过表达整合蛋白α5β1的SMMC7721细胞株的建立和鉴定

构建过表达整合蛋白α５β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株。方法应用分子克隆技术和基因转染建立过表达整合蛋白α５β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株,应用ＲＴ－ＰＣＲ及流式细胞术鉴定ＳＭＭＣ７７２１细胞表面整合蛋白α５β１的表达。结果获得过表达整合蛋白α５／β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株α５．３－７７２１,β１．６－７７２１,α５β１．６－７７２１细胞。结论整合蛋白α５β１基因转染后,ＳＭＭＣ７７２１细胞整合蛋白α５β１的ＲＮＡ及蛋白质表达明显提高。过表达整合蛋白α５β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株的建立有助于研究整合蛋白α５β１在肝癌中的作用     

整合蛋白α5,β1亚基的过表达对肝癌细胞粘附和迁移的影响

目的：研究整合蛋白α5,β1亚基的过表达与肝癌细胞粘附能力、迁移能力、集落形成能力、以及与肝癌细胞凋亡的关系。方法：用已建立的单独转染α5,β1整合蛋白亚基的细胞株α5/3-7721,β1/6-7721和共转α5和β1整合蛋白亚基的细胞株α5β1/6-7721;采用结晶紫染色法测定细胞的粘附能力、细胞的迁移能力;应用荧光染色法和流式细胞仪法测定细胞凋亡速度。结果：转染后细胞与主要胞外基质蛋白-纤连蛋白的粘附分别为对照细胞的1.39,1.34,1.7倍;与层粘连蛋白（Ln)的粘附为对细胞的1.3、2.6、1.98倍;α5,β1整合蛋白转移株细胞在Fn上的迁移能力分别增加1.22、0.78、1.38倍。集落形成能力分别下降38%,35%和52%。在无血清培养时,α5,β1整合蛋白转染株细胞的凋亡百分率分别提高2.4、0.53、1.79倍。结论：将α5β1整合蛋白导入人肝癌细胞引起α5β1整合蛋白表达,可显著改变细胞的生长,粘附和迁移能力,从而导致体外集落形成能力明显下降,细胞凋亡增加。     

一种重度脊柱畸形头盆环术后多功能病床的设计及介绍

头-盆环牵引因其强大的牵张力成为目前治疗重度脊柱畸形最常用的牵引技术, 是一种可以连续24 h不断牵引的有效方法。该牵引术因头环和盆环的限制, 给患者卧床休息带来了困难。但目前临床上没有专门适用于该类患者的病床, 因此, 笔者根据该牵引装置的特点, 设计了一款适用于重度脊柱畸形头盆环术后多功能病床, 现介绍如下。     

过表达整合蛋白α5β1的SMMC7721细胞株的建立和鉴定

目的 构建过表达整合蛋白α５β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株。方法 应用分子克隆技术和基因转染建立过表达整合蛋白α５β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株，应用ＲＴ－ＰＣＲ及汉式细胞术鉴定ＳＭＭＣ７７２１－细胞表达整合蛋白α５β１，６－７７２１细胞。结论、整事蛋白α５β１基因转染后，ＳＭＭＣ７７２１细胞整合蛋白α５β１的ＲＮＡ及蛋白质表达明显提高。过表达整合蛋白α５β１的ＳＭＭＣ７７２１细胞株的建立有助于研究整     

严重脊柱角状后凸畸形保持截骨区脊髓长度不变手术的疗效分析

目的探讨严重脊柱角状后凸畸形保持截骨区脊髓长度不变手术的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月至2020年12月杭州市萧山区中医院脊柱外科收治的20例因严重脊柱角状后凸行后路全脊椎截骨矫形前柱钛网或人工椎体重建术患者的临床资料。男性11例, 女性9例, 年龄(28.5±8.9)岁(范围:17～46岁)。其中先天畸形性角状后凸15例, 结核性角状后凸5例, 后凸角度为(107.1±12.9)°(范围:93.2°～131.4°), Frankel分级B级2例、C级4例、D级3例;后凸顶点位于T9～T12节段。在手术导航下于患者后凸畸形顶点近端和远端相邻的3或4个节段植入椎弓根螺钉, 行顶椎区截骨, 并植入钛网或人工椎体, 并以此为支点闭合截骨面完成截骨矫形。分别于术前、术后即刻、末次随访时行脊柱X线检查, 并测量矢状面和冠状面平衡参数, Cobb角, 后凸节段前、后方椎体高度, 截骨区脊髓长度等, 评估患者手术前后肺功能、疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)等。手术前后指标比较采用重复测量方差分析, 两两比较采用配对样本t检验。结果所有患者均顺利完成手术, 使...