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刘鸥萱 ' target='_blank'> 王爽 ' target='_blank'> 高玲玲 ' target='_blank'> 胡悦欣 ' target='_blank'> 勾睿 ' target='_blank'> 董晖 ' target='_blank'> 李潇 ' target='_blank'> 刘娟娟 ' target='_blank'> 齐跃 ' target='_blank'> 林蓓 ' target='_blank'> 《现代肿瘤医学》2021,(17):3079-3083
目的:检测PKP4(plakophilin 4,又称p0071)在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达,探讨PKP4参与肿瘤发生发展的机制及其临床意义。方法:利用免疫组化SP法检测PKP4在55例卵巢上皮性浆液性囊腺癌,12例卵巢上皮性交界性肿瘤,13例卵巢上皮性良性肿瘤,15例正常卵巢组织中表达情况,分析其与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:PKP4以细胞膜、细胞质着色为主,PKP4在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中阳性表达率(94.55%)明显高于正常卵巢组织(26.67%)、卵巢上皮性良性肿瘤组织(46.15%)及卵巢上皮性交界性肿瘤(75.00%)(P<0.05)。PKP4表达随FIGO分期增加而增高(P<0.05),是影响卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者总生存时间和预后的独立危险因素。结论:PKP4与卵巢癌的发生、发展和预后相关,有望在卵巢癌的早期诊断及预后评估方面发挥重大意义。 相似文献
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一个改善子宫内膜癌预后的策略是放弃基于传统的两分型诊疗模式,而转向分子肿瘤分析。2020年3月,美国国立综合癌症网络(national comprehensive cancer network,NCCN)首次推荐子宫内膜癌TCGA分子分型并将其列入子宫内膜癌临床实践指南,标志着子宫内膜癌的临床治疗从基于病理类型、组织学分级和临床分期的传统放化疗时代,步入基于分子分型、基因突变及免疫表型的精准靶向与免疫治疗并行的新纪元。随着临床前和临床数据的不断公布,免疫检查点抑制剂用于晚期复发性子宫内膜癌的有效性和安全性被不断认知。2017年5月23日,美国食品药品监督管理局(food and drug administration,FDA)加速批准派姆单抗(pembrolizumab)用于治疗MSI-H或dMMR的转移性实体瘤患者;2019年9月17日,FDA加速批准pembrolizumab联合乐伐替尼(lenvatinib)用于一线治疗后进展的非MSI-H或dMMR晚期子宫内膜癌;2020年6月16日,FDA加速批准pembrolizumab用于治疗无法切除或转移性TMB-H的实体瘤患者(≥10 mut/Mb)。本文将综述PD-1/PD-L1抑制剂以及PD-1/PD-L1抑制剂联合其他疗法治疗晚期或复发性子宫内膜癌的临床研究进展,以期为临床医生的临床决策提供参考和依据。 相似文献
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