尼美舒利缓释微丸胶囊的制备及体外溶出度测定

制备尼美舒利缓释微丸胶囊及测定体外溶出度.采用正交试验法研究缓释微丸的包衣处方,以成分溶出百分率为考察指标,20%的乙基纤维素(EC)为包衣材料,8%的聚乙二醇(PEG1000)醇溶液为致孔剂,枸橼酸三乙酯(TES)为增塑剂,包衣液的用量使微丸增重2%.本品平均累积溶出度与时间在1～8小时内呈良好的线性关系Q=13.14t-7.57(r=0.9905),可持续释药8h.本处方工艺合理,所制剂型达到缓释目的.     

尼美舒利缓释微丸在家兔体内吸收与体外溶出相关性研究

目的:研究尼美舒利微丸在家兔体内释药行为及其与体外溶出的相关性.方法:建立检测体内尼美舒利血药浓度的高效液相色谱法,研究家兔灌服微丸后的血药浓度经时变化情况,采用3p87药代动力学程序计算药动学参数.结果:缓释微丸的主要药动学参数Cmax(12.24±0.21)μg·ml-1;tpeak(3.78±0.02)h;ti/2a(2.04±0.15)h;AUC(130.74±4.08)μg·h·ml-1.溶出度结果体外累积溶出百分率与体内吸收分数的相关方程F=2.0104 0.6339X,r=0.993 8.结论:微丸在体外累积溶出百分率与体内吸收分数有显著相关性,且体内有良好的缓释作用.     

神经内科危重患者行颈外静脉留置针穿刺的应用及护理体会

目的探讨神经内科危重病人行一次性静脉留置针经颈外静脉穿刺的方法及优点。方法分析89例神经内科危重病人在治疗中应用颈外静脉留置针的资料。结果观察89例病人经颈外静脉穿刺,其中成功85例,占95.51%。失败4例,占4.49%。结论经颈外静脉穿刺时间短,成功率高、液体流速快、不易渗漏、导管不易脱出、静脉炎发生率低等优点,能为危重病人的抢救赢得时间。     

护理干预对脑卒中吞咽困难误吸的作用

目的 探讨护理干预对改善吞咽功能及减少吸入性肺炎的作用.方法 对78例脑卒中吞咽困难的病人进行临床观察及对症护理.结果 78例患者中有74例患者有效,占94.9%;有4例患者无效,占5.1%.结论 通过护理干预能明显改善患者吞咽障碍,降低吸入性肺炎的发生率.