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相似文献
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1.
肠麻痹是儿科危重疾病的常见并发症之一,临床尚无较好的办法,我院于1986~1988年对38例肠麻痹患儿,在治疗原发病同时,使用大承气汤药粉外敷治疗,疗效满意,现小结如下。  相似文献   

2.
婴幼儿败血症、重症肺炎、急性菌痢、感染性腹泻等并发中毒性肠麻痹(以下简称肠麻痹)时,病死率增高。本文对60例肠麻痹患儿在病因治疗基础上,采用中等剂量的酚苄明进行治疗,除一例喂养不当,呛咳窒息死亡外,其余59例均在1—4天内腹胀消失,肠鸣音恢复,为治疗原发病赢得了治疗时间,现报告如下。  相似文献   

3.
中药敷神阙穴治疗中毒性肠麻痹疗效观察山东蓬莱市人民医院(265600)穆兆英,王秋华我院儿科自1988年开始用中药葱白捣烂敷神阙穴(脐部)治疗小儿感染性疾病引起的中毒性肠麻痹32例,收到较好疗效。男18例,女14例,年龄10天~15个月,原发病为重症...  相似文献   

4.
本文回顾自1998年1月—2 0 0 2年12月共收治格林巴利综合征15 5例,现将其中极重型12例报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 所有病例均符合格林巴利综合征的临床诊断标准,按病情轻重分型符合极重型标准[1] 。该组12例中男10例,女2例;小于3岁2例,4~7岁5例,8~14岁5例;年龄最小1岁,最大13岁。其中1例为下行型,余为上行型。疾病均在1周内达高峰,3d内达峰者8例。全部病例均有呼吸肌麻痹、真性球麻痹和中重度呼吸衰竭,重者发病2 4h内即出现呼吸肌麻痹及球麻痹。均有运动障碍,疾病高峰期上行型肌力0~Ⅰ级,下行型肌力上肢Ⅲ级,下肢Ⅴ级。均有不…  相似文献   

5.
小儿急性动眼神经麻痹比较少见,现将我院小儿科和神经科1977~1990年间诊治的15例报道如下并作病因分析。 临床资料 15例中男12例,女3例,发病年龄最小生后3个月,最大13岁。病程除1例2年外,余均在5个  相似文献   

6.
生物素酶缺乏症是常染色体隐性遗传代谢性疾病,患者可出现癫痫、共济失调、皮疹、脱发、听力丧失、视力减退及发育延迟等症状。未治疗的儿童通常在生后2~5个月内出现症状,生物素能预防症状的产生,许多国家将该病列为新生儿筛查项目。该文报道4名8岁后发病的病例。对象及方法病例1和病例2在少年期发病。病例3在15个月时有癫痫和皮疹,5岁时轻度听力障碍,自15岁起出现视力盲点、四肢无力及痉挛性麻痹。病例4在22~24个月时出现癫痫、脱发和共济失调,6年后出现麻痹、四肢无力和呼吸困难。4例先证者都有四肢无力、阵挛…  相似文献   

7.
吉兰-巴雷综合征的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是脊髓灰质炎几近绝迹后当前小儿急性迟缓性瘫痪的首位疾病,主要表现为急性、进行性、迟缓性瘫痪,病程进展不超过4周,重者可累及呼吸肌导致呼吸麻痹,甚至死亡。近年围绕其病因、分型、发病机制和治疗问题,皆有较多新认识,本文简述  相似文献   

8.
我科收治六例脊髓性进行性肌萎缩均为男孩。一例七天发病,其余五例婴儿期发病,其中两例为兄弟。六例均有四肢肌肉松驰、萎缩、肌张力减低,以双上肢为显著,腱反射消失,不能站立。四例生后均不会坐,不会翻身,六例智力均正常。三例血钾降低。两例X光照片显示骨质疏松,骨皮质变薄。本病尚无特殊疗法。死亡原因多为呼吸麻痹和继发呼吸道感染。  相似文献   

9.
儿童交替性偏瘫是一种罕见的综合征,其特点是交替性偏瘫频繁发作,常伴短暂的眼肌麻痹、眼球震颤、不完全瘫痪的肢体有舞蹈徐动动作及植物神经机能紊乱,进行性智能障碍也是本症的突出特征。其发病机制迄今尚不清楚,临床容易误诊。本文就其研究现状作一综述。  相似文献   

10.
儿童交替性偏瘫是一种罕见的综合征,其特点是交替性偏瘫频繁发作,常伴短暂的眼肌麻痹、眼球震颤、不完全瘫痪的肢体有舞蹈徐动动作及植物神经机能紊乱,进行性智能障碍也是本症的突出特征,其发病机制迄今尚不清楚,临床容易误诊,本文就其研究现状作一综述。  相似文献   

11.
本文综述了皮肤粘膜淋巴结综合征常见的神经系统并发症,对其临床表现、发病机制和预后估价做了较详细阐述。指出皮肤粘膜淋巴结综合征的神经系统病变以血管炎为基础,急性期并发症如无菌性脑脊髓膜炎、面神经麻痹、急性脑病和高热惊厥等,临床多见,恢复较快,预后良好。恢复期由于脑血管狭窄或闭塞引起的肢体瘫疾,容易遗留后遗症,应引起重视。  相似文献   

12.
声带麻痹(paralysis of vocal cord)或称喉麻痹,是一种临床表现,而非独立的疾病,为支配喉的运动神经功能障碍引起声带运动缺乏所致。儿童声带麻痹通常出现于2岁之前,占儿童呼吸道异常的第2位,占所有喉先天性疾病的10%。  相似文献   

13.
声带麻痹(paralysis of vocal cord)或称喉麻痹,是一种临床表现,而非独立的疾病,为支配喉的运动神经功能障碍引起声带运动缺乏所致。儿童声带麻痹通常出现于2岁之前,占儿童呼吸道异常的第2位,占所有喉先天性疾病的10%。  相似文献   

14.
水痘合并面神经麻痹1例北京市复兴医院儿科(100045)邓颖患儿男,11岁。发热及全身发疹6天就诊。发病前2周有水痘密切接触史。体征:体温38.6℃,头面、躯干及四肢皮肤有典型红色椭圆形皮疹及疱疹、结痂同时存在,以躯干部多发,手心、足底、口腔、咽和眼...  相似文献   

15.
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主.大多数患儿症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征,少数患儿可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等而危及生命.对重症手足口病患儿早期诊断和及时处置是抢救成功的关键.  相似文献   

16.
我院儿科自1974年以来,收住确诊小儿急性白血病123例,合并颅神经麻痹者9例(占7.3%),年龄5个月~14岁,男6例,女3例。面神经麻痹8例,其中周围性面瘫5例,1例表现为双侧面瘫,1例伴听神经麻痹,1例伴舌咽神经麻痹,中枢性面瘫3例;视神经麻痹1例。9例中发生于急非淋者6例,发生于急淋者1例,白血肉瘤者2例。6例发生在病程2月内,2例发生在病程2~3个月,超过1年者1例。合并脑白5例,其中3例临床除  相似文献   

17.
拔管后喉喘呜在儿科急救室是常见的,发生率为6%~16%。典型的病因包括声门下水肿、喉痉挛及因镇静剂过量或神经损伤所致的咽张力低下。在儿科文献中很少有拔管后声带麻痹性喉喘鸣的记载。作者观察,声带麻痹与气管插管二者是有联系的。可能的机理包括插管时或内管气囊充气产生的喉损伤、内管位置不当,引起喉返神经压迫性损伤。此外,声带麻痹也可由中枢神经系统(CNS)疾病及外周喉返神经受损所致。有人报告100例声带麻痹病例,病因为 CNS疾病的占18%。该文着重探讨神经性声带麻痹及其病理生理学。诊断采用纤维支气管镜检查,用连续心电图描记及脉冲血氧仪监护。先检查声门上结构,接着检查呼吸时声带外观及活动度。当观察到吸气和呼气时声带均固定于正中或旁正中位置,或有吸气时声带内收、呼气时声带被动的位子旁正中位置这种矛盾运动时,可诊断双侧声带麻痹;若整个呼吸过程中只一侧声带固定不动,则诊断为单侧声带麻痹。作者采用超小型内窥镜电视录相协助诊断。结果 1987~1989年18个月期间作者诊断9例拔管后声带麻痹。患者年龄:17天至5(1)/(2)岁。7例双侧外展肌声带麻痹,2例左侧声带麻痹后,2例系胸部外科手术后,7例因神经系疾病颅内高压行气管插管后,没有使用气囊套管。导管大小均与患儿年龄相适应。插管顺利。自拔管至喘鸣发作时间除1例外均为即刻到第  相似文献   

18.
小儿胃肠功能障碍与粘膜保护机制   总被引:8,自引:0,他引:8  
孙梅 《临床儿科杂志》2005,23(10):688-691
小儿胃肠功能障碍是指消化食物、吸收营养和排泄废物的任何一个环节受损所致的临床综合征,常表现为呕吐、腹胀、腹痛、腹泻和便秘等,严重者还可出现呕血、便血和中毒性肠麻痹。其病因很多,除胃肠系统本身疾病外,多见于严重感染、创伤、休克、烧伤和窒息等危重症。目前胃肠功能障碍在危重症中的重要性越来越受到重视,被认为是多器官功能障碍的始发因素之一。小儿胃肠功能障碍的发病机制还不完全清楚,治疗有一定的难度,一旦到晚期病死率极高。因此有必要对其发病机制进行深入研究,以探索有效的治疗和预防途径。  相似文献   

19.
本文分析了表现为下肢麻痹的178例病儿的流行病学,临床及实验室的特点,53例有口服婴儿麻痹疫苗史,脊髓灰质炎IgM抗体测定阳性率为6.25%。病因分析除考虑脊髓灰质炎病毒或其它病毒感染外,尚有13例证实为其它病因所致。本文就脊髓灰质炎样综合征的诊断提出了看法。但对肢体麻痹程度较重者当前仍不能排除脊髓灰质炎的可能性。  相似文献   

20.
目的探讨儿童肉毒中毒的临床特点和神经电生理结果,旨在提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析2015年8月—2022年10月湖南省儿童医院神经内科确诊的8例肉毒中毒儿童的临床资料。结果8例患儿均有对称性颅神经麻痹和四肢弛缓性麻痹,呈下行性;7例出现呼吸肌麻痹。电生理检查结果显示,复合肌肉动作电位波幅降低5例;高频重复神经电刺激复合肌肉动作电位波幅递增超过40.0%6例;运动单位动作电位呈短时程、低波幅及多位相4例。结论儿童肉毒中毒的主要临床特征为从颅神经开始的对称性、下行性弛缓性麻痹,可出现呼吸肌麻痹;其电生理异常有复合肌肉动作电位波幅降低,高频重复神经电刺激复合肌肉动作电位波幅递增,运动单位动作电位呈短时程、低波幅、多位相。  相似文献   

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