全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的严重副反应

采用全反式维甲酸治疗性早幼粒细胞白血病６３例,其高白细胞综合征、高颅压综合征及维甲酸综合征的发生率分别为５７．１％,９．５％和３．２％,其死亡率为１１．１％;高白细胞综合征导白细胞壅滞是死亡的原因。笔者建议：ＡＴＲＡ治疗ＡＰＬ时,当白细胞在第６天〉５．０＊１０＾９．Ｌ＾－１,第１０天〉１０．０＊１０＆－９．Ｌ＾－１,第１５天〉１５．０＊１０＾９．Ｌ＾－１时应加用高三尖杉酯碱治疗;当患者的白细胞在Ａ     

连续的HOP方案能诱导急性早幼粒白血病细胞分化吗？

急性粒细胞白血病治疗过程中往往遇到下列情况:治疗前周围血白细胞及血小板计数低下,急性早幼粒细胞白血病(APL)为常见。另外有些病例化疗后,较长间隙后全血细胞仍低下,而骨髓幼稚细胞未减少,甚至增多。遇到上述情况在目前支持疗法不够理想的情况下,尚若以常规化疗方案进行治疗,往往引起病人死亡。笔者自1984年至1986年对具有以上情况的5例APL采用连续的HOP方案进行化疗,4例完全缓解,1例部分缓解。其中3例治疗后周围血中单核细胞百分比,较治疗前明     

急性白血病的特床殊表现临附(18例)报告

非典型急性白血病因其特殊的临床表现作为其初发症状或体征,易致误诊。复习本院1980年至1988年435例急性白血病住院病例有特殊临床表现者18例(占4.13％)。结合文献扼要讨论如下: 一、以胸腔积液肺部肿块为主要表现者3例。例1(ALL、L_1)、例2(ANL、M_1)表现为胸腔积液,例3(ALL,L_2)右下肺4×4cm块影,分别误诊为结核性胸膜炎、肺癌。因贫血进行性加重,血小板减少,乃作骨髓穿刺确诊。恶性血液病     

恶性组织细胞病合并感染(附8例报告)

恶性组织细胞病(恶组)是一种恶性血液病,我院自1975年3月至1986年4月按“恶性网状细胞病诊断会议草案”确诊8例,其中5例有感染证据,本文就恶组合并感染的关系进行讨论。有关资料见表。一般资料:8例中男6例,女2例,男:女=3:1,年龄范围1岁4月至55岁,中数年龄为31岁,病程12天至3月。临床及血液学资料:8例均因高热应用抗菌素治疗无效,腹胀腹痛各1例,皮肤多发给节及溃疡1例,骨痛1例,呕吐昏迷1例,阴囊及会阴肿痛1例,余2例仅有高热。淋巴结肿大2例,肝大8例,脾大5例。4例有出血倾向,血红蛋白5～9.6g,大多数表现为中度贫血;白细胞低下者4     

血小板生成素的cDNA克隆,表达纯化及功能确定

血小板生成索的ｃＤＮＡ克隆、表达、分离纯化和生物学特征等方面的研究目前已取得进展。研究证实Ｃ－ＭＰＬ配基、ＭＧＤＦ与血小板生成素的ｃＤＮＡ序列，蛋白质结构及生物学活性基本相同，本质上是一种物质。     

小剂量阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征及急性非淋巴细胞白血病的评价

自1974年Sachs提出白血病细胞的诱导分化治疗以来,已有不少作者用小剂量阿糖胞苷(Ara-C)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的报道,获得较为满意的疗效。我们自1983年2月至1985年6月对5例MDS和4例ANLL应用小剂量Ara-C进行了治疗观察,现将结果报道如下。