枸杞多糖对S180荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

枸杞多糖（ＬＢＰ）是具有广泛增强免疫功能的一种中药生物活性组分。以Ｓ１８０荷瘤Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为模型较为系统地研究了ＬＢＰ对瘤重和脾细胞免疫功能的影响。结果表明，ＬＢＰ剂量依赖性地抑制瘤重。恢复和提高荷瘤鼠脾细胞数及活化Ｔ细胞增殖能力，明显促进ＮＫ活性和ＴＮＦ分泌水平。揭示ＬＢＰ增强荷瘤鼠细胞免疫功能是其抑制肿瘤效应的机制。     

粉被虫草抑制细菌和真菌作用的初步研究

对粉被虫草的无性型－粉被马利亚霉抑制细菌和真菌作用进行了初步研究。结果表明，粉被马利亚霉菌丝体和孢梗束的浸提液对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，枯草芽胞杆菌及嗜热芽胞杆菌有明显抑制作用，不同处理，提取，药敏试验方法，所表现出的抗菌活性有所差异。     

粉被虫草提取物对巨噬细胞吞噬功能及CTL活性的影响

研究粉被虫草菌丝体提取物在体外对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和脾细胞免疫功能的影响，结果表明：粉被虫草提取物在正常情况下不仅能够促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，而在免疫抑制的情况下，一定浓度的粉被虫草菌丝体提取物还能恢复提高吞噬功能；它不仅能促进正常脾活化Ｔ细胞的增殖，而且能恢复环磷酰胺和氢化可的松抑制免疫小鼠脾活化Ｔ细胞的增殖；在较高浓度下能增高小鼠脾细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）活性，同时在一定浓度下能恢复免疫抑制小鼠脾ＣＴＬ活性。     

戴氏虫草多糖诱导肿瘤细胞分化的研究

目的：观察戴氏虫草多糖（ CDP）对人红白血病K562细胞和人早幼粒白血病HL-60细胞分化的影响。方法：用1、10、100及1000 mg/L浓度的CDP分别处理K562细胞和HL-60细胞2 d,台盘蓝染色计数两种细胞的死活细胞数,同时检测CDP处理后K562细胞的血红蛋白的含量,观察200个HL-60细胞的分化情况。结果：在CDP作用下,K562细胞存活率增高,K562细胞内血红蛋白含量增加;HL60细胞形态向中幼,晚幼阶段方向分化,且其阳性细胞数与CDP的浓度有明显的量—效关系。结论：CDP可诱导K562细胞与HL60细胞分别向红细胞系和粒细胞系方向分化。     

戴氏虫草和粉被虫草多糖对巨噬细胞等活性的影响

目的 研究虫草属新种-戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖（CDP1）和粉被虫草菌丝体多糖（CPP1）在体外对小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）吞噬功能和脾细胞免疫功能的影响。方法 MTT比色法测定淋巴细胞增殖,孔雀绿比色法测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,中性红比色法测定细胞毒淋巴细胞（CTL）活性,结果 CDP1在正常情况下不能促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,而CPP1却有促进作用;在免疫抑制的情况下,一定浓度的戴氏虫草菌丝体胞外水溶性多糖和粉被虫草多糖能恢复提高吞噬细胞的吞噬功能,而CPP1却有促进作用;在免疫抑制的情况下,一定浓度的戴氏虫草菌丝体细外水溶性多糖和粉被虫草多糖能恢复提高吞噬功能,它们不仅能促进正常脾活化T淋巴细胞的增殖,而且能恢复环磷酰胺和氢化可的松抑制免疫小鼠脾活化T淋巴细胞的增殖,在合适的浓度下能增高小鼠脾CTL活性,同时在一定浓度下能恢复免疫抑制小鼠脾CTL活性。结论 两者具有增强免疫功能的作用。     

戴氏虫草和粉被虫草菌丝体发酵液对放射损伤小鼠体液免疫的影响

以６０Ｃｏγ射线放射损伤小鼠为动物模型,采用溶血素测定（ＨＣ５０）比色法测定戴氏虫草和粉被虫草菌丝体发酵液对γ射线辐射损伤小鼠的血清溶血素水平等的影响。同时测定了小脾指数和体重的变化。结果表明;在所试剂量条件下,戴氏虫草菌丝体发酵液可以降低γ射线辐射损伤小鼠血清溶血素的水平,但是不影响脾指数;而在一定剂量条件下,粉被虫草菌丝体发酵液可以恢复提高γ射线辐射损伤小鼠血清溶血清的水平,同时也能够恢复提高     

戴氏虫草对人喉鳞癌细胞生长抑制与凋亡诱导作用

目的:研究戴氏虫草中生物活性物质对人喉鳞癌细胞(H ep-2)生长抑制与凋亡诱导作用,以及对半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性的影响。方法:采用四氮甲基唑蓝(MTT)和流氏细胞光度术(FCM)研究戴氏虫草中生物活性物质对人喉鳞癌细胞生长抑制与凋亡诱导作用,采用比色法观察Caspase-3活性的变化。结果:戴氏虫草中生物活性物质在所试浓度下对Hep-2细胞有极显著的抑制作用;戴氏虫草中生物活性物质能诱导H ep-2发生细胞凋亡作用。结论:戴氏虫草中生物活性物质能抑制Hep-2细胞的生长,诱导其细胞凋亡,同时可引起Caspase-3活性的改变。     

无血清培养富集乳腺癌干细胞的初步研究

目的：探讨富集乳腺癌干细胞的方法,以获得稳定数量的肿瘤干细胞。方法：（1）采用无血清悬浮培养方法,从乳腺癌MDA-MB-435细胞中筛选和培养肿瘤干细胞。（2）采用相差显微镜观察含胰岛素和不含胰岛素的无血清培养基中干细胞球形成大小、数量及随时间生长变化情况。（3）采用荧光显微镜观察Hoechst33342染料对MDA-MB-435肿瘤干细胞染色情况。（4）将MDA-MB-435肿瘤干细胞转人有血清培养基培养诱导分化,观察是否能有分化现象。结果：（1）采用无血清悬浮培养方法筛选和培养MDA-MB-435肿瘤干细胞成功。（2）发现不含胰岛素的无血清培养基中,形成的肿瘤干细胞团数量多且体积大。（3）随着培养时间延长,肿瘤干细胞球数量逐渐增多,体积逐渐变大。（4）Hoechst33342染料对肿瘤干细胞染色鉴定,约有90％肿瘤干细胞蓝色荧光染料较弱,呈暗淡区。（5）MDA-MB-435肿瘤干细胞经含血清培养基再次培养,具有分化功能。结论：含生长因子的无血清培养基培养MDA-MB-435细胞,可生成肿瘤干细胞球;不含胰岛素的无血清培养基更适合作为筛选肿瘤干细胞的培养基。