薄层扫描法测定干姜中6-姜醇

干姜是姜科姜属多年生草本植物姜Zingiber oficinale Rosc．的干燥根茎，其性热，味辛；归肺、脾、胃等经，具有温中散寒、回阳通脉、燥湿消痰之功效。文献报道其主要有效成分为姜辣素类(gingerols)，具有抗氧化、抑制胃黏膜损伤、保肝利胆、解热镇痛、抗衰老、抗肿瘤等重要作用。而干姜的姜     

高效液相色谱法测定克霉唑阴道泡腾片中克霉唑的含量

目的 建立测定克霉唑阴道泡腾片中克霉唑含量的高效液相测定法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相为磷酸盐溶液-甲醇(25:75),流速为1.2mL/min,检测波长为254 nm,采用外标法室温检测.结果 克霉唑进样量在2.508～25.08μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999).平均加样回收率分别为100.5%和1.3%(n=6).结论 该法快速、准确,简便易行,重现性好.     

蔷薇属植物的化学成分研究概况

作者叙述了蔷薇属植物的化学成分基本研究概况 ,认为其主要化学成分是鞣质、黄酮类化合物、三萜类化合物三大类 ,并对三萜类化合物的成苷位置进行了阐述。     

抗MRSA天然产物的研究进展

目的综述国内外抗MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）天然产物的研究进展。方法查阅关于抗MRSA天然产物的国内外文献。结果共计报道抗MRSA天然产物约85个,其中58个来源于微生物,26个来源于植物,另外1个来源于海洋动物海绵;主要包括环肽类、生物碱类、萜类、醌类、黄酮类和大环内酯类等结构类型,其中11个化合物含有氯、溴或硫元素;30个化合物体外抗MRSA的MIC〈5μg.mL-1。结论微生物和植物的次级代谢产物中含有结构特异、活性显著的抗MRSA成分,随着临床上耐药病原菌不断地被分离发现和防治MRSA感染形势的日趋严峻,有必要对微生物和植物的抗MRSA成分展开广泛而又深入的研究。     

迷迭香中鼠尾草酸的抗MRSA活性研究

目的对迷迭香中鼠尾草酸的抗MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)活性进行研究。方法采用硅胶柱层析法对迷迭香提取物(鼠尾草酸含量72.4%)进行分离精制获得鼠尾草酸,然后以标准菌株MRSA ATCC 33592和临床分离菌株MRSA 01~08为指示菌,采用微量肉汤稀释法测定鼠尾草酸对MRSA菌株的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度;运用棋盘格法设计试验,采用微量肉汤稀释法,分别测定鼠尾草酸与苯唑西林钠或氨苄西林钠的联合抗MRSA作用。结果分离精制获得含量为98.6%的鼠尾草酸,其对指示菌MRSAATCC33592和MRSA 01~08的最低抑菌浓度的范围为8~16μg.mL 1,最低杀菌浓度均为32μg.mL 1;与苯唑西林钠或氨苄西林钠合用对MRSA指示菌的部分抑菌浓度指数(FICIs):0.5≤FICIs<1.0。结论鼠尾草酸具有明显的抗MRSA活性,与苯唑西林钠或氨苄西林钠合用时呈现抗MRSA的相加或协同作用。     

海南五层龙根乙醇提取物的化学成分研究

目的研究海南五层龙Salacia hainanensisL.根乙醇提取物的化学成分。方法采用萃取和色谱技术进行化学成分的分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为卫矛醇(galactitol,1)、肌醇半乳糖苷(α-D-galactopyranosylcyclitol,2)、桫拉希醇(salacinol,3)、棉子糖[D-(+)-raffinose,4]、芒果苷(mangiferin,5)。结论化合物1~4为首次从该植物中分离得到。     

蔷薇属植物的化学成分研究概况

作者叙述了蔷薇属植物的化学成分基本研究概况，认为其主要化学成分是鞣质、黄酮类化合物、三萜类化合物三大类，并对三萜类化合物的成苷位置进行了阐述。     

海南五层龙根乙醇提取物的降血糖作用

目的评价海南五层龙根乙醇提取物对试验小鼠的降血糖效果.方法用四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型,观察提取物对高血糖小鼠的降血糖效果;考察提取物对葡萄糖引致的小鼠血糖升高和对正常小鼠血糖水平的影响.结果海南五层龙根乙醇提取物的3个剂量组均能显著降低四氧嘧啶诱发的高血糖模型小鼠的血糖,能明显抑制葡萄糖引致的小鼠血糖的升高,但对正常小鼠血糖无明显影响.结论海南五层龙根乙醇提取物具有明显的降血糖作用,但不影响正常小鼠的血糖水平.     

生物黏附材料壳聚糖-巯基醋酸偶合物的急性毒性试验

目的观察新型生物黏附材料壳聚糖一巯基醋酸偶合物的急性毒性反应。方法腹腔注射和灌胃给予小鼠壳聚糖-巯基醋酸偶合物Ⅰ（巯基含量为396μmol·g^-1）、Ⅱ（巯基含量为1034μmol·g^-1），观察给药后连续14d内小鼠的毒性反应。并计算其最大耐受量（MTD）。结果连续观察14d未见小鼠死亡，其腹腔注射和灌胃给药的MTD分别大于20g·kg^-1和40g·kg^-1（超过拟订临床用药剂量的500～1000倍）。结论两种巯基含量的壳聚糖-巯基醋酸偶合物Ⅰ和Ⅱ无明显毒性。