氟哌酸滴耳液的制备及稳定性考察

氟哌酸又名诺氟沙星,为第三代喹诺酮类药物,其制剂类型见有胶囊、注射剂、滴眼剂等,根据临床需要我们自行研制氟哌酸滴耳液,用于急慢性化脓性中耳炎。该制剂的质量检查我们参考《解放军医疗单位制剂规范》1991年版增补本。该法简便,具有准确、灵敏、专属性强等优点。     

诺氟沙星滴耳液的制备与考察

目的 制备诺氟沙星滴耳液,并进行稳定性考察.方法 用紫外分光光度法进行含量测定,用初均速法进行稳定性考察.结果 测得lgVoi=14.791-5.404×1/T×103,r=0.9966,据此室温贮存期t=2.52年.讨论处分简单、合理,初均速法工作量小、省时,数据处理简便.     

格列齐特缓释片的释放度比较研究

目的 对比国产和进口格列齐特缓释片,评价其体外释放特性.方法 用国产格列齐特缓释片参照《中国药典》2000年版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法 ,采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000ml为释放介质,转蓝法,每分钟150转.结果 测得2、4、10h的累积释药量分别为26.95%、47.40%和93.12%,与国外进口片的释药过程基本一致.结论 该片剂处方较为合理,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型.     

药品快速识别技术的研究和应用

自国家药品监督管理局挂牌成立以来 ,全国各地在药品购销领域开展了持续不断的打假治劣行动 ,制售假、劣药品的不法分子犹如过街老鼠 ,人人喊打 ,打击假冒伪劣药品的活动已取得阶段性成果。由于利益的诱惑 ,制售假冒伪劣药品的不法分子不会“金盆”洗手 ,他们变得更隐蔽 ,手段更狡猾 ,造假技术花样翻新。面对新情况、新问题 ,徐州药检所迎难而上 ,积极探索新形势下快速识别真假优劣药品的新技术、新手段。世界卫生组织面对各国层出不穷的假、劣药品 ,于 1986年组织各国药学专家编辑出版了《药物的基础测试》 ,后又陆续出版了《药品制剂的基…     

用NIRDRS指纹图谱集鉴别三种中药材

目的应用配发的车载近红外系统对选中中药材扫描建立模型库,然后对待检样品进行快速定性鉴别。方法用三种数学预处理方法(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的吸收谱段建立了艾叶、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹模型库,对待检样品进行鉴别。结果用此技术能快速,无损伤的鉴别3种中药材。结论该方法方便,准确,能较全面的反应样品信息,可以在日常监管工作中使用。     

中药双向调节作用研究进展

中药成分与双向调节作用、中药剂量与双向调节作用、中药炮制与双向调节作用、机体状态与中药双向调节作用的研究进展     

近红外漫反射光谱法测定盐酸布比卡因微球含量

目的：采用近红外漫反射光谱（NIRDRS）技术,建立一种快速测定微球主药含量的方法。方法：建立校正样品集与测试样品集,采集近红外光谱,运用偏最小二乘法建立数学模型,对测试集进行预测。结果：校正样品集的最佳主成分数为Rank=6,内部交叉验证均方差（RMSECV）=2．38,决定系数R^2=93．18。测试样品集的预测结果：预测均方差（RMSEP）=2．37,决定系数R^2=93．77,评估均方差（RMSEE）=3．37。结论：NIRDRS测定微球的含量结果可靠,该技术应用于微球制剂生产的在线监测、评价微球制剂的质量标准提供了坚实的理论依据。     

格列齐特缓释片的制备及释放度测定

目的 制备格列齐特缓释片，并评价其体外释放特性。方法 参照中国药典2000版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法。采用pH8．6的磷酸盐缓冲液1000mL为释放介质，转蓝法，每分钟150转。结果 测得2、4、10h，的累积释药量分别为26．95％、47．40%和93．12％，与国外进口片的释药过程基本一致。结论 该片剂处方较为合理，易于工业化生产，可为糖尿病患者提供一个服用次数少，药效稳定，副作用小的新剂型．