海南省中药饮片炮制方法的特色

为配合国家中药饮片实行文号管理,统一中药饮片炮制规范,对照《全国中药饮片炮制规范》(1988年版,卫生部 药政局编),目前我们对我省中药炮制饮片现状进行了调查,我省目前饮片炮制基本上按《广东省中药饮片炮制规程》进     

对中国药典1995年版一部大腹皮质量标准的商榷

大腹皮具下气宽中、行水消肿等功效,在临床上得到广泛的应用。中国药典1995年版载标准比1990年版有了提高,增加了显微鉴别。笔者认为显微鉴别还需进一步改进,现就显微鉴别项提出商榷。 中国药典1995年版一部,在大腹皮鉴别项下主要显微特征:中果皮纤维成束,细长,直径8～15μm,微木化,纹孔明显,周围细胞中含圆簇状硅质块,直径约8μm。内果皮细胞呈不规则多角形、类圆形或椭圆形,直径48～88μm,纹孔明显。经多次实验证实,大腹皮内果皮细胞特征与标准不符。内果皮细胞应为多     

土五加皮的形态组织鉴定

本文对五加皮的民间代用品土五加皮进行性状、显微鉴别研究,为生药鉴定提供了鉴别依据。     

注射用头孢他啶-他唑巴坦钠含量测定方法研究

目的建立测定注射用头孢他啶-他唑巴坦钠含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为ODS,流动相为乙腈-10%氢氧化四丁基铵(190∶10),并用磷酸调节pH为4.0,检测波长为230nm.结果精密度及稳定性均良好;头孢他啶及他唑巴坦浓度分别在100～900.9μg*mL-1和22.8～205.2μg*mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998和0.9997,平均回收率分别为99.9%和99.7%.结论本方法简便、专属、重现性好,可同时测定他唑巴坦钠和头孢他啶的含量.     

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究

目的 :建立测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠含量的方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱为ODS柱 ,流动相为乙腈磷酸二氢钾溶液 (0 .0 3mol/L) - 10 %氢氧化四丁基铵 (190∶795∶15 ) ,并用磷酸调节pH为 4 .0 ,检测波长为 2 30nm。结果 :精密度及稳定性均良好 ;头孢噻肟及他唑巴坦浓度分别在 99.4～ 895 μg和 2 0 .6～185 μg范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998和 0 .9999,平均回收率为 10 0 .2 %和10 0 .1% ,RSD分别为 0 .95 %和 1.2 % ;他唑巴坦和头孢噻肟之间的分离度为 7,与其他杂质峰的分离度符合要求。结论 :该方法简便、专属、重现性好 ,可同时测定他唑巴坦钠和头孢噻肟钠的含量。     

注射用拉氧头孢钠车间消毒剂效力验证

摘要 目的 验证化学消毒剂对注射用拉氧头孢钠车间无菌区域清洁消毒效果。方法 采用载体定量杀菌实验和现场物体表面消毒效果评价方法，对几种化学消毒剂消毒某抗菌药物生产车间无菌区的消毒效果进行验证。结果 75%乙醇、70%异丙醇、复合醇消毒剂和过氧乙酸4种消毒剂对标准菌株均达到规范要求的指标，经擦拭消毒后，车间所有采样点物体表面自然菌均未检出。结论 本研究所用4种化学消毒剂对制药生产车间常用消毒实验指标菌杀灭效果良好，对车间物体表面自然菌杀灭率均在100%。     

注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性考察

目的:观察注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性。方法:本品经影响因素试验、加速试验、长期试验,考察其外观、pH值、水分及含量、降解产物等变化。结果:本品稳定性较好,暂定有效期为2a。     

梅片、机制冰片、艾片的鉴别

冰片为龙脑香科植物龙脑香 Dryobalanopsaromatica Gaertn.f.树脂的加工品,或为樟脑、松节油等化学方法合成的加工品,前者称龙脑冰片、梅片,后者称机制冰片。另有菊科植物艾纳香Blumea balsamifera DC.的叶提取的结晶,习称艾片,在商品中亦作为冰片之一种。这3个品种成分、功效不尽相同,价格差异大。近年来从市场上发现一些梅片是将廉价的机制冰片经染色伪充的。现将梅片、机制     

注射用头孢他啶/他唑巴坦钠的稳定性考察

目的 考察注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稳定性。方法 经影响因素实验、加速实验、长期实验，考察注射用头孢他啶/他唑巴坦钠外观、pH值、水分、含量、降解产物等变化。结果 注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稳定性较好，暂定有效期为2 a。结论 该方法结果可靠，可用于注射用头孢他啶/他唑巴坦钠的有效期参考.