通脉络胶囊抗心肌缺血和耐常压缺氧作用的研究

目的：研究通脉络胶囊对实验动物的抗心肌缺血和耐常压缺氧作用,为临床用药提供依据。方法：给兔耳静脉注射脑垂体后叶素,造成急性心肌缺血状态,以心电图ＳＴ段及Ｔ波产生的变化为指标,来研究通脉络胶囊对抗垂体后叶素引起的兔心肌缺血作用;将小鼠放在密闭的容器中造成缺氧环境,以小鼠在常压缺氧条件下呼吸停止的时间为指标,来研究小鼠的耐常压缺氧作用。各实验均设四组动物：通脉络胶囊高、低剂量组、复方丹参片组、水对照组。结果：通脉络胶囊高剂量组与对照组比较有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）;低剂量组有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。与复方丹参片组比较,抗心肌缺血作用无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;耐常压缺氧作用的高剂量组有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：通脉络胶囊有显著的抗心肌缺血作用和耐常压缺氧作用,它的疗效与剂量有依赖关系;抗心肌缺血作用与复方丹参片近似,耐常压缺氧作用远较复方丹参片强。     

中药黄独抗肿瘤成分及生物活性研究

目的:通过对黄独抗肿瘤有效成分的提取分离,提高其抗癌效果,减少毒副作用;方法:采用不同极性的有机溶剂进行化学提取,选择动物整体实验肿瘤模型和离体人的肿瘤细胞株为筛选对象;结果:用极性较小的有机溶剂提取的黄独成分其抗肿瘤活性最高;结论:为临床开发低毒高效的抗肿瘤新药提供理论依据.     

通脉络胶囊的抗血栓形成作用的研究

目的：研究通脉络胶囊对实验动物的血栓形成作用，为临床用药提供依据。方法：建立兔颈总动脉－颈外静脉体外循环旁路，形成血小板血栓，来研究通脉络胶囊抗兔体内血栓形成的作用；用直流电连续刺激大鼠一侧颈动脉，制备老年血瘀模型，来研究通脉络胶囊抗老年大鼠体内血栓形成的作用。各实验均设四组动物：通脉络胶囊高、低剂量组、复方丹参片组、水对照组。结果：各实验中通脉络胶囊高、低剂量组与水对照组比较均有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）；与复方丹参片组比较有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：通脉络胶囊有显著的抗血栓形成作用，其作用远较复方丹参片强；第二种方法操作简单、可靠，对于药物的抗栓作用的研究更具有推广应用价值。     

黄独成分的系统提取与分离

黄独为薯蓣科薯蓣属植物Diosoorea bulbifera L的块茎。其药理作用及临床应用古书早有记载,近代临床也有多方面的应用报导,中医常用其组成多种制剂,用于肿瘤等疾病的治疗。动物实验也证明其对白血病615、肉瘤S180、子宫癌14有一定的抑制作用。但对其抗肿瘤的成分分析尚未见报导。植物化学研究表明,黄独干燥茎块中含有多种糖类、甾式皂甙和皂甙元、黄独素等,具有多方面的生理活性和广泛的药理作用,可调整机体的整体代谢     

克塞灵单次给药对家兔降纤及溶栓作用

克塞灵 (ｃａｔｈｏｌｅｎ ,Ｃａｔｈ)为单成分溶血栓微循环治疗剂。Ｃａｔｈ、克栓酶、东菱精纯克栓酶制剂是由蝮亚科蝮蛇毒提纯而制得的具有溶栓作用的丝氨酸蛋白酶单成分制剂。具有增强纤溶系统活性 ,降低血浆纤维蛋白原浓度 ,减少血小板聚集作用[1,2 ] 。精制蝮蛇毒抗栓酶 (Ａｈｙｌ)为精氨酸酯酶 ,Ｃａｔｈ和Ａｈｙｌ均属降纤酶 ,在临床上主要用于血栓栓塞性疾病[3～ 5] 。文献未见两药单次给药降低动物血浆纤维蛋白原含量及溶栓作用的报道 ,现报道如下。1　材料1 1　药品　Ｃａｔｈ由河北省济世生物工程公司提供 ,批号 :970 80 4;Ａｈ…     

药物流行病学及研究方法

本世纪80年代中期,药物流行病学(pharmacoepidemiology)作为一个新的边缘学科出现了,它不仅应用于药物安全性监测,而且逐渐广泛地应用到新药临床实验设计、分析、同类药物的疗效比较,药物和不良反应对人寿命、生活质量的影响以及药物的经济学评价等许多领域。 1 药物流行病学的概念     

以神经系统症状为突出表现的流行性出血热5例

目的：了解流行性出血热（ＥＨＦ）的神经系统表现。方法：对确诊的５例患者进行了临床分析。结果：５例患者均以神经系统病征为突出表现，２例以意识障碍为主要表现，１例病后期出现癫痫样发作，１例热退后仍有严重而持续的头痛，ＣＳＦ蛋白明显增高，１例出现格林—巴利综合征（ＧＢＳ）。结论：ＥＨＦ病情复杂，临床表现多种多样，勿以神经系统表现为主，注意不要误诊。     

抗癫闲药物及其作用机制进展

抗癫痫药作用机制较复杂,由于苯二氮(?)受体(BZ-R)的亚型和兴奋性氨基酸受体(EAA-R)的发现,以及Ca~(2 )对神经元功能调节作用的发现,近年来对抗癫痫药作用机制有了较深的了解。     

微量元素铁对小鼠的时辰毒理作用研究

铁是生命活动中重要的元素,本文研究了日节律中光照、黑暗和年节律中秋、冬和春小鼠铁元素急性毒性的变化,结果提示光照和黑暗条件下铁元素的LD无显著变化,季节对铁的LD影响显著,以春季LD最大,秋季次之,冬季最小。季节变换对铁元素的LD有不同程度的影响,但季节不同机体对铁时辰感受的机制可能存在差异。     

扑热息痛滴鼻剂与口服片剂在兔体内的药动学参数的比较与评析

本文对扑热息痛滴鼻剂和口服片剂在兔体内的药动学参数进行了比较,评析了该制剂的药动学过程和生物利用度。设两组兔分别给予滴鼻剂和片剂,用2100分光光度讨测定血浆中扑热息痛的含量,采用3P87实用药动学程序处理实验数据。结果表明:滴鼻剂和片剂的药时曲线呈一室模型,滴鼻剂(片剂)C_(max)=107.78ug·ml~(-1)(32.42μg·ml~(-1),t_(max)=0.747h(2.176h),Auc=270.19μg·h·ml~(-1)(225.16μg·h·ml~(-1),相对生物利用度片剂仅为滴鼻剂的41.76％,滴鼻剂的生物利用度远较片剂高、起效快、作用强。