急性感染性多发性神经根-神经炎

急性感染性多发性神经根-神经炎又名格林-巴利综合征,近年来发病有增加的趋势。本病病因尚未完全弄清,临床表现为多数神经根和周围神经的损害。一、病因到目前为止,本病的病因尚不十分清楚。有人认为是病毒感染,也有人认为是自家免疫性疾病。本病有明显的流行季节(6～9月分),小儿及青壮年发病较多(以5～9岁为最多),大多侵犯神经组织,较少侵犯其他内脏器官,这些部是肠道病毒的发病特点,本病病因可能与埃可(ECHO)、柯萨基(Coxsackie)、传染性单核细胞增多症、巨细胞、疱疹等病毒有关。     

急性多发性神经根炎

急性多发性神经根炎的发病率,近年来有增加的趋势,成为比较常见的神经系统疾病之一。其发病的季节性较强,6～8月发病较多。临床特点是对称性周围性的肢体麻痹,可有手套、袜套式的感觉障碍,重型病例常有呼吸肌与颅神经的麻痹。     

肾上腺脑白质营养不良症

肾上腺脑白质营养不良症(Adrenoleu-kodystrophy简称ALD)也称阿狄森氏-弥漫性脑硬化(Addison-Schilder Disease),因有皮肤发黑伴有脑病变故又称黑皮脑白质营养不良症(Melanodermic Leukodys-trophy)。本病于1912年Schilder’s首次报导称为特殊的脱髓鞘病。通过临床病例,进行了组织学、生物学和病理等方面的检查,证明本病除肾上腺皮质功能不全外,其它临床过程,症状、体征、病理等变化和弥漫性脑硬化(Schilder’s病)完全相同。故Henry提出诊断Schilder’s病时,必须有生化和组织学     

全植物神经功能不全(2例报告)

全植物神经功能不全较罕见,国外至1980年仅报告11例,国内则未见报道。近年来我们见到两例。 临床资料 例1,女,37岁,蒙族。因全身无力、腹胀、腹泻伴低烧近4年,全身浮肿、尿少、排尿困难、体位改变时头晕、眼花、不出汗和闭经近1年而于1979年8月2日住院。病后明显消瘦。无家族史。     

谈谈多动症和抽动一秽语综合征

谈谈多动症和抽动一秽语综合征有些家长发现自己的孩子好说好动、注意力不集中、脾气急躁、容易冲动，就认为是患了多动症，其实，这种看法并不完全正确，因为抽动一秽语综合征也有这些症状，所不同的是抽动一秽语综台征还有眨眼、耸鼻、张嘴、裂嘴、伸舌、咬唇、耸肩以及...     

呼吸肌麻痹的急救

急性感染性多发性神经根炎(以下简称AIP)是小儿常见的周围神经病。本病因不明,目前多数学者认为与自身免疫有关。免疫抑制剂和血浆置换法虽已应用,但它们的价值尚未证实[1]。仍有5%病儿死于呼吸肌麻痹和自主神经紊乱[2]。临床经验表明,若能帮助病儿顺利渡过因呼吸肌麻痹造成呼吸能力不足阶段,防止呼吸衰竭发生,引起麻痹的神经病变是可以     

全植物神经功能不全——附2例报告(摘要)

全植物神经功能不全较罕见。国外至1980年仅报道11例,国内尚未见报道。本文报告2例。例137岁、女,因全身无力、腹泻伴低烧近4年、排尿困难、直立性低血压、不出汗、闭经近1年而住院。体检:全身皮肤粘膜干燥,面和双下肢轻度浮肿,瞳孔5毫米,等圆,对光和调节反应消失。四肢有手套一