AT细胞系辐射敏感性与细胞凋亡的相关研究

目的 探讨AT细胞高辐射敏感性与细胞凋亡之间的联系。方法 以液体闪烁测量法测3H-TdR掺入百分率来观察^60Co γ射线照射对AT5BIVA（AT）和GM0639（GM）细胞增殖的影响;实验于照射后0、24、48和72 h,用细胞流式术动态检测AT和GM细胞的自发凋亡率及^60Co γ射线照射诱发的凋亡率。结果 ^60Co γ射线0～6 Gy照射后,AT和GM两种细胞3H-TdR掺入百分率均呈剂量依赖性降低,且AT细胞降低得比GM细胞快,两种细胞3H-TdR掺入百分率与受照射剂量间可拟合成指数方程：SAT=0.9718e^-0.6855D（R^2=0.9950）、SGM=1.0928e^-0.3731D（R^2=0.9777）;AT细胞的自发凋亡率高于GM细胞;2～6 Gy照后24 h,两种细胞由辐射诱发的凋亡率均随照射剂量增大而升高,且在同一剂量点,前者凋亡率高于后者;2 Gy照射后0～72 h,AT和GM细胞的凋亡率均呈时间依赖性增加,且随照后时间延长两者间差异逐步增大,在72 h达到显著水平。结论 AT细胞高辐射敏感性与其较高的自发及辐射诱发的凋亡密切相关。     

2018-2020年惠州市惠阳区孕妇尿碘监测分析

目的 了解2018-2020年广东省惠州市惠阳区孕妇尿碘变化,为科学制定碘缺乏病防控措施提供依据.方法 从全区各乡(镇、街道)中抽取5个乡(镇、街道)作为监测点,每个监测点抽取20名孕妇,3年5个监测点共采集300份孕妇尿液,测定孕妇尿液中碘含量.结果 2018-2020年孕妇尿碘中位数分别为126.5 μg/L,125.3 μg/L和183.1 μg/L,2018年和2019年孕妇碘营养水平处于碘不足状态,2020年孕妇碘营养水平处于碘适宜状态.300份样本中,孕早期61份、尿碘中位数124.0 μg/L;孕中期114份、尿碘中位数176.0 μg/L;孕晚期125份、尿碘中位数136.0 μg/L.结论 惠阳区加强碘缺乏病防治措施的贯彻落实,但孕妇碘营养水平仍存有不足的风险;应继续加大防控力度.     

人体尿中硫氰酸盐含量的影响因素

目的 探索性别、吸烟和饮酒与人尿中硫氰酸盐(USCN)含量变化的关系,判断人体USCN含量的影响因素.方法 随机收集2020年广东省惠州市惠阳区5家工厂无氰化物接触的健康务工人员的尿液,并采用自制问卷对工人开展横断面调查,采用离子色谱法测定人尿中USCN含量,采用SPSS Statistics 26.0统计分析检测数据.结果 共检测尿样300份,其中USCN含量均值男性(15.28 mg/L)高于女性(7.62 mg/L),差异有统计学意义(t=16.084,P＜0.01);USCN含量吸烟组(12.83 mg/L,t=19.088)和饮酒组(14.62 mg/L,t=21.946)均高于不吸烟且不饮酒的人群(5.65 mg/L,P＜0.01);不同吸烟量人群(F=93.859)、吸烟年限人群(F=44.979)和饮酒年限人群(F=44.165)的USCN含量差异均有统计学意义(P＜0.01),USCN含量随吸烟量和吸烟、喝酒年限的增加而上升;而饮酒量的不同对USCN含量影响差异无统计学意义(F=0.056,P＞0.01).不吸烟且不饮酒者、吸烟者和饮酒者USCN水平的95％上限值分别为8.17 mg/L,17.40 mg/L和19.54 mg/L.结论 性别、吸烟与饮酒均可影响人体中USCN含量,建议不吸烟且不饮酒者、吸烟者和饮酒者USCN水平正常参考值分别小于8.17 mg/L,17.40 mg/L和19.54 mg/L;应加强本辖区居民人体USCN的监测,完善健康宣传制度,保障居民身体健康.     

60Co γ射线照射对AT细胞周期进程的影响

目的 研究AT细胞辐射高敏感性与细胞周期进程间的联系。方法 用细胞流式术检测2Gy^60Coγ射线照射后不同时间及不同剂量照射后GM0639和AT5BIVA两种细胞的细胞周期分布状况。结果 GM0639细胞受2Gy^60Coγ射线照射后，从照射后即刻至第24小时，G2／M细胞比例逐步增大，出现了cn阻滞，O～6Gy^60Coγ射线照射24h后，G2／M细胞比例随剂量增大而增大；AT5BIVA受2Gy^60Coγ射线照射后不同时间及0～6Gy^60Coγ射线照射24h后，G2／M细胞比例减小，不发生G2阻滞。结论 ATM基因突变所导致的细胞周期关卡丧失及DNA修复能力降低是AT细胞辐射高敏感性的重要原因。     

pcDNA 3.0-tyr转染GM细胞及鉴定

目的 研究peDNA 3．0-tyr在正常人成纤维母细胞株（GM0639细胞）中的表达。方法 peDNA 3．0-tyr真核表达质粒扩增、纯化后经测序、酶切鉴定；电穿孔法将peDNA 3．0-tyr转染GM细胞，RT．PCR检测；测定490nm吸光度值，细胞爬片Fontana染色，证实酪氨酸酶基因表达及其表达水平。结果 测序及酶切结果提示peDNA 3．0-tyr质粒含有酪氨酸酶全长eDNA片段；转染peDNA 3．0-tyr的细胞的PCR产物长度与预期长度一致，而转染peDNA3．0空载体的细胞PCR产物无此条带；转染peDNA 3．0-tyr的GM细胞的A490显著高于转染空载体的细胞及未转染的GM细胞（P〈0．001）；转染peDNA 3．0-tyr的GM细胞Fontana染色于胞浆内见棕褐色银沉着颗粒，而转染peDNA3．0空载体以及未转染的细胞缺乏此颗粒。结论 peDNA 3．0-tyr可体外转染GM0639细胞并成功表达，为后续研究奠定基础。