党参药材中党参炔苷与浸出物含量的相关性研究

目的研究不同产地人工栽培党参药材中党参炔苷与浸出物的含量,对其测定结果进行比较,分析两者间量的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法采用HPLC法测定党参炔苷含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长267 nm,柱温30℃;以中国药典2005年版收载的热浸法,用45%乙醇作溶剂,测定党参浸出物(%)。结果党参炔苷在0.19～0.96μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,精密度RSD为1.2%(n=5),重复性试验RSD为1.6%(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。按药典标准判定,党参浸出物的含量均符合规定。结论党参样品中党参炔苷与浸出物含量不成正比关系,说明党参药材中党参炔苷与浸出物间没有一定的内在相关性,这为科学评价和有效控制其质量提供了参考依据。     

当归花椒蜜浆口服液制备工艺研究

目的:优选当归花椒蜜浆口服液的提取工艺.方法:以当归浸膏出产率和当归中的主要成分阿魏酸含量为考察指标,采用正交试验设计L9(34),考察乙醇用量、提取次数、时间、方法等对提取效果的影响.结果:以70%乙醇为溶剂渗漉提取2次,第1次加800ml,第2次加700ml,2次各浸48h为最佳提取工艺.结论:优化的提取工艺简单易...     

山东省荷达集团水泥厂职业危害调查

根据山东省建材行业职业危害调查实施方案要求,我们对山东省荷达集团水泥厂进行了全面的职业危害调查,现报告如下。 1 调查内容与方法     

罗哌卡因骶管运动阻滞的半数有效浓度探讨

目的:探讨罗哌卡因骶管运动阻滞的半数有效浓度(EC50)。方法:用序贯试验法测定罗哌卡因骶管运动阻滞的EC50。结果:罗哌卡因骶管运动阻滞的EC50值为0.22%(95%可信区间为0.216%～0.235%)。结论:骶管注射浓度0.20%～0.22%的罗哌卡因适合门诊膀胱镜检查。     

复方姜汁当归洗剂的临床观察与分析

目的：观察复方姜汁当归洗剂治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法：将脂溢性脱发患者按治疗方案分为两组进行治疗,一组为其他方法治疗组,一组为复方姜汁当归洗剂治疗组,总结、分析和比较两组的治疗效果。结果：其他方案治疗组平均有效率为76.25%,复方姜汁当归洗剂治疗组总有效率为78.63%,两组在疗程和疗效方面无显著性差异（P〉0.05）,但在安全性、治疗费用等方面有显著性差异（P〈0.01）。结论：复方姜汁当归洗剂治疗脂溢性脱发安全范围广,费用低廉,复发率低。     

当归花椒蜜浆口服液动物急性毒性试验

目的观察当归花椒蜜浆口服液的动物急性毒性,为临床用药量提供参考依据。方法以预试验确定当归花椒蜜浆口服液引起试验小鼠的死亡率和致死量范围,然后选取健康小鼠40只,雌雄各半,随机分成2组,其中1组给予当归花椒蜜浆口服液(取原药500ml浓缩至约50 ml,以浓缩液1 ml灌胃),另1组给予等容积的蒸馏水作为正常对照组,对比观察对照组和实验组小鼠的急性毒性反应情况和死亡动物分布情况,以及体重变化。结果对照组和实验组小鼠全部存活,于第5次给药后试验组相继有3只小鼠出现稀便、食欲消极现象,至禁食4 h后,再未见稀便,进食如常。其余各实验小鼠活动正常,分别于给药后隔日称量体重,连续观察14 d,实验组和对照组小鼠体重增长正常。结论当归花椒蜜浆口服液安全、不良反应轻微。     

制度干预对我院住院患者不良退药的影响

目的：考察我院不良退药的干预效果,为临床合理用药提供参考。方法：分析2012年全年和2013年上半年我院住院患者退药原因、退药种次、金额以及不良退药率,制定并实施干预措施,考察干预后（2013年7月~2014年元月）的退药变化情况,评价干预效果。结果：干预后,退药率呈逐月下降趋势,不良退药率下降尤为明显,至2014年元月底,不良退药种次降至7.02%,说明干预措施科学有效,应当坚持。结论：除特殊情况,临床医师应按照各病种临床路径用药,防止重复医嘱和过度医疗;护理人员应掌握各药物的规范名称和剂型规格,严格按照护理规范操作,减少不良退药;药师应掌握临床用药特点,在配药前严格执行查对制度,对不合理用药或可疑用药,及时通知临床,以减少不良退药事件,保证规范用药。     

2012年定西市药品不良反应报告质量统计分析

目的:了解定西市2012年药品不良反应(ADR)报告质量,为提高定西市ADR报告水平提出建设性意见。方法:以2012年定西市全年1 550例药品不良反应报告为样本总量,随机抽取160例(约10.32%)进行质量分析。结果:定西市药品不良反应报告质量有待提高和规范,≥90分的报告仅13份(8.13%),≥80~90分的71份(44.38%),≥70~80分的48份(30.00%),70分的报告28份(17.50%);报告单位仅占全市医疗卫生单位总数的10.24%,同一单位报告人(相对固定)缺乏普遍性和代表性。结论:应就ADR报告有关的法律法规、报告表填写方法等对相关专业人员进行培训,鼓励专业人员积极参与;同时实施将药品不良反应报告质量列入专业人员考核的奖惩项目,增强医务人员填写ADR报告表的责任心和法律意识,逐渐提高定西市药物不良反应报告质量。     

388例中药不良反应报告分析

目的:了解定西市中药药品不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:统计定西市2012年中药药品不良反应报告(ADR),按年龄、性别、药物剂型、不良反应症状、涉及器官等类别考察不良反应发生的一般规律,分析其特点。结果:388例中药ADR涉及53种中药制剂,占全年ADR报告的25.03%,在小于10岁的患者中,男性ADR(70.45%)明显多于女性(29.55%);11~50岁患者中,女性ADR(57.92%)发生率明显高于男性(42.18%),51岁以上患者中ADR无明显性别差异;按剂型考察,注射剂最多(67.78%),按给药途径考察,静脉滴注最多(83.76%);ADR伤害涉及的器官以皮肤及附件最多(43.04%);ADR居前的分别为清开灵注射液19.59%,双黄连注射液18.81%,生脉注射液6.76%等。结论:中药制剂ADR的发生,与患者个体差异、年龄、药品种类、剂型、给药途径、联合用药、超说明书用药等因素有关,应加强对中药制剂特别是中药注射剂ADR监测和合理使用中药制剂的监管工作。     

某院外科围术期止吐药应用分析

目的:评价某院外科围术期止吐药的应用现状。方法:随机抽取某院2008年8～12月外科手术病例220例,调查围术期止吐药的应用情况。结果:该院硬膜外麻醉术中止吐药应用率达98.3%,全麻术后止吐药应用率达100.0%;术后硬膜外自控镇痛(PCEA)及静脉自控镇痛(PCIA)患者出现呕吐时给药达100.0%;止吐药以5-羟色胺受体拮抗药为主,盐酸托烷司琼占54.3%、盐酸昂丹司琼占32.4%、盐酸格拉司琼占6.2%;给药途径97.5%采用静脉注射。结论:该院外科围术期止吐药应用率偏高、选用药物价格昂贵、用药时机不当、用药目的和针对性不强、亟待实施规范化管理。