重症监护病房多重耐药菌患者的护理干预

目的探讨多重耐药菌患者的护理干预,以控制多重耐药菌传播。方法按原卫生部《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南》,对本院重症监护病房52例多重耐药菌患者实行强化隔离等护理干预措施。结果对52例多重耐药菌阳性患者,经过医生的用心治疗,有效地实施综合性的护理干预,监测多重药菌感染情况,20例连续两次多重药菌检测阴性、15例临床感染症状治愈或好转、17例死亡,没有发生多重耐药菌医院内感染暴发流行。结论对多重耐药菌患者实施护理干预措施,不仅有利于患者的康复,更可有效地防止多重耐药菌株在医院内传播。     

紫外负离子喷雾治疗带状疱疹58例疗效观察

紫外负离子喷雾治疗带状疱疹５８例疗效观察安徽当涂县人民医院功能科吴佩英１９９３年５月～１９９４年１０月，我室配合皮肤科应用ＳＧ９０１型紫外负离子喷雾治疗仪治疗带状疮疹５８例，比以往单独使用抗病毒内服药或外用药疗效明显提高，取得满意效果，现报告如下。病...     

婴幼儿肺炎混合感染的病原学研究

婴幼儿肺炎中,肺炎支原体感染及支原体与病毒混合感染也占重要地位。     

婴幼儿巨细胞病毒性肺炎51例报告

由巨细胞病毒(CMV)引起的肺炎报道尚少,现将1983～1987年我院儿科收治的经病原学检查证实为CMV 肺炎的51例报告如下。临床资料一、诊断标准:①临床有黄疸、肝脾肿大、肺炎症状体征者或肺炎症状虽不明显,但胸部 X 线片有间质性肺炎改变者;②无黄疸但有肺炎症状与体征;③有病原学检查证实(经血清 CMVIgM 抗体测定阳性或尿沉渣找到巨细胞包涵体或尿 CMV 分离阳性),尸检在肺内找到巨细胞包涵体者。凡具备①、②项或②、③项者即可诊断为本病。二、一般资料:本组男38例,女13例。年龄29天     

太钢医院抗生素压力及耐药菌株现状的调查分析

太钢医院抗生素压力及耐药菌株现状的调查分析太钢总医院刘慧荣，吴佩英，崔涛，史佩芬，李凯在医院中广泛使用抗生素时，抗生素压力是细菌产主耐药性的主要推动力．而耐药菌株的产生，极易促进双重感染，甚至引起医院感染的暴发流行［１］弄清楚医院中抗生素压力及耐药菌...     

老年患者静脉输液的体会

老年患者静脉输液的体会吴佩英老年患者各脏器机能逐渐减退，输液时易增加心脏负担，易发生热源反应、输液反应。输液过程中。护士必须密切观察病情变化，避免不良反应。１输液速度的观察老年人体液总量随着年龄增长而逐渐减少，一旦机体发生异常变化，特别是感染伴有高热...     

检测抗巨细胞病毒IgM抗体的ABC-ELISA法与常规ELISA法的比较性研究

本文做了ABC-ELISA与常规ELISA检测抗巨细胞病毒IgM抗体(抗CMV IgM Ab)的比较性研究并获得满意的结果。用两种方法检测了经临床诊断和血清学(IFA)证明为CMV感染的患儿血清共36份。ABC-ELISA检出抗CMV IgM Ab阳性占33份,GMT为1∶120.18,常规ELISA检出阳性占32份,GMT为1∶58.47,两者的符合率为94.4%(34/36)。ABC-ELISA与常规ELISA比较,其灵敏性为91.7%(33/36),特异性为94.3%(33/35),且两种方法都有较好的重复性。     

181例婴儿肝炎综合征患儿血清中抗巨细胞病毒IgM抗体的检测

为了给临床巨细胞病毒(CMV)感染的早期诊断提供依据,本文采用间接免疫荧光法(IFA)检测了181例婴儿肝炎综合征患儿血清中抗CMV-IgM抗体。实验结果:检出抗CMV-IgMAb阳性占32.59%(59/181)。在排除RF因子干扰后,阻断试验证明所测的Ab确为IgM,同时,将含抗CMV-IgMAb阳性血清与EB病毒抗原做交叉反应试验,其抗EBV-IgMAb阳性占5.08%(3/59),提示用IFA法检测抗CMV-IgMAb可做为婴儿肝炎综合征早期诊断的参考指标,但不能排除其中少数阳性结果可能来自其它病毒具有相似抗原的交叉反应或混合感染。     

应用ELISA方法快速检测抗巨细胞病毒IgM抗体

本文报道了应用ELISA方法检测173份婴儿肝炎综合征患儿血清抗巨细胞病毒IgM抗体(CMV IgM Ab),阳性率为32.37%(56/173)。同时做了173份临床标本病毒分离,阳性32份。分离阳性标本中,血清检测抗CMV IgM Ab阳性为28份。与病毒分离结果的符合率为81.5%。实验证明,ELISA检测抗CMV IgM Ab具有特异性,是一种检测抗CMV IgM Ab的敏感,快速而简便的方法。     

巨细胞病毒感染的快速诊断——低速离心和单克隆抗体间接免疫荧光方法检测早期抗原

应用低速离心和巨细胞病毒早期核抗原单克隆抗体间接免疫荧光方法(简称DEACF),检测临床标本中巨细胞病毒(CMV),并与传统病毒分离方法进行比较。结果:139份临床标本病毒分离方法阳性16份(11.5%),细胞病变(CPE)出现时间平均9.2日,其中2份DEACF检测阳性;DEACF检测阳性18份(13.0%),培养16h61.1%出现阳性,培养88h可检出全部阳性标本,其中4份病毒分离阴性标本中,3份有证据不是DEACF的假阳性反应。DEACF的敏感性为89.5%,特异性为99.2%。DEACF检测的139份标本中,用低速离心可使培养88h的阳性检出率从未离心的44.4%提高到100%。