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1.
目的:探讨体质指数即肥胖及超体质量对肺炎儿童住院时间和总病程的影响。方法对2011年1月—2014年6月在该院住院的70例2~9岁普通肺炎患儿进行回顾性研究,根据年龄分为低年龄儿童组(2~5岁)和高年龄儿童组(6~9岁),将每组肥胖及超体质量肺炎患儿的平均住院时间、总病程及外周血细胞计数、免疫学等指标与正常体质量肺炎患儿分别进行对比。结果2~9岁肥胖及超体质量普通肺炎患儿平均住院时间和总病程较正常体质量普通肺炎患儿均延长1~1.5 d,差异具有统计学意义(P<0.05)。在低年龄组,肥胖、超体质量及正常体质量肺炎患儿外周血细胞计数、免疫学指标及反复肺炎病史差异均无统计学意义(P>0.05);在高年龄组,肥胖、超体质量及正常体质量肺炎患儿外周血细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05),但肥胖及超体质量肺炎患儿细胞免疫指标(CD4+T、CD4+T/CD8+T )及体液免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]均较正常体质量肺炎患儿明显下降(P<0.05),且肥胖及超体质量儿童更易患反复肺炎(P<0.05)。结论2~9岁肥胖及超体质量普通肺炎患儿平均住院时间和总病程较正常体质量普通肺炎患儿更长;在6~9岁年龄组可能与体液及细胞免疫功能受损有关,但在低年龄儿童组并未提示。  相似文献   
2.
3.
目的探讨孕妇血清中VEGF、PAPP-A水平与妊娠期高血压发生的内在联系。方法我院2010年2月至7月的50例正常孕妇作为对照组,50例患妊娠期高血压孕妇作为观察组,两组血清中VEGF、PAPP-A水平均利用EIISA法(酶联免疫吸附法)进行检测和比较。结果与对照组相比,观察组VEGF和PAPP-A水平得到明显升高(P<0.05,P<0.01),且与病情程度呈正相关。结论 VEGF和PAPP-A在妊娠期高血压发生过程中具重要作用,对二者的联合检测可最为疾病的辅助诊断。  相似文献   
4.
目的评价静脉滴注人血免疫球蛋白联合口服安官牛黄丸辅助治疗流行性乙型脑炎的临床疗效。方法将39例流行性乙型脑炎患者随机分为两组,治疗组21例,对照组18例。治疗组在常规治疗基础上加用静脉滴注人血免疫球蛋白400mg/(kg·d)和口服安宫牛黄丸(〈3岁1/4粒;4—6岁1/2粒;〉6岁1粒,均每天1次),共用3d。对照组给予常规治疗以对症支持治疗为主,观察临床疗效。结果治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,且治愈率高,后遗症少,病死率低。结论静脉滴注人血免疫球蛋白联合口服安宫牛黄丸辅助治疗流行性乙型脑炎具有治愈率高,后遗症少,病死率低。  相似文献   
5.
目的探讨利巴韦林联合肠炎宁糖浆协同治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及其安全性。方法选取本院收治的轮状病毒性肠炎患儿180例,随机分成3组,在常规支持治疗的基础上分别给予利巴韦林、肠炎宁糖浆和同时两者联合治疗。比较各组临床疗效、住院时间及不良反应发生的情况。结果联合治疗组治愈率为95.0%,疗效明显优于单一治疗组(利巴韦林组75.0%、肠炎宁糖浆组76.7%,P〈0.05);其住院时间也明显缩短,差异有统计学意义(p〈0.05);各组均未发生不良反应。结论利巴韦林联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎具有协同效果及临床安全性,是一项值得临床推广的综合治疗措施。  相似文献   
6.
目的:探讨研究采取疏风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用。方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,随机分成观察组和对照组,观察组采取疏风宣肺法辅予吸入布地奈德气雾剂治疗;对照组采取吸入布地奈德气雾剂治疗,1个月后比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组总有效率高达96%;对照组总有效率84%。两组总有效率比较,差异具有显著性,有统计学意义(P〈0.05)。结论:采取疏风宣肺法辅助雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘有比单纯的雾化吸入治疗效果好。  相似文献   
7.
白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)是正常机体内产生的IL-1抑制剂,其能与靶细胞表面的IL-1受体(IL-1r)结合,而本身对靶细胞无激动作用,但是可消除或减轻IL-1的生物效应从而影响机体的病理生理变化。我们利用基因工程技术获得的人重组IL-...  相似文献   
8.
自1996年起 ,我院儿科采用地塞米松冲击疗法治疗原发性肾病综合征 ,现报道如下。1资料与方法1 1对象 :51例均为住院患儿 ,病例均符合《实用儿科学》第六版中诊断标准。单纯型肾病综合征46例 ,肾炎型肾病综合征5例。随机分成治疗组24例 ,男17例 ,女7例 ,年龄2~11岁 ,单纯型21例  相似文献   
9.
目的观察地塞米松对肺炎支原体肺炎(MPP)大鼠肺组织病理学的影响,为临床合理应用糖皮质激素治疗MPP提供理论依据。方法 95只SD大鼠随机分为4组:阿奇霉素组(n=25)、地塞米松组(n=25)、阿奇霉素+地塞米松组(n=25)和对照组(n=20)。各组大鼠均予肺炎支原体(MP)菌液(1×106CFU.mL-1)缓慢滴入大鼠鼻腔,100μL.d-1,共4 d。各组均在MP最后1次接种后第2天开始给予干预,阿奇霉素组皮下注射阿奇霉素10 mg.kg-1.d-1,地塞米松组腹腔注射地塞米松磷酸钠0.5 mg.kg-1.d-1,阿奇霉素+地塞米松组给予阿奇霉素10 mg.kg-1.d-1和地塞米松磷酸钠0.5 mg.kg-1.d-1,对照组给予相同体积生理盐水。治疗后第1、3、5、8和10天后处死大鼠取肺组织行病理学检查,并对肺组织炎症浸润程度进行评分。结果①治疗后第1天,各组均可见不同程度的肺实质及血管周围淋巴细胞浸润。第5天,对照组和地塞米松组仍可见细支气管及血管周围较多淋巴细胞浸润;阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组支气管周围淋巴细胞浸润减轻。第10天,对照组和地塞米松组可见肺组织及血管周围较多淋巴细胞浸润;阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组可见终末支气管周围少许淋巴细胞浸润。②各组肺组织病理学评分显示,对照组治疗后不同时点,肺组织病理学评分均维持在较高水平,显著高于阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组;地塞米松组治疗后不同时点,肺组织病理学评分呈显著增高趋势,提示炎症浸润程度的加重;阿奇霉素组和阿奇霉素+地塞米松组在治疗后第5、8和10天均呈下降趋势,其中阿奇霉素+地塞米松组低于阿奇霉素组。结论在阿奇霉素基础上加用地塞米松可明显减轻MPP大鼠肺组织炎症。  相似文献   
10.
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