结果计算的准确性。方法 针对不同监测对象，依据相应的公式、方法和相关条件，经反复计算和实践编制出包括空气、物品和环境表面、皮肤、粘膜、手等监测项目的《环境卫生学监测细菌菌落总数换算简表》。结果 该《环境卫生学监测细菌菌落总数换算简表》完全可替代环境卫生学监测中对单位空气和单位面积细菌菌落总数的换算过程。只用平板或基条上的细菌菌落总数即可在表中直接查到每m^3空气或每cm^2面积所含的细菌菌落总数。结论 该《环境卫生学监测细菌菌落总数换算简表》计算依据规范，可靠，数据精确；使用方便，换算快捷；实用性强，并具有无限的扩展性。不仅适合医院环境卫生学监测细菌菌落总数的换算，也适用于卫生防疫、制药业和有关科研等单位。使用该换算表可明显提高监测工作效率．并保证数据换算的准确性。     

HPLC法同时测定四逆汤中3 种有效成分的含量

 目的建立同时测定四逆汤中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量的HPLC 法。方法采用HPLC 色谱法,Eclipse XDB-
C18 色谱柱（4.6 mm*150 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.1%三乙胺（65:35）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30益,检测波长为240 nm。
结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.120 4～6.02 μg（ =0.9997）、0.041 2～2.06 μg（ =0.999 5）、0.080 8～4.04 μg（ =
0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.74%（RSD=1.88%）、99.9%（RSD=2.98%）、102.9%（RSD=
1.32%）。结论该方法简便可行、重现性好、可作为四逆汤的质量控制方法。     

芹菜降脂胶囊质量标准研究

目的建立芹菜降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别芹菜胶囊中的芹菜甲素、芹菜素;采用高效液相色谱法测定胶囊中二者的含量。结果在薄层色谱中检出了芹菜甲素、芹菜素;芹菜甲素平均回收率为98.90%（n=6）,RSD=1.9%;芹菜素平均回收率为97.97%（n=6）,RSD=1.8%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制芹菜降脂胶囊的质量。     

超声波-微波协同提取灰树花多糖工艺研究

目的：为提高灰树花多糖的提取率,本文用超声波-微波协同提取仪优选灰树花多糖提取的最佳工艺。方法：以时间、液流比和温度作为提取的变量因素,从中优选出最佳的提取条件。结果：提取温度90℃,时间10min和液料比为30∶1为本文灰树花多糖超声波-微波协同仪提取法的最佳条件。结论：超声波-微波协同提取仪优选灰树花多糖提高了灰树花多糖的提取效率、提取纯度,缩短提取时间,明显降低提取成本,适合大规模生产,为市场的开发开辟新的提取手段。     

独活乙醇提取物对环氧化酶的影响

目的：探讨独活乙醇提取物在体外对环氧化酶的影响。方法：测定大鼠腹腔巨噬细胞6-keto-PGF1α和PGE2的含量。结果：独活对环氧化酶-1（COX-1）和环氧化酶-2（COX-2）都有不同程度的抑制作用。在剂量相同时,独活对COX-2的抑制率大于COX-1。结论：独活的祛风湿作用可能是通过抑制环氧化酶而介导的。     

正交优选苣荬菜中总黄酮的提取工艺

目的:探讨苣荬菜中总黄酮的提取工艺方法.方法:以总黄酮为指标,采用L9(34)正交设计实验,考察了乙醇浓度、提取时间、料液比和提取次数对提取率的影响,优选出合理的提取工艺.结果:将苣荬菜用25倍50%乙醇提取3次,每次30 min,可以获得较高的提取率.结论:正交实验工艺有效成分提取率高,方法快速、简单.     

HPLC法测定不同产地降香中橙花叔醇的含量

目的:建立降香药材中橙花叔醇的含量测定方法并比较不同产地降香中橙花叔醇的含量。方法:色谱柱:迪马公司 Dia-monsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(80:20),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:220 nm。结果:橙花叔醇在1.9～186.0μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.2%),不同产地药材中橙花叔醇的含量范围为0.017%～0.670%。结论:不同产地的降香药材中橙花叔醇含量存在显著性差异。     

芹菜籽中黄酮成分的提取纯化及LC-MS检测

目的提取纯化芹菜籽中的黄酮成分。方法采用醇提法提取芹菜籽中的黄酮成分,利用大孔树脂和聚酰胺树脂分离纯化,运用液相色谱一质谱联用法(LC—MS)进行检测。结果芹菜籽黄酮黄酮成分主要存在于40%乙醇洗脱液。结论结果说明此提取纯化方法具有可行性。     

不同产地川芎中丁烯基苯酞的HPLC分析

目的建立川芎药材中丁烯基苯酞的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法对不同产地川芎中丁烯基苯酞的含量进行测定。色谱柱:C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比67∶33);流速:1.0 mL/m in;检测波长:230 nm。结果丁烯基苯酞在6.96~69.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.79%(RSD=1.7%)。结论本法简便准确,重现性好,可用作川芎药材的质量控制,为不同产地的川芎药材的收购及栽培等提供有效监控依据。     

超临界二氧化碳萃取与分子蒸馏技术联用提取姜黄有效成分的研究

目的筛选提取姜黄有效成分的最佳工艺条件。方法用正交实验对提取姜黄素和姜黄精油过程中各操作参数进行优化。结果新工艺完成了姜黄油和姜黄素的分步提取,而且一定程度上达到了姜黄油和姜黄素的提取、分离同时实现的效果。姜黄素提取率达到93.60%,姜黄精油得率达5.49%。结论姜黄有效成分提取工艺最佳条件为：夹带剂和原料的重量比为6∶1,分子蒸馏温度120℃,分子蒸馏压力为5 Pa。