首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   2篇
临床医学   1篇
外科学   2篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2005年   1篇
  2003年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的 比较腹腔镜手术和传统根治手术后大肠癌外周血VEGF-C活性的变化,探讨手术方式对VEGF-C活性表达的影响.方法 利用酶联免疫吸附定量方法(ELISA)检测和比较两种手术前后大肠澏患者外周血VEGF-C活性.结果 两组术前外周血的VEGF-C吸光度(OD)为0.537±0.026,术后传统根治手术为0.441±0.023;腹腔镜手术为0.411±0.021,均较术前明显降低(P<0.01),但两者术后相比,差异无显著性(P>0.001).结论 大肠癌根治手术足降低患者外周血VECF-C活性的主要因素,但手术方式对VEGF-C活性不构成重要影响.  相似文献   
2.
目的 检测乳腺癌根治术前后患者外周血淋巴细胞端粒酶活性的表达。方法 利用端粒重复序列扩增技术(TRAP)分别结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native -PAGE)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法检测乳腺癌患者外周血淋巴细胞端粒酶活性。36例端粒酶阳性乳腺癌患者,术前1~3天及术后8~1 0天各取外周静脉血标本一次,经端粒重复序列扩增技术(TRAP)扩增,所得样本分别用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native -PAGE)定性检测和酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测端粒酶活性。ELISA法检测各样本的吸光度(ΔA) ,将同一时相样品的吸光度(ΔA)分为一组,用方差分析法进行组样品ΔA均数间的比较。结果 Native -PAGE定性检测结果:术前各样本凝胶电泳染色后有明显间隔6bp条带;术后各样本在电泳图上的条带较术前减弱。ELISA定量检测结果:样品的吸光度(ΔA) ,术前1~3天为0 .35 0±0 .0 2 6,术后8~1 0天为0 .2 5 1±0 .0 2 3,两者相比,差异有显著性(P <0 .0 0 1 )。结论 ( 1 )乳腺癌根治手术可以明显降低乳腺癌患者外周血淋巴细胞端粒酶的活性表达。( 2 )外周血端粒酶活性可能作为乳腺癌判断疗效的指标。  相似文献   
3.
目的总结腹腔镜辅助下低位直肠肿瘤切除保肛术经验。方法运用腹腔镜和经肛门外翻切除直肠肿瘤技术,对23例低位直肠肿瘤实施低位切除吻合手术。结果23例保肛手术成功,手术时间平均160min(150~220min),出血量平均80ml(50~200ml)。术后排尿功能正常,术后肛门排气时间3d(2~4d)。术后吻合口瘘1例,吻合口狭窄1例。随访6~30月,术后6月盆底肿瘤复发1例,但无腹部辅助切口及Trocar穿刺部位的肿瘤转移复发病例。结论腹腔镜辅助下低位直肠肿瘤经肛门外翻切除吻合是一种切实可行的手术方法。  相似文献   
4.
端粒酶的激活对肿瘤细胞的恶性进展起到关键作用。综述端粒酶在乳腺癌肿决组织及外周血淋巴细胞中的高表达及其作为临床判断术后复发和预后的意义,以及针对端粒酶为靶点进行肿瘤治疗的新方法。  相似文献   
5.
目的:研究大肠癌根治术和术后辅助化疗对患者外周血VEGF-C活性表达的影响。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测大肠癌患者术前、化疗前及化疗后3个不同时相血清VEGF-C活性。 结果:样品的VEGF-C吸光度(OD):术前为0.537±0.026,手术后化疗前为0.441±0.023,化疗后为0.387±0.016,手术前后降低幅度为0.096±0.007,化疗前后降低幅度为0.057±0.005,均有统计学意义(P<0.01)。结论:大肠癌根治术及术后辅助化疗均可不同程度的降低大肠癌患者外周血VEGF-C的活性。  相似文献   
6.
目的 探讨直肠癌术后并发急性肾衰病例的高危因素及防治措施。方法 收集本院近12年来收治的直肠癌术后并发急性肾衰56例患者的临床资料,从患者本身合并内科疾病、围术期处理、手术、麻醉及术后治疗等方面进行分析。结果 术后并发肾衰以老年患者为主,患者肾脏本身隐匿性疾病、肾血管疾病、心血管疾病及糖尿病是发病基础,围术期处理不当、手术创伤、麻醉意外、术中大出血、术后血容量补充不足等是诱因。结论 较大的手术创伤、全身性感染、各种因素引起的持续性低血压及肾毒性物质的应用是术后并发急性肾衰的高危因素。加强围术期处理、去除高危因素、避免手术及麻醉意外是防止和减少术后肾衰的有效措施。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号