Expression of 5α-Reductase Type 2 Gene in Human Testis, Epididymis and Vas Deferens

Objectives To study the expression pattern of 5α-reductase type 2 gene in human male reproductive organsMethods The expression level of 5α-reductase type 2 gene inhuman testis, epididymis and vas deferens tissues was determined by in situ hybridization using Digoxin labeled 5α-reductase type 2 cRNA probe.Results The brown granules of hybridizing signals distributed in the cytoplasm of Sertoli and Leydig cells of the testis, the principle cells of epididymis and the epithelial cells of vas deferens, but there was no positive signal in the nuclei of above-mentioned cells. No positive signal was observed in germ cells, basement of the testis, interstium of epididymis and basement, as well as smooth muscle of vas deferens. Conclusion This study confirmed that the 5α-reductase type 2 gene expressed in Sertoli , Leydig cells of the testis, and the principle cells of epididymis. The expression pattern of the gene in these cells in human was similar to that of rat and monkey. The presence of 5α-reductase t     

雷藤氯内酯醇对大鼠生精细胞微核形成的影响

本文采用体内给药及体外培养大鼠睾丸曲细精管特定阶段的方法,研究了男性抗生育药雷公藤活性化合物雷藤氯内酯醇(T_4)对生精细胞微核形成的影响.结果表明,大鼠po抗生育剂量的T_4 50μg·kg~(-1)·d~1,4 wk,其微核发生率与阴性对照组相比无明显升高;体外曲细精管培养液中0.5ng·ml~1的T_4未导致微核率增加,而1.0和2.0 ng·ml~1的T_4使微核率显著升高,2.0和3.0ng·ml~(-1)的T_4在体外导致不同程度的细胞毒性作用,本文用生殖细胞减数分裂过程中微核的形成来检验化学物质对染色体的损伤是一个敏感的方法.在体抗生育剂量下T_4未导致微核率明显升高,离休实验中大剂量的T_4才能造成大鼠生精细胞微核率明显升高。     

5α—还原酶Ⅱ型同功酶基因在人睾丸,附睾和输精管组织中的表达

我们对人５α－还原酶Ⅱ型同功酶基因在正常人睾丸、附睾及输精管组织细胞内的定位表达进行了初步的研究。采用非同位素地高辛标记ｃＲＮＡ探针对人睾丸、附睾和输精管组织冰冻切片进行原位杂交。结果：人睾丸Ｓｅｒｔｏｌｉ和Ｌｅｙｄｉｇ细胞胞浆、队睾和输精管上皮的主主假复层柱状上皮细胞的胞浆中均有较强的杂交信号；细胞核中未要交信号；睾丸生精细胞及基底膜、附睾和输精管上皮的基底膜、间持和肌层也未见杂交信号。证明人与     

大鼠睾丸减数分裂相关基因的初步筛选

目的:比较成年大鼠睾丸生精小管处于减数分裂期的发育片段和睾丸间质细胞所表达基因的差异,初步筛选出与减数分裂相关的基因,为进一步研究减数分裂相关基因对精子发生的调控奠定基础。方法:运用在透射光解剖显微镜下区分和显微分割的方法,将成年大鼠新鲜睾丸生精小管第X III~I期处于减数分裂阶段的片段分离出来,同时分离睾丸间质细胞,将二者进行mRNA差异显示逆转录聚合酶链反应(DDRT-PCR)分析,所得差异片段进行纯化回收,然后进行反向斑点杂交。结果:经mRNA差异显示,第X III~I期生精小管片段共回收到7个差异cDNA片段,而间质细胞共回收到9个差异cDNA片段。经反向斑点杂交,共获得11个初步鉴定的特异表达增加的差异cDNA片段,片段大小为200~500 bp,其中6个从第X III~I期生精小管片段获得,5个从间质细胞获得。结论:这些差异片段可作为睾丸减数分裂表达的序列标签进行更深入地研究。     

5α-还原酶I型同功酶基因在人睾丸、附睾和输精管组织中的表达

我们对人５α－还原酶Ｉ型同功酶基因在正常人睾丸、附睾及输精管组织细胞内的定位表达进行了初步的研究。采用非同位素地高辛标记ｃＲＮＡ探针对人睾丸、附睾和输精管组织冰冻切片进行原位杂交。结果：人睾丸Ｓｅｒｔｏｌｉ和Ｌｅｙｄｉｇ细胞胞浆、附睾和输精管上皮的主细胞及假复层柱状上皮细胞的胞浆中均有较强的杂交信号；细胞核中未见杂交信号；睾丸生精细胞及基底膜、附睾和输精管上皮的基底膜、间质和肌层也未见杂交信号。证明人与灵长类和大鼠的５α－还原酶基因表达及其分布基本一致。本结果对深入研究５α－还原酶及其产物在人类生殖中的作用具重要意义。     

Study on the Specific Gene Expression during Spermatogenesis of Rat

Testicular spermatogenic cells possess the characteristics of selectable geneexpression during the germ cell differential process. There is a property oftransitional expression of the gene types during spermatogenesis[1 ] .For example,when structure genetic expression of testicular somatic cells was terminated,thespecific gene expressions of the testicular germ cell were activated[2 ] . Therefore,differential process of germ cells of differentdevelopmental stage is performed underthe programme…     

溶酶体的细胞死亡通路

在溶酶体膜通透化(LMP)之后的细胞急性死亡中,或者在溶酶体催化水解酶释放到细胞外间隙之后的组织浸润过程中,溶酶体水解酶参与溶酶体与自噬小体触合后的自噬物质的消化降解过程.经典的凋亡刺激、细胞内第二信使如自由基、鞘氨醇以及嗜溶酶体毒素等都能诱导LMP,继而LMP又导致线粒体外膜通透化(MOMP)和半胱天冬酶的激活.MOMP和半胱天冬酶激活是细胞凋亡的标志.癌细胞溶酶体不同于正常细胞,参与组织浸润和肿瘤生长的溶酶体酶高表达,热休克蛋白过表达能局部阻止LMP.部分细胞质和细胞器的自噬隔离,参与了细胞对营养缺乏和亚细胞死亡损伤的适应,因此在某种情况下自噬可防止细胞死亡;但凋亡被抑制时,高度自噬又是细胞死亡的效应因子.     

长期使用十一酸睾酮抑制大鼠睾丸和附睾的雄激素受体基因表达

本研究探讨十一酸睾酮抗雄性大鼠生育的机制。１２周龄雄性ＳＤ大鼠,给药组８只每２周注射２０ｍｇ／ｋｇ十一酸睾酮,共３个月。与１０只对照大鼠比较,十一酸睾酮处理大鼠睾丸网液中精子密度下降到对照组的７％,附睾尾部精子活动力下降至对照组的６％,血清睾酮水平上升至对照组的２５５％,而睾丸网液睾酮却下降至对照组的５５％。两组之间均有非常显著差异。未发现十一酸睾酮处理大鼠睾丸生殖细胞和附睾上皮细胞凋亡状况有明显改变,但睾丸和附睾的雄激素受体基因表达显著低于对照组大鼠。十一酸睾酮抑制睾丸精子生成和降低附睾精子活动力可能与睾丸网液的雄激素水平下降以及睾丸和附睾雄激素受体基因表达的抑制有关。