杏香兔耳风化学成分的分离与鉴定

目的研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragransChamp.)的化学成分,为活性测试及制定质量标准提供依据。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果分离并鉴定了9个化合物,其中1个倍半萜:(-)-clovane-2β,9α-diol(1);2个三萜:降香萜醇乙酸酯(bauerenyl acetate,2)、熊果酸(ursolic acid,3);1个寡肽:橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamideacetate,4);5个有机酸类化合物:丁香酸(syringic acid,5)、香草酸(vanillic acid,6)、琥珀酸(succin-ic acid,7)、辛二酸(octanedioic acid,8)、二十六酸(hexacosanic acid,9)。结论上述化合物均为首次从兔儿风属植物中分离得到。     

养阴益气汤联合罗格列酮对2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢的影响

目的:观察养阴益气汤联合罗格列酮对2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢的影响。方法:将60例2型糖尿病胰岛素抵抗患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者给予罗格列酮片口服治疗,治疗组患者在对照组基础上加服养阴益气汤,药物组成:黄芪15 g,西洋参12 g,沙参15 g,葛根15 g,山药12 g,龟板12 g,生地黄12 g,山萸肉12g,五味子12 g,麦冬12 g,甘草15g。两组患者治疗时间均为4周。比较两组患者临床疗效,糖脂代谢的变化。结果:与对照组相比,治疗组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇和低密度脂蛋白水平明显降低,而高密度脂蛋白水平则明显升高。治疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(t=2.052,P=0.032;t=2.521,P0.01);与对照组相比,差异有统计学意义(t=2.048,P=0.036;t=2.524,P0.01)。结论:养阴益气汤联合罗格列酮降糖治疗能够较好地调节2型糖尿病胰岛素抵抗患者的糖脂代谢。     

基于肝微粒体和指纹图谱研究六味地黄丸与硝苯地平的药物相互作用

本研究建立了基于体外肝微粒体和中药代谢指纹图谱研究六味地黄丸与硝苯地平的药物相互作用的方法。体外肝微粒体温孵采用加入六味地黄丸和硝苯地平置37 ℃水浴中温孵60 min。指纹图谱测定采用C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长240 nm;测定温孵前后微粒体中六味地黄丸的代谢指纹图谱,通过相似度比较评价两者的相互作用。结果显示六味地黄丸与硝苯地平共孵前后,代谢指纹图谱无明显差异。在体动物试验显示,六味地黄丸与硝苯地平联合给药前后,典型成分的主要药代动力学参数无显著差异。     

糙叶败酱化学成分研究

目的：研究败酱科败酱属糙叶败酱Patrinia scabra Bunge.的根与根茎的化学成分,探讨其抗菌、抗肿瘤物质基础。方法：采用柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及多种波谱方法鉴定化合物结构,并对部分化合物进行琼脂稀释法抑菌试验和MTT法细胞毒性测试。结果：鉴定了12个化合物,分别为：1,3,6,8-四羟基蒽醌（1）,lunatin（2）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌（3）,乌苏酸（4）,（＋）-nortrachelogenin（5）,patriscabrol（6）,vibutinal（7）,11-ethoxyviburtinal（8）,Xanthopurpurin（9）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-（O-6’-乙酰基）-新橙皮糖苷（10）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷（11）,山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）。化合物5、6、10对肝癌细胞HepG2增殖抑制作用的IC50分别为0.116mol.L^-1、7.65×10^-4mol.L^-1、4.07×10^-3mol.L^-1,对肺腺癌细胞A549增殖抑制作用的IC50分别为2.13mol.L^-1、3.17×10^-4mol.L^-1、1.15×10-3mol.L^-1。化合物4对链球菌的MIC为2.5μmol.mL-1,化合物5对变形菌、沙门菌MIC分别为7.5、5μmol.mL-1,化合物6对变形菌、链球菌、沙门菌的MIC分别为5、2.5、1.25μmol.mL-1。结论：化合物8为首次从糙叶败酱分得,化合物1-3、5、7、9-12为首次从该属植物中分得,其中蒽醌类化合物为首次从败酱属中发现。化合物6具有一定的细胞毒性和抗菌活性。     

苦木总生物碱的化学成分分析及其对大鼠胶原诱导性关节炎的作用

研究苦木总生物碱对大鼠胶原诱导性关节炎的作用。采用酸提碱沉法制备苦木总生物碱(TAPQ),并通过HPLC-Q-TOF-MS/MS对苦木总生物碱进行定性分析,分析得到14个生物碱化合物,并通过HPLC对其中的3个成分进行了定量分析。以地塞米松为阳性对照,考察了苦木总生物碱对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7抗炎活性;并建立牛Ⅱ型胶原诱导性关节炎SD大鼠模型。苦木总生物碱尾静脉注射0.907或1.814 mg/kg,连续给药18 d,记录大鼠足跖肿胀的关节炎分数以及足跖体积变化,相对于模型组,苦木总生物碱能够显著降低给药组大鼠的足跖肿胀程度(P<0.001);大鼠处死后,检测血清中炎症因子的含量,苦木总生物碱能够显著降低给药组大鼠血清TNF-α(P<0.01)和IL-6(P<0.001)的含量;关节组织经HE染色观察病理改变情况,结果表明苦木总生物碱抗炎活性良好,给药组大鼠关节受损程度明显降低。